Иодсодержащие аминокислоты

Галогеносодержащие аминокислоты. В биологическом отношении большое значение имеют иодсодержащие аминокислоты. Главные из них [c.420]

Синтезы ряда сложных иодсодержащих органических соединений основаны на использовании изотопного обмена атомов иода. В частности, аминокислота d, /-тироксин-J готовится обменом между радиоактивным иодом в водном бутиловом спирте и d, /-тироксином. В последнем после перекристаллизации оказывается — 30% активного иода. [c.701]

Тироксин представляет собой иодсодержащее соединение, образующееся в щитовидной железе из аминокислоты тирозина [c.128]

Молекулярный вес отдельных аминокислот колеблется от 75 (глицин) до 240, а для бром- и иодсодержащих почти до 800. Величина среднего молекулярного веса аминокислот у большинства белков оказывается приближенно равной 110, следовательно в состав белков входят преимущественно простые а-аминокислоты. Исходя из такого среднего молекулярного веса, можно подсчитать, что для белков с наименьшим молекулярным весом—около 17000 (например, для альбумина молока и для миоглобина мышц) число аминокислотных остатков все же должно быть не менее 150, а для более сложных белков значительно больше, например для яичного белка с М = 43000—около 400, а для гемоглобина крови с >60000—около 500. [c.172]

Иод был обнаружен в щитовидной железе еще в 1896 г. в это же время из коралла Сйг сшй ШбИт была выделбна почти неактивная иодсодержащая аминокислота—дииодтирозин. В 1915 г. Кендаллу [c.699]

Для иодсодержащих аминокислот, важных для медицинских целей, характерен низкий уровень их нормального содержания в крови, поэтому для их разделения решено было использовать присущую ГХ чувствительность. Клинический интерес представляют шесть аминокислот моноиодтирозин, дииодтирозин, дииод-тиронин, 3,3, 5 - и 3,5,3 -трииодтиронин, а также 3,5,3, 5 -тетра-иодтиронин. Для этих соединений приняты сокращения МИТ, ДИТ, Тг, Тз, обратный Тз и Т4. Аминокислота Т4—-это тироид-ный гормон тироксин, тогда как Тз обладает аналогичной, но еще большей физиологической активностью, а обратный Тз действует как антагонист Тз и Т4. Относительно концентраций этих веществ у больных и у здоровых людей имелись различные мнения [97, 133, 134], что стимулировало поиск новых методов анализа. Присутствие иода в аминокислотах позволяет приме- [c.92]

Хроматография иодсодержащих аминокислот. Тироксин (тетранодтиро-нин), лиотиронин (трииодтиронин) и дийодтиронин разделяются с помощью круговой хроматографии на бумаге в системе амиловый спирт—грет-амиловый спирт —25% водный аммиак —вода (5 5 3 3) [англ пат, 1968]. Верхний слой используется для насыщения, а нижний — в качестве подвижного растворителя. Пятна обнаруживают при действии раствора нингидрина (см. IX. З.а). [c.461]

Галогенирование in vivo. Примером служит реакция иодирования а-аминокислоты тирозина (см. 11.1.1) в ходе биосинтеза иодсодержащих гормонов щитовидной железы до 3-и о д т и р о з и н а и далее до 3,5- ииодтирозина, возможно протекающее по [c.137]

В противоположность растениям в животных организмах фенольные соединения встречаются в очень незначительных количествах, и известно лишь небольшое число структурных типов таких фенолов. Наиболее важным фенолом является незаменимая аминокислота тирозин — универсальный компонент животных, растительных и бактериальных белков. У животных тирозин является предшественником меланина фармакологическое значение его состоит в том, что он вместе с фенилаланином является предшественником нейрогуморальных веществ — норадреналина и адреналина. Структура тирозина лежит в основе тиреоидиых гормонов, представляющих собой иодсодержащие фенолы и являющиеся продуктами деятельности щитовидной железы. Кроме того, тирозин встречается в ряде пептидных гормонов, например в инсулине, глюкагоне и в некоторых известных нейрогипофизарных гормонах, таких, как окситоцин и вазопрессин. Третий основной класс биологически активных фенолов — это гидроксилированные индоламины, например 5-ОТ, образующийся из триптофана. [c.358]

Биохимическое изучение щитовидной железы началось с открытия содержания в ней значительных количеств иода (Бауман, 1896). Освальдом (1901) был обнаружен иодсодержащий белок тиреоглобулин. В 1919 г. Кендалл при гидролизе тиреогло-булина выделил кристаллическое вещество, содержащее около 60% иода. Эту аминокислоту он назвал тироксином (тетраиод-тиронин). Образующийся в щитовидной железе тиреоглобулин не поступает в кровь как таковой. Он подвергается сначала ферментативному расщеплению, получившиеся при этом иодсодержащие тироксины и являются продуктами, выделяемыми в кровь, В тканях организма тироксины претерпевают химические превращения, и образующиеся при этом продукты, очевидно, и оказывают свое действие на ферментные системы, локализующиеся [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология