Внедрение азота

Реакция нитрования легко протекает как в органических растворителях, так и в водном растворе. При ее проведении в четыреххлористом углероде наибольшее содержание азота в нитрованном продукте — 4,5 % массы лигносульфонатов достигается в 20 %-ной азотной кислоте. Повышение массового содержания кислоты приводит к снижению количества внедренного азота. Массовая доля азотной кислоты определяет и степень деструкции лигносульфонатов. Масса их низкомолекулярных фракций, удерживаемая при проведении гель-фильтрации на сефадексе G 25, при нитровании 20 7о-ной азотной кислотой увеличивается по сравнению с исходным лигносульфонатом в 1,5 раза, а при 40 %-ной кислоте — в 2,5 раза. [c.306]

В водном растворе реакция нитрования протекает при температуре 15—20 °С. Однако при повышении температуры до 50 °С возрастает количество внедренного азота и содержание в продукте хинонного кислорода. Эти показатели увеличиваются, кроме того, при повышении дозировки азотной кислоты. Нитрованию в водном растворе подвергают технические лигносульфонаты с содержанием сухих веществ около 50%. Массовое содержание азотной кислоты обычно составляет 12%,, а ее расход—100 см /кг технического лигносульфоната. Содержание азота в продукте приближается к 1 %. При этом в результате нитрования средняя молекулярная масса лигносульфонатов снижается в 2—4 раза. [c.306]

В противоположность хорошо растворимым в бензоле, нитрометане и хлористом метилене комплексам мононитрилов с хлоридами Р(1, В, 5п и Т1 комплексы адиподинитрила МеХ -N ( H2)4 N лишь слабо растворяются в этих растворителях. В ИК-спектрах этих комплексов полоса поглощения валентных колебаний нитрильной группы сильно смещена в коротковолновую область по сравнению с исходным адиподинитрилом . Вероятно, эти комплексы не являются хелатами, а представляют собой полимерные структуры, образованные в результате внедрения азота нитрильной группы в координационную сферу металла [c.45]

Разработан метод, позволяющий получать уголь, содержащий до 4% азота. Внедрение азота способствует появлению анионообменных свойств. Полученный сорбент устойчив по отношению к воздействию кислот и к небольшим дозам -г-излучения. Таблиц 3 иллюстраций 12 библ. 24 назв. [c.316]

Иной путь структурной эволюции фрагментов графеновой сетки при имплантировании азота связан с образованием молекулярных (тубулярного и кластерных) форм, когда метастабильное состояние системы (при достижении критического барьера внедрения азота N/ - 20 %) разрешается за счет свертки сетки в цилиндр или в клеточную молекулу, наиболее устойчи- [c.79]

Радикал (РЬ8)2К аминирует фенолы преимущественно в орто-положение, если оно не занято, в противном случае происходит замещение в лара-положенне (уравнение 70). Описана аналогичная реакция с аминами и индолами, но она является менее общей. В случае тетрафенилпиррола происходит внедрение азота и образуется 2,4,5,6-тетрафеннлпиримидин (56). [c.445]

Перегруппировки с участием иона имения =N . Ионы имения = N образуются при анионоидном отрыве групп ОН, ОАг, OTs, X, N и т. п., присоединенных к атому азота. Электронный дефицит этих ионов вызывает электрофильную атаку на соседнюю группу. Внедрение азота приводит к амидам, исходя из оксимов или гидразонов. Уход и миграция происходят обычно синхронно и проходят у групп в а т -положении по отношению к уходящей нуклеофильной частице, которая чаще всего является наиболее объемистой группой. [c.375]

Однако в полученном нами полиэтилене по ИК-спектрам, в соответствии с литературными данными, содержится значительное количество винильиых групп (винильиых групп не меньше, чем то]эакс-виниленовых), тогда как в исследованном процессе полимер характеризуется другим соотношением двойных связей (тракс-виниленовых больше, чем вини льных). При этом и абсолютное содержание винильиых групп в полиэтилене существенно больше, чем в рассматриваемом продукте. В связи с этим можно полагать, что второй путь внедрения азота в полимерную цепь следует учитывать при радиационной полимеризации этилена в присутствии NHg. В заключение укажем, что свойства продукта, полученного в работе [3] и нами, практически совпадают. [c.57]

Для проблемы круговорота протеинов интересны следующие наблюдения Шенгеймера в Риттенберга. Кролик иммунизировался пневмококком III группы. Образующееся антитело быстро усваивало тяжелый азот из пищи. Внедрение азота продолжалось даже при уменьшении титра антитела. Это еще раз показывает, что наряду с распадом белков непрерывно происходит также их ресинтез. Другого кролика иммунизировали против пневмококка I группы, после чего его антитело было введено первому кролику. Оказалось, что, в противоположность собственному антителу [c.320]

Для проблемы круговорота протеинов интересны следующие наблюдения Шенгеймера, Риттенберга и др. [1435]. Кролик иммунизировался пневмококком П1 группы. Образующееся антитело быстро усваивало тяжелый азот из пищи. Внедрение азота продолжалось даже при уменьшении титра антитела. Это еще раз показывает, что наряду с распадом белков непрерывно происходит также их ресинтез. Другого кролика иммунизировали против пневмококка I группы, после чего его антитело было введено первому кролику. Оказалось что, в противоположность собственному антителу П1 группы, чужое антитело I группы не усваивало тяжелого азота. Таким образом, азот усваивается белками лишь при их синтезе в теле, но не при введении в готовом виде извне. Последние не принимают участия в белковом метаболизме. [c.497]

Азот может образовывать нитриды Ре4Н, Сгг , СгМ, УК, НЬЫ, Т1Ы и др. Устойчивость нитридов в ряду Ре— Мп—Сг—V—увеличивается. Если температура диссоциации нитрида железа составляет 600—700 С, то нитридов Х рома 1050—1100°С, а нитридов титана — >1200°С. Поэтому введение титана в сталь приводит к связыванию азота в прочные нитриды и препятствует образованию твердого раствора внедрения азота в а-железе, благодаря чему сопротивление высокопрочной стали коррозионному растрескиванию повышается. Аналогичное влияние оказывает алюминий, который с азотом также образует прочные нитриды. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология