Классификация по изменениям углеродного скелета

Реакции в органической химии можно классифицировать несколькими путями в зависимости от избранных критериев. Можно основываться на изменении углеродного скелета природе частиц, участвующих в процессе окислительном или восстановительном характере реагентов связывании или удалении структурных элементов кинетике реакции. Каждый из атих критериев классификации позволяет выделить группы реакций, имеющих сходные характеристики," и сделать некоторые обобщения. [c.24]

КЛАССИФИКАЦИЯ ПО ИЗМЕНЕНИЯМ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА [c.24]

Классификация реакций органических соединений по характеру химических превращений. Органические соединения способны к разнообразным химическим превращениям. Направления превращения опредачяются их строением и условиями реакций. Превращения органических соединений могут проходить без изменения углеродного скелета или с его изменением. Большинство реакций проходит без изменения углеродного скелета. Это значительно упрощает изучение органической химии. [c.41]

Целью препаративной работы в лаборатории органической химии является получение определенных веществ заданной степени чистоты из соответствующих исходных продуктов. Для создания методически наиболее наглядной классификации большого числа реакций, пригодных для препаративных целей, удобпо исходить из общего углеродного скелета, являющегося основой всех органических соединений, и рассмотреть, какие изменения могут с ним происходить в процессе реакций. Исходя из этого можно различить четыре группы реакций [c.19]

В четвертом издании сохранены методические принципы и классификация по структуре углеродного скелета. Внесены некоторые изменения в последовательность изложения так, в I части рассматриваются не только ациклические, но и алициклические углеводороды, а затем их производные. Целесообразность изучения особенностей образования карбоциклов, теории напряжения, конформаций циклогексанового кольца, геометрической изомерии замещенных циклов и т. п. до рассмотрения ангидридов дикарбо-новых кислот, циклических форм моносахаридов, а также циклических эфиров и амидов, соответственно, гидрокси- и аминокислот и т. п. очевидна , а свойства функциональных групп в ациклических и алициклическнх соединениях достаточно сходны. Во II части описаны ароматические карбоциклы (арены) и их производные. Это дает возможность более четко выделить особенности ароматической группировки бензольного кольца и ее влияния на связанные с ней функциональные группы. Амиды карбоновых кислот рассматриваются в гл. XII в сопоставлении с аминокислотами, пептидами, белками. После углеводов выделена самостоятельная гл. X — Терпены, каротиноиды и стероиды. В гл. VII раздел о жирах дополнен общими представлениями о липидах и, в частности, характеристикой фосфатидов. В книге расширены представления о способах разрыва ковалентных связей, о механизмах реакций замещения и присоединения. [c.4]

Наиболее интересную группу монотерпеноидов составляют бициклнческие монотерпеноиды, характерной особенностью которых является способность к глубоким изменениям их бици-клического углеродного скелета. Бициклические монотерпеноиды с целью классификации можно разделить на семь rpyiin. Такое деление, безусловно, достаточно произвольное, так как даже простейшие химические реакции способны вызывать изомеризацию этих соединений в соединения другой группы или даже в новый класс моноциклических терпенондов это особенно характерно для веществ, содержащих циклопропановое кольцо. [c.78]