Группировка ароматическая бензольная

Молекулярные ионы. Это такие ионы, масса которых равна массе ионизируемой молекулы. К сожалению, до настоящего времени нет прямых методов определения структуры ионов. Поэтому в масс-спектральном анализе часто используют предположение о тождественности структуры иона М+ и молекулы М. Вероятность образования молекулярного иона больше для простых, малых молекул. С увеличением числа атомов в молекуле увеличивается вероятность фрагментации молекулярного иона. Так, углеводороды с малой относительной молекулярной массой образуют с большей вероятностью молекулярный ион, чем углеводороды с большой молекулярной массой. Такие устойчивые группировки, как бензольное кольцо, способствуют образованию молекулярного иона. Поэтому в ароматических углеводородах вероятность образования молекулярного иона выше, чем в неароматических. [c.21]

Пиридин — простейший из шестичленных ароматических гетероциклов, изучен наиболее подробно. Замена группировки =СН— бензола атомом N приводит к очень существенному изменению химических свойств оно проявляется главным образом в уменьшении способности вступать в реакции электрофильного замещения при одновременном возрастании активности в реакциях нуклеофильного замещения. Сопоставление соединений бензольного ряда с рядом пиридина имеет большое значение для понимания химии пиридиновых соединений. [c.41]

Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, содержащие специфическую группировку атомов — бензольное кольцо. Ароматические соединения объединяют различные классы — углеводороды, галогенопроизводные, гидроксил- и карбонилсодержащие соединения, карбоновые кислоты, нитросоединения, сульфопроизводные и амины. [c.318]

Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, в молекулах которых присутствует специфическая группировка атомов — бензольное кольцо. Эта группировка атомов обусловливает определенные физические и химические свойства ароматических соединений, так называемый ароматический характер. [c.380]

Краситель должен быть растворим в воде или другой дешевой жидкости. Для придания красителю растворимости в молекулу вводят обычно сульфогруппы — ЗОзН, карбоксильные — СООН или гидроксильные группы —ОН, связанные с ароматическим бензольным кольцом. Все эти группировки отличаются той особенностью, что атом водорода в любой из них легко замешается металлом. Таким путем образуется соль, в виде которой краситель и растворяется в воде. Металл, обычно натрий, заряжен при этом положительно, т. е. образует катион, краситель же образует отрицательно заряженную частицу— анион. Такие красители получили название кислотных например, кислотный оранжевый ОН [c.43]

По мнению Кухаренко, это высокомолекулярные соединения, образованные многократными повторениями основных группировок атомов, связанных между собой главными валентностями. Эти группировки атомов, обозначенные К, К, К" и К", представляют собой элементарные структурные единицы гумусовых кислот. Они являются ароматическими системами различной степени конденсации, которые имеют боковые цепи и функциональные группы как в бензольных ядрах, так и в боковых цепях. Кроме того, эти конденсированные системы также включают гетероциклические кольца, содержащие кислород, азот и серу [8, с. 62. [c.147]

К ароматическим соединениям, или аренам, относится большая группа соединений карбоциклического ряда, молекулы которых содержат устойчивую циклическую группировку (бензольное кольцо), обладающую особыми физическими и химическими свойствами. [c.274]

Углеводороды, молекулы которых содержат устойчивую циклическую группировку (бензольное кольцо), обладающую особыми физическими и химическими свойствами, называются ароматическими. К ним относятся бензол и его производные, а также нафталин, антрацен. [c.89]

Во всех этих соединениях содержится особая циклическая группировка из шести атомов углерода — бензольное ароматическое ядро. Структурная формула бензольного ядра с чередующимися тремя двойными и тремя простыми связями была предложена в 1865 г. А. Кекуле. Для простоты написания бензольное ядро изображают упрощенно в виде шестиугольника, в котором символы С и Н, относящиеся к кольцу, не пишут [c.566]

Раньше к ароматическим соединениям относили вещества, полученные из ароматических бальзамов, эфирных масел и т. д. Они имели приятный запах. Однако изучение свойств и строения этих веществ показало, что в молекуле каждого из них содержится бензольное кольцо. Поэтому в настоящее время бензол и его производные стали называться ароматическими углеводородами, хотя многие из них без запаха, а некоторые имеют неприятный запах. Все они в своих молекулах содержат особую группировку из шести атомов углерода [c.318]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются на более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепные, если открытые цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцепные, если в состав открытых цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замкнутые циклы из разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка из шести углеродных атомов — так называемое бензольное кольцо. [c.74]

Ароматическими соединениями обычно называют карбоциклические соединения, в молекулах которых имеется особая циклическая группировка из шести углеродных атомов — бензольное ядро. Простейшим веществом, содержащим такую группировку, является углеводород бензол все остальные ароматические соединения этого типа рассматривают как производные бензола. [c.324]

Б. Ароматические — соединения, которые отличаются тем, что содержат особую циклическую группировку из шести атомов углерода (названную бензольным яд ром), определяющую специфические свойства соединений ароматического ряда. [c.238]

Соединениями ароматического ряда называют вещества, в молекулах которых содержится особая группировка из шести атомов глерода, называемая бензольным ядром или бензольным кольцом [c.422]

Эта перегруппировка указывает на то, что азот лактамного кольца (N5) связан с ароматическим ядром. Получением из стрихнина индола при перегонке со щелочью подтверждается, что бензольное ядро стрихнина входит в состав индольной группировки. [c.484]

Арены, или ароматические углеводороды, соединения, содержащие в молекуле особую циклическую группировку из шести атомов углерода, которая называется бензольной группировкой ( бензольное ядро) [c.41]

Однако, как правило, заместители, оказывающие сильное полярное влияние на связанное с ними бензольное ядро (упомянутые выше гидроксильная, алкоксильная, аминная и алкиламин-ная, а также нитрогруппа и группировки, в которых карбонил связан с ароматическим ядром) или вступающие с ним в сопряжение (—СН=СНСбН5, —СН=СН—С(0)—, —С=С—СбНд и т п) настолько искажают УФ-спектр соответствующего соединения, что судить по нему о взаимном расположении заместителей становится крайне затруднительным [c.89]

Для изучения парафино-нафтеновых УВ использовался метод ИКС, с помощью которого изучалось распределение (процентное) в парафино-нафтеновой фракции СНа- и СНз-групп, доля цепей с числом СН -групп 4—6, 3 и 1—2. Рассматривалось также местоположение СНз-групп (изолированное положение — на концах цепей, в нафтеновых кольцах и в метильных разветвлениях геминальное — изопропильные окончания и в гемдиметильных и других группировках). Ароматические УВ изучались методом УФ с определением массового содержания УВ бензольного, нафталинового и фенантренового рядов. [c.118]

При работа с ИК-спектром исследуемого вещества необходимо иомнить, что попытки сделать отнесение каждой полосы к определенному типу колебаний на основании только значений табличных характеристичных полос не корректны и могут привести к ошибочным заключениям. Так, в приведенном на рис. 83 спектре халкона (фенилстирилкетона) можно строго отнести только интенсивную полосу с частотой 1680 см , характерную для валентных колебаний сопряженной С=0-группы, и полосу 1580 см соответствующую скелетным колебаниям бензольного кольца. Отнесение полос в области деформационных и валентных колебаний spj —Н для этого соединения затруднено, так как на полосы, обусловленные колебаниями этих связей ароматического кольца, накладываются полосы алифатической группировки СН=СН. [c.279]

Участвующие в реакции димеризации радикальные частицы иногда обладают способностью образовывать димерные продукты различного строения. В настоящее время установлено существование двойственной реакционной способности у свободных радикалов и ион-радикалов ароматических и гетероароматических карбонильных соединений (Л. Н. Некрасов, А. Д. Корсун, Л. Н. Выходцева, В. П. Гультей, Л. М. Коротаева). Димеризация таких частиц наряду с синтезом иинаконов (V) или гликолей приводит к образованию значительно менее устойчивых продуктов (VI), содержащих енольную группировку и являющихся результатом появления а-связи между атомом углерода карбонильной группы одной частицы и атомом углерода бензольного кольца, находящегося в параположении по отношению к карбонильной группе (взаимодействие по типу голова — хвост ). Так, димеризация свободных радикалов ацетофенона в кислой среде осуществляется в соответствии со следующей реакционной схемой [c.253]

Карбоциклические соединения — это соединения, циклы которых состоят только нз атомов углерода. Карбоциклические соединения в свою очередь включают два ряда алици-клический и ароматический. Алициклические соединения, несмотря на наличие в молекулах их циклов, по свойствам не отличаются от соединений с открытой цепью. Ароматические соединения — это соединения, молекулы которых содержат специфичную группировку — бензольное ядро, обусловливающее определенные физические и химические свойства, так называемые ароматические свойства . [c.290]

Ароматические углеводороды — соединения, в молекуле которых содержится особая группировка из шести атомов углерода. Простейшим представителем ароматических углеводородов, содержащих такую группировку, является углеводород — бензол СеНв. Название ароматические возникло в связи с тем, что производные бен-зола были впервые выделены из эфирных масел, бальзамов и др., обладавших приятным запахом. В дальнейшем оказалось, что все эти вещества содержали бензольное ядро. Поэтому ароматическими стали называть все соединения, молекулы которых содержат кольцо бензола, хотя бы они не обладали приятным или вообще каким-либо запахом. [c.245]

Два других метода (б) и (в) основаны на конденсации фенил-этиламина с альдегидом или кислотой с последуюпхей циклизацией в присутствии кислот. По такой обпхей схеме можно получать ди- и тетрагидроизохинолины. И те и другие легко дегидрируются до ароматических соединений. Из. д бш-замепхенных фенилэтил-аминов этими двумя методами можно синтезировать изохинолины с заместителями только в положении 6. Кроме того, они позволяют синтезировать изохинолины, замепхенные любыми алкильными и арильными группами по положению 1. Но если у бензольного кольца исходного фенилэтиламина имеются электроноакцепторные группировки, то оба эти метода непригодны для синтеза изохинолинов. [c.133]

Значительно более высокая по сравнению с аммиаком основность анилина (и циклогексиламина) в газовой фазе обусловлена поляризуемостью большой карбоциклической группировки. В то же время как в газовой фазе, так и в водном растворе анилин менее осяовен, чем цнклогексиламии. Дело в том, что в ааилине (но не в циклогексиламине) неподелеиная электронная пара атома азота сопряжена с ароматической я-электронной системой бензольного кольца и в известной степеии делокализована. Протонирование атома азота анилина локализует эту электронную пару и приводит к снижению энергии делокализации. [c.141]

Распад гетероциклических соединений, содержащих нитро-группу в аннелированном бензольном ядре, обычно протекает по правилам, типичным для ароматических производных. Здесь также наличие группировки в орто-положении, способной поставлять Н-атомы, обусловливает легкое образование ионов [М—0Н]+ и [М—HN02]+ . В случае динитрофеноксазнна (39), например, роль такой группировки играет ЫН-группа цикла 1246]. [c.148]

Ясно, что реакции, с помощью которых в молекулу может вводиться данный синтон, должны отвечать требованиям хорошо разработанного метода. Очень полезно, если одному и тому же синтону соответствует несколько различных по природе реагентов. Так, например, к числу хороших синтонов определенно можно отнести СеНз , которому соответствует и сам бензол (в реакциях Фриделя-Крафтса), и фенилмагнийбромид, и фе-ниллитий, и фенилтриметилсилан. Разнообразие реагентов, отвечающих этому карбанионному синтону, позволяет использовать для сочетания с ним не только большой набор различных типов электрофилов, но и достаточно многообразные синтетические методы для проведения такого сочетания. Благодаря этому обеспечивается значительная гибкость в выборе реальных путей введения такой группировки в молекулу и тем самым достаточная унверсальностъ применимости этого синтона. Уместно отметить, что сказанное особенно важно по отнощению к упомянутому синтону СбИз", поскольку спектр задач, решаемых посредством введения этого фрагмента, необычайно широк и охватывает далеко не только область химии ароматических производных (достаточно вспомнить, например, о таких дополнительных возможностях, как частичное или полное восстановления бензольного цикла). [c.201]

Для белков характерны некоторые цветные реакции. Так, при действии на белок концентрированной азотной кислоты появляется характерное >келтое окрашивание. Эту реакцию называют ксантопротеиновой (ксантос — желтый, протеин— б ок). Она указывает на присутствие в белке бензольной группировки. Азотная кислота, действуя на содержащиеся в белке остатки ароматических аминокислот, превращает их в нитросоединения желюго цвета. Попадание на кожу капель концентрированной азотной кислоты вызывает пожелтение кожи. Это — результат ксантопротеиновой реакции с белками кожи. Желтое окрашивание белка, возникшее при действии азотной кислоты, переходит в оранжевое при прибавлении водного раствора аммиака или едкой щелочи. [c.256]

Как можно было видеть из предшествующих разделов, большое число природных ароматических вешеств содержат ор/яо-гидроксифенильную группировку. Их окисление должно было бы приводить к орто-шнонам. Однако 1,2-бензохиноны в природе встречаются редко. Это объясняется тем, что из-за высокой реакционной способности их окисление трудно остановить на хиноновой стадии происходит либо окислительная деградация бензольного кольца, либо полимеризация до темноокрашенных пигментов. [c.334]

Исследованиями, выполненными отечественными и зарубежными учень ми, установлено, что в высокомолекулярной углеводородной части наря.цу с парафиновыми, парафино-нафтеновы .1и углеводородами в значительных количествах представлены moho-, би-, три-и полициклические ароматические углеводороды сложного строения /2,3/, в структуре молекул которых существенную долю составляют фрагменты, содержащие бензольные, нафталиновые, аце-нафтеновые, антраценовые и фенаитреновые группировки. [c.342]

Различают одноядерные (одна бензольная группировка в молекуле) и многоядерные ароматические углеводороды, содержащие две шш более бензольные группировки. В молекулах аренов в качестве боковьгх цепей могут находиться углеводородные радикалы с неразветадённой или разветвлённой углеродной цепочкой, а также содержащие двойные или тройные связи и циклические группировки [c.42]

I Йз изложенного следует, что введение в бензольное кольцо алкильных I заместителей приводит к смещению спектра поглощения в длинноволновую сторону, к возрастанию его интенсивности и некоторому изменению вида контура относительно спектра бензола. Эти изменения спектра зависят как от положения, так и от числа заместителей в бензольном кольце. Наиболь-шее относительное смещение наблюдается в спектрах ароматических углеводородов, у которых заместители находятся в положении 1,4- 1,2,4- или 1,2,4,5- (пара-группировки). Спектры соединений с таким положением за- местителей значительно интенсивнее, чем спектры соответствующих им изо-I меров положения. [c.10]

Такую группировку атомов называют бензольным ядром или бенюл н >1л кольцом. К числу ароматических углево дородоз помилш самого бензола относятся и его гомологи [c.196]

Таким путем через диазосоединения можно вводить в бензольное ялро различные группировки атомов — получать ароматические соединения различных классов. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология