Азотная кислота содержание азотной кислоты

Концентрирование азотной кислоты. На рис. 39 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9°С достигается при содержании 68,47о НЫОз. В этой точке состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 687о НМОа) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Концентрированная серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре более высокой, чем 100%-ная НЫОз. Поэтому при нагревании такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. На рис. 40 показана диаграмма состояния тройной смеси Н2О—НЫОз — Н2304, иа которой нанесены кривые пара постоянного состава. Из диаграммы видно, что по мере увеличения содержания Н2504 в тройной смеси, при данном содержании азотной кислоты в жидкости количество НЫОз в парах увеличивается, а Н2О уменьшается. [c.109]

Принципиальная схема процесса приведена на рис. 6.11. Окисление циклогексана (/) осуществляется в растворе уксусной кислоты, взятой в десятикратном избытке, при 90 °С. К смеси добавляется ацетилацетонат трехвалентного кобальта (в количестве 3,5 кг/м ) и ацетальдегид (до 2 кг/м в расчете на вводимое сырье). Продолжительность реакции измеряется долями секунды. Оксидат с высоким содержанием адипиновой кислоты поступает в отделение 2, в котором происходит регенерация уксусной кислоты и непрореагировавшего циклогексана. Там же осуществляется выделение образовавшейся в ходе реакции воды. При последующей nepepa6otKe (5) от сырой адипиновой кислоты отделяются катализатор и побочные продукты реакции. Затем адипиновая кислота подвергается рафинации (4). Для производства 1 т адипиновой кислоты е чистотой 99,7% (масс.) расходуется 800 кг циклогексана. По сравнению с процессом получения адипиновой кислоты по двухстадийному методу с применением азотной кислоты на второй стадии, процесс фирмы Asahi технологически более прост и не связан с образованием труднореализуемых продуктов производства. [c.189]

Рис. 27. Зависимость содержания азотной кислоты в конденсате от степени поглощения окислов азота.

Наиболее часто стали и сплавы кобальта растворяют в соляной или серной кислоте и смеси этих кислот с азотной кислотой. Рекомендуется применять хлорную кислоту в смеси с азотной, в частности, в тех случаях, когда сталь содержит хром или ванадий, и если предполагают кобальт титровать раствором феррицианида калия. Смесь азотной и хлорной кислот окисляет хром и ванадий до высших степеней окисления, чем устраняется их мешающее влияние при титровании кобальта феррицианидом. Высоколегированные стали с высоким содержанием хрома растворяют в разбавленной серной кислоте или [c.185]

Такие внешне противоречивые данные экспериментальных исследований обусловлены физиологией растений чувствительность растений к кислотности дождей в значительной степени определяется их генотипом. Кроме того, урожайность растений зависит не только от кислотности дождя, но и от его химического состава. Например, при повышенном содержании азотной кислоты по сравнению с содержанием серной урожайность снижается значительнее. [c.24]

Характеристика нитрационной смеси. Сапожников, как мы видели, характеризовал смеси по их начальному составу. Такая характеристика допустима для случая нитрации клетчатки, так как здесь начальный состав смеси относительно мало отличается от состава отработанной кислоты (содержание азотной кислоты уменьшается на 1—2% мол). [c.84]

Увеличение концентрации разбавленной азотной КИСЛОТЫ вызывает уменьшение температуры по всей колонне с одновременным возрастанием концентрации отработанной серной кислоты и концентрации азотной кислоты. При этом увеличивается содержание окислов азота в азотной кислоте и нитрозы в отработанной серной кислоте. Температура в колонне понижается вследствие уменьшения прихода тепла, выделяюш егося при разбавлении серной кислоты водой, содержащейся в разбавленной азотной кислоте, и вследствие увеличения расхода тепла на испарение возросшего количества моногидрата азотной кислоты. [c.287]

I—содержание азотной кислоты в нитрующей смеси, % П1—содержание серной кислоты в нитрующей смеси, % [c.200]

Содержание азотной кислоты в нитрующей смеси (в кг) по принятым обозначениям можно представить равенством [c.200]

На основании этих данных найти процентное содержание азотной кислоты при [c.150]

Если же содержание азотной кислоты в растворе будет выше 68,4 % [c.109]

Если имеется исходная смесь с содержанием азотной кислоты выше 37,81 мол. 0, то число теоретических таре.тюк можно опре- [c.120]

Скорость коррозии свинца уменьшается при наличии примесей серной кислоты или соединений мышьяка. Содержание азотной кислоты или фтор-ионов ускоряет коррозию. При абразивном действии рекомендуется выполнять футеровку из кислотостойкого пли графитового кирпича. [c.469]

В установках, работающих прн атмосферном давлении, содержание азотной кислоты в конденсате может составлять 2—3%, в системах, работающих под давлением до 0,716 МПа — не менее 30% [8]. [c.100]

Однако при использовании разбавленных растворов минеральной кислоты наблюдается уменьшение выхода гидроксиламинсульфата за счет увеличения доли протекающей параллельно реакции восстановления гидроксиламина в аммиак. Поэтому процесс рекомендуют вести в среде 20—50%-ной серной кислоты, а содержание азотной кислоты в электролите поддерживать в пределах 10—70 г/л. [c.136]

Прп высоком содержании азотной кислоты (более 2 моль/л НЫОз) радиоактивный раствор перед нейтрализацией обрабатывают [311] при нагревании до 100°С формальдегидом. Если концентрация НЫОз в растворе составляет 2—6 моль/л, то реакция протекает по уравнению [c.326]

Влияние материала посуды на чистоту реактивов. В качестве примера на рис. 103 приведены результаты химико-спектрального анализа фтористоводородной, соляной и азотной кислот после выпаривания их в различной посуде. Во всех случаях кислоты, выпаренные во фторопластовых чашках, оказались чище, чем в посуде из кварца и платины [13]. В результате изучения. влияния материала посуды на чистоту реактивов было показано, что содержание примесей А1, Ре, Са и Mg в кислотах при их хранении во фторопласте, полиэтилене и в кварце почти не увеличилось, но наблюдалось загрязнение азотной и соляной кислот при хранении их в стекле (рис. 104). Однако было установлено, что при хранении стандартных растворов низкихконцентраций ЫО-з% N1, Мп, Мо, V, Ли, Р1, Ни и Ti в 6%-ной минеральной кислоте концентрации металлов уменьшались в 10 раз за 75 дней хранения этих растворов в стек- [c.167]

При значительном содержании РЬ или Си к навеске опилок в 5—10 г прибавляют крепкой соляной кислоты и растворяют,, вводя окислитель, например, КСЮд, солянокислый раствор брома или азотную кислоту, причем нужно стремиться к тому, чтобы все олово окислилось в SnO.2, так как SnS не образует растворимой тиосоли. Избыток хлора или брома удаляют кипячением и раствор доводят до 500 или 1000 мл В зависимости от содержания РЬ и Си от раствора отбирают 100 или 200 мл, прибавляют небольшой избыток NaOH или КОН и приливают 20%-ного раствора сернистого натрия. Затем разбавляют приблизительно до 300 мл и недолго кипятят. После отстаивания жидкость, стоящую над осадком, пропускают через фильтр, а к осадку прибавляют несколько миллилитров раствора сернистого натрия и около 100 мл воды и еще-раз нагревают до кипения. Затем фильтруют через тот же фильтр и промывают сперва водой, содержащей NagS, а под конец — небольшим количеством чистой воды. В дальнейшем осадок обрабатывают, как указано ори продажном олове (стр. 400). К фильтрату, после подкисления серной кислотой и удаления HgS кипячением, прибавляют небольшой избыток солянокислого раствора брома и кипячением удаляют избыток брома. Выделившуюся серу отфильтровывают, к фильтрату прибавляют водного раствора SO или Na SOg и кипятят до исчезновения запаха SOj. Затем к раствору прибавляют аммиака до щелочной реакции на метилоранж, причем выпадает Sn (ОН) . Подкисляют щавелевой кислотой, прибавляют еще 5—10 г твердой щавелевой кислоты, нагревают до кипения и около 10 минут пропускают сильный ток HgS. Для разделения по С1 а г к е у олово должно быть в виде Sn"". Трехсернистую сурьму отфильтровывают, промывают сперва горячей водой, а затем водой, солержащей немного H SO , Осадок смывают с фильтра в эрленмейеровскую колбу (емкостью в i/g литра), а еще приставший к фильтру остаток растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте или в слабом растворе сернистого натрия. Затем в колбу прибавляют 100 мл крепкой соляной кислоты и, избегая слишком сильного выпаривания, кипятят около 20 минут и титруют раствором КВгОд (стр. 406), Если появится муть от выпавшей серы, то перед титрованием фильтруют. [c.417]

При простом упаривании водной азотной кислоты нельзя получить продукт концентрацией выше азеотропа (68,5%), для которого содержание азотной кислоты в парах и жидкой фазе одинаково (рис. 15.2). Чтобы увеличить концентрацию получаемой этим способом кислоты, ее перегоняют в присутствии во-доотнимающих средств (ВОС). Тогда при кипячении тройной смеси НгО — HNO3 — ВОС в парах уменьшается содержание водяного пара и возрастает содержание паров азотной кислоты. При конденсации паров образуется высококонцентрированная азотная кислота. При этом ее концентрация зависит от состава тройной смеси и природы ВОС. [c.231]

Определение марганца при небольшом его содержании (до 1 %) выполняют колориметрическим методом. При больших количествах марганца пользуются так называемым арсенит-нитритным методом (или арсенитным). Принцип этого метода состоит в следующем. Сталь или чугун растворяют в смеси фосфорной, серной и азотной кислот. Далее окисляют двухвалент- [c.454]

Для получения мононитрофенолов в качеств , нитрующего агента берут разбавленную азотную кислоту (плотность 1,11 г/см содержание HNO., 18,7%). Сколько миллилитров концентрированной азотной кислоты (плотность 1,4 г/см , содержание HNO3 65,3%) надо взять для приготовления 333 мл разбавленной азотной кислоты, необходимой для нитрования 50 г фенола Каков избыток [в % (мол.)] азотной кислоты по этой методике [c.103]

Если количество воды в смеси невелико, а содержание азотной кислоты не превышает 15%, то приведенное равновесие сильно смещено вправо. Азотная кислота в такой смеси существует почти полностью в виде иона нитрония. Разбавление нитрующей смеси водой приводит к уменьшению содержания N02, так как серная кислота в этих условиях взаимодействует не с азотной кислотой, а с водой, являющейся значительно более сильным основанием. Образование N02 из азотной кислоты доказано как физическими и физико-химическими методами, так и выделением солей этого катиона с анионами ряда кислот. Некоторые из этих солен, например N02BF4v используются не только при изучении механизмов реакций, но и в препаративных целях — в качестве нитрующих агентов. [c.80]

При прямом сливе компонентов в аппарат сразу заливают все количество углеводорода, предназначенное Д1я нитрования в одну операцию, и затем постепенно сливают кислотную смесь. Особенностью этого порядка смешения компонентов является наличие во время нитрования избытка нитруемого углеводорода. Прн таком порядке слива компонентов скорость процесса ннтровання вначале низкая нз-за медленного слива кислотной смеси, и. спедовательио. низкого содержания азотной кислоты в ванне. Последнее обстоятельство может также привести к возникновению побочной реакции между нитруемым соедине- [c.56]

Повышение содержания азотной кислоты в отработанной кислоте увеличивает выход эфнра азотной кислоты, а повышение содержания валы, наоборот, влечет за собон уменьшение выхода эфнра вследствие гидролиза его. [c.303]

Концевтрации воды и хлорной кислоты постоянны, увенчивается содержание азотной кислоты. Как и в предыдущем случав, вода связывает протоны и гидратирует молекулы азотной кислоты. Постепенное увеличение содержания азотной кислоты приведет в некоторый момент к связыванию подавляющей части воды. Начиная с этого момента, прибавляемая азотная кислота будет взаимодействовать с протонами, образуя ионы НзКОз, т. е. резко увеличивая скорость нитрования. [c.193]

Прн абсорбции оксидов азота 98%-ной азотной кислотой в аналогичных условиях содержание N204 в нитроолеуме составляет 30%. В этнх системах в отходящих газах содержатся 0,1—0,3% N02 и пары HN0a, концентрация которых определяется по давлению паров азотной кислоты над 98%-ной HNOз [c.102]

Большим недостатком концентрирооания азотной кислоты ( помощью серной кислоты является высокое содержание паро и тумана серной кислоты п пыхлонных газах после электрс фильтров, равное 0,3—0,8 г/м газа. Это привело к замене сср ной кислоты, например, нитратом магния или цинка. [c.166]

К 325 мл 56%-пой азотной кислоты при перемешивании и охлаждении прибавляют 30 г никотина (см. примечаиие 1). В прибор, состоящий из колбы, снабженной нисходящим холодильником, термометром, погружснныл в реакционную массу, и капельной воронкой (все соединения на шлифах), помещают 75 мл 5б% -ной азотной кислоты и нагревают на масляной бане. При появлении первых капель погона (ПО-—115°) постепенно прибавляют приготовленный раствор никотина в азотной кислоте с той скоростью, с которой происходит отгонка разбавленной азотной кислоты. По окончании прибавления продолжают нагревание, упаривая реакционную массу до объема 35—40 мл. Весь процесс окисления занимает 8—12 часов. Содержимое колбы мед тенно охлаждают ири перемешивании. Выпавший осадок отфильтровывают, тщательно отжимая на фильтре. Получают около 35 г влажного светло-желтого нитрата никотиновой кислоты. Его растворяют в 40 мл горячей воды и при температуре 70—90° производят выделение никотиновой кислоты, прибавляя соду до значения pH 3,1—3,7. Реакционную массу охлаждают при размешивании до 10—15°, дают постоять 1—2 часа при этой температуре, после чего выпавшую никотиновую кислоту отфильтровывают и промывают двумя порциями по 10 мл холодной воды с температурой 5—10°. Получают около 30 г технической никотиновой кислоты. Ее растворяют в 15-кратном количестве (по весу от содержания никотиновой кислоты в пасте) воды и кипятят в течение 1 часа с 1 г активированного угля. Фильтруют в горячем состоянии и остаток на фильтре промывают 15 мл горячей воды. Фильтрат упаривают до объема 140-— 150 мл из расчета, чтобы полученный раствор содержал 10 частей воды па 1 часть сухой технической никотиновой кислоты, взятой на перекристаллизацию. Упаренному раствору дают постепенно охладиться до компатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, на фильтре промывают двумя порциями по 10 мл охлажденной до 5—10 воды и высушивают при 90—100°. Получают в среднем 14,5 г никотиновой кислоты с температурой плавления 235—236° (испр.). Маточные растворы после перекристаллизации никотиновой кислоты от пяти опытов объединяют и упаривают до /з первоначального объема. При охлаждении выпадает никотиновая кислота, которую перекристаллизовывают из воды с активированным углем согласно приведенному вынте описанию. Получают дополнительное количество никотиновой кислоты с температурой плавления 235—236° (испр.)., [c.81]

Теми же авторами было изучено поведение продуктов деления. Показано [626, 627], что степень очистки плутония от осколочных элементов зависит от кислотности, при которой производят растворение и обработку образца перед сорбцией. По-видимому, при низком содержании азотной кислоты не происходит полного превращения радиоактивных продуктов в ионное состояние, вследствие чего они механически задерживаются ионитом и загрязняют элюат в процессе десорбции. В пользу этого свидетельствует лучшая очистка растворов, полученных после растворения образца в сильнокислой среде, а также после фильтрования питающего колонку раствора. Коэффициент очистки от активности (главным образом от суммы — КЬ ) для профильтрованного раствора составляет 6,4 10 . Коэффициенты очистки от других элементов имеют следующие значения >7,7-103 (А1) >5-10 (Ад) >2.10МСа) >2.10< (Сг) [c.359]

Осаждение тория в виде иодата из 3%-ного азотнокислого раствора в присутствии перекиси водорода обусловливает предварительное отделение тория, титана и циркония от других элементов, сопутствующих ему при осаждении карбонатом. При этом полнота осаждения малых количеств иодата торип достигается лишь при низкой кислотности раствора, когда содержание азотной кислоты не превышает 57о- Цирконий отделяют осаждением в виде фосфата из 15%-иого раствора НЫОз- Вместе с фосфатом циркония удаляются также оставшиеся количества 1 Ъ и Та. [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Азотная кислота содержание азотной кислоты: [c.61] [c.440] [c.81] [c.344] [c.149] [c.361] [c.254] [c.417] [c.111] [c.250] [c.237] [c.138] [c.421] [c.120] [c.10] [c.36] [c.287] [c.22] [c.188] [c.322] [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология