Иодсодержащие соединения

Тиацикланы (бициклические) Иодсодержащие соединения Нафталины [c.265]

Изотопы галогенов. Моноизотопные атомы фтора и иода не вносят никакого вклада в распределение интенсивностей в кластере пиков, соответствующих молекулярному иону. Тем не менее эти атомы можно обнаружить по уменьшению отношений (М + 1)/М и (М + 2)/М по сравнению со значениями, вычисленными для ионов такой же массы, состоящих только из атомов С, Н, N и О. Уменьшение указанных отношений особенно заметно в случае иодсодержащих соединений, поскольку один атом 1 по массе соответствует большому числу более легких атомов. Хлор ( С1 и I 3 1) и бром С Вг и Вг 1 1) имеют очень высокую естественную концентрацию тяжелых изотопов, что приводит к чрезвычайно характерному распределению интенсивностей в кластерах пиков, соответствующих галогенсодержащим ионам. Что касается молекулярных пиков, то в присутствии атомов хлора или брома резко возрастает интенсивность пиков т/гШ + + 2) и (М + 4), в то время как на отношение интенсивностей (М + D/M эти галогены не влияют и оно по-прежнему отражает содержание С, Н, N и О. Относительные интенсивности в кластере пиков молекулярного иона галогенсодержащих соединений можно рассчитать, разложив в ряд бином [c.190]

B. Замещение водорода на иод с помощью иодсодержащих соединений. 435 [c.12]

Замещение гидроксила на иод с помощью иодсодержащих соединений. 441 [c.12]

О. Замещение хлора нли брома на иод с помощью иодсодержащих соединений. ...................................443 [c.12]

Е. Замещение других групп па иод с помощью иодсодержащих соединений. ...........................................................449 [c.12]

Напротив, введение иода с помощью иодсодержащих соединений, а также присоединение по месту двойной связи происходит таким же образом как и при хлорировании и б р о Л1 и р о-вании. [c.416]

Браун с сотр. нашли, что как скорость процесса, так в молекулярные веса сополимеров в системе и-иодстирол — стирол увеличиваются с увеличением количества иодстирола в мономерной смеси. Эти данные хорошо согласуются с данными о зависимости скорости полимеризации от состава мономерной смеси для ге-хлорстирола (рис. Х.20). Однако трудно объяснить, почему получаются такие молекулярные веса, если принять во внимание, что иодсодержащие соединения более активны в реакциях передачи цепи, чем хлор-или бромсодержащие соединения. [c.323]

XI. ИОДИРОВАНИЕ ИОДСОДЕРЖАЩИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.433]

A. Присоединение иодсодержащих соединений к ненасыщенным веществам (стр. 433). [c.433]

А. Присоединение иодсодержащих соединений К ненасыщенным веществам [c.433]

Из иодсодержащих соединений для непосредственного замещения водорода на иод служат главным образом хлорид и щелочные гипоиодиты для замещения диазониевой группы на иод (следовательно для непрямого замещения водорода на галоид через стадии нитро- и аминосоединений) служит или просто иодистый водород, или иодистая медь. [c.435]

D. Замещение хлора или брома на иод с помощью иодсодержащих соединений [c.443]

Между тем как хлорсодержащие органические соединения, напрнмер хлороформ, с азотнокислым, серебром обычно не дают осадка, многие алифатические бром- и иодсодержащие соединения с ним реагируют. [c.450]

При нагревании магний реагирует и со спиртом. Если магний предварительно протравить иодом то реакция протекает почти так жё быстро, как и с водой. Магний растворяется в разбавленных кислотах с бурным выделением водорода. Амальгама магния ёчень энергично реагирует с водой уже при обычной температуре. Магний в виде ленты или порошка, зажженный на воздухе, горит ослепительно белым пламенем с выделением белого дыма, состоящего из MgO. Свет, испускаемый магнием при горении, богат фотохимически активными лучами. Этим пользуются в фотографии (моментальные съемки при свете магния). Во влажном хлоре магний самопроизвольно загорается, сгорая и в этом случае с энергичным выделением света. Магний обнаруживает сильное сродство но отношению к другим неметаллам. Так, при нагревании он легко соединяется с азотом, образуя нитрид состава MgsNa. Последний получается в значительных количествах вместе с окислом MgO нри обжиге магния в условиях недостаточного доступа воздуха. Магний способен отнимать у многих других соединений их электроотрицательную, составную часть так, реакция его с некоторыми окислами или гидроокисями щелочных металлов протекает даже со взрывом. Со многими металлами он образует сплавы однако лишь некоторые из них имеют значение в технике, так как в большинстве случаев они ломки и слишком легко окисляются. С органическими иодсодержащими соединениями в эфирном растворе магний обт гует магнийалкилиодиды (Гриньяр). [c.277]

Иодсодержащие соединения сгорают с образованием элементарного иода, двуокиси углерода и воды, поэтому для определения их энтальпий сгорания можно использовать как стационарные калориметрические бомбы, так и калориметры с вращающимися бомбами. [c.88]

Спектрофотометрические детекторы относятся к числу важных селективных детекторов. Пламенно-фотометрический детектор фиксирует свет определенной выбранной частоты, испускаемый пламенем. Пламенный фотометр, определенным образом отрегулированный и подключенный к выходу колонки, может служить детектором 6, 42] главным образом при анализе соединений, содержащих фосфор, галогены, серу (например, биоциды), и для селективного детектирования хелатов металлов (Мо, Ш,, Т1, Аз, 2г, КЬ, Сг) и т. д. Чувствительность определения фосфорсодержащих соединений может достигать 10 г/с. У эмиссионного детектора, в котором вместо пламени используется электрический разряд (обычно безэлектродный) [59], аналогичные селективность и чувствительность. Так, чувствительность определения фосфор-, серу-, бром- или хлорсодержащих соединений составляет 10 "—10 г/с, а чувствительность определения иодсодержащих соединений достигает 10 г/с [59], Спектрофотометрические детекторы в больщинстве случаев стоят дороже, чем обычные селективные детекторы, например электронно-захватный детектор или даже пламенноионизационный со щелочным металлом, но при соответствующем выборе частоты излучения селективность обнаружения спектрофотометрическими детекторами может быть очень высокой. Иногда даже можно регистрировать сигналы при двух различных частотах и таким образом получать селективный отклик на два различных гетероатома в молекуле. Примером тому могут служить соединения, содержащие фосфор и серу. При использовании двух различных светофильтров и двух оптических путей возможна регистрация сигналов при длинах волн 526 и 394 нм. Сигнал фосфора при 526 нм в 800 раз интенсивнее. [c.210]

Фторирование хлор-, бром- и иодсодержащих соединений [c.445]

ОКИСЛЕНИЕ ИОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.223]

Тироксин представляет собой иодсодержащее соединение, образующееся в щитовидной железе из аминокислоты тирозина [c.128]

Иодсодержащие соединения резко отличаются по свойствам от хлоридов и бромидов. Они имеют большую плотность, низкое давление паров, высокую реакционную способность и низкую стабильность. [c.251]

Распределение бром- и иодсодержащих соединений при перегонке нефти может дать информацию о приуроченности их к тем или иным классам нефтяных соединений. Так была обнаружена тесная связь между содержанием асфальтенов и брома [887, 967] эта связь менее выражена для силикагелевых смол [967]. Между содержанием иода и асфальтосмолистых компонентов нефтей корреляции не найдено [967]. На этом основании сделан вывод о том, что иод связан в соединения с углеводородами, а бром — с асфальтосмолистой и лишь в небольшой степени с углеводородной частью нефтей [967]. На основании УФ спектроскопии и качественного химического анализа установлено, что иод входит в состав неароматическжх углеводородов [888]. Однако в модельной реакции иодирование смеси углеводородов раствором К1 протекает преимущественно с образованием иодароматических соединений. Предполагается, что образующиеся в нефти иодаромати-ческие соединения переходят в неароматические через присутствующие в нефти сульфиды [888]. [c.178]

Свойства хлор-, бром- и иодсодержащих соединений более или менее схожи. Поведшие фторпроизводных разительно отличается от остальных. Низшие фтсфпроизводные очень устойчивы, если у одного атома углерода имеется два или три атома фтсфа (как, например, у тетрафторэтана СНР СНР или фтороформа СНР ). Но наиболее устойчивы фторуглероды (например, перфторэтан СР СРз). Это связано тфе-жде всего с тем, что радиус атома фтора в два раза больше радиуса атома водорода, и потому атомы фтора созддют заслон, защищая углеродный скелет. [c.198]

Добавление. Как иодирование иодсодержащими соединениями можно также рассматривать своеобразное превращение, претерпеваемое 3-иод-4-ацетиламинобензойной кислотой (I) при омылении ее концентрированной соляной кислотой. А именно при этом наряду с омылением происходит также реакция между двумя молекулами иодаминокислоты таким [c.440]

М водный раствор о-фенантролинферросульфата (ферроина). 1 объем раствора 1 смешивают с 6 объемами раствора 2. Образуется прозрачный оранжево-желтый раствор, к которому добавляют 1 объем раствора 3 (ферроина) получают мутную темно-зеленую суспензию, которую хранят при постоянном встряхивании. Высушенную хроматографическую бумагу слегка опрыскивают с лицевой и обратной сторон ( 8 мл реагента требуется для опрыскивания поверхности 30 X 30 см). Иодсодержащие соединения проявляются в виде оранжевых пятен со скоростью, зависящей от концентрации этих соединений. Фон хроматограммы зеленый, но его окраска постепенно меняется сначала до оранжевой, а затем вообще обесцвечивается. Хранение хроматограммы в темноте повышает устойчивость окраски. Для иодотиронинов чувствительность [c.405]

В продуктах восстановления бензилгалогенидов Роджерс и Ди-фендерфер [17] обнаружили ртутьорганическое соединение — диалкилртуть. При восстановлении 3-иодпропионитрила Томилов [22] получил бис (2-цианэтил) ртуть. Уэбб и сотр. [12, 23] детально изучили восстановление 1-бром-1-метил-2,2-дифенилциклопропана (П) и аналогичного иодсодержащего соединения [c.199]

Важность галогенсодержащих органических соединений со всей очевидностью была показана в недавнем обзоре [1655], согласно которому производство хлора в США должно было в 1967 г. составлять 7,5 млн. т, причем 70% общего количества хлора предназначалось для синтеза органических соединений. Предусматривалось, что значительная долд пойдет на производство поливинилхлорида — широко применяемого полимерного материала. Высокая термостойкость фторуглеродов и нолифторуглеродов обусловливает их использование, несмотря на относительно высокую стоимость. Бромсодержащие и иодсодержащие соединения находят применение во многих специальных случаях, но используются они не столь широко. [c.551]

Интенсивность пиков ионов, образующихся в этих процессах, уменьшается ири разветвлении алкильной цепи. Для фтор- и иодсодержащих соединений эти реакции не характерны. [c.118]

Окисление ароматических иодсодержащих соединений пероксикислотами приводит последовательно к иодозосоединениям (52) и к иодоксисоединениям (53), возможно также образование диэфиров (54) схема (23) [24]. Ацетилены окисляются с расщеплением тройной углерод-углеродной связи, давая схема (24) смесь карбоновых кислот. (56) и (57) или изомеризованную кислоту (55), возможно, образующуюся в результате перегруппировки промежуточного эпоксида в кетен. Гидроксилирование ароматических соединений, активированных по отношению к электрофильной атаке, достигается действием трифторперуксусной кислоты схема (25) . Реакцию обычно проводят в кислой среде или в присутствии кислоты Льюиса, например ВРз [13], для промотирования образования промежуточных групп, активных к действию [c.587]

Наиболее тщательно к корреляции частот ЯКР и данных полярографии подошли Колдуэл и Хакобиан [53]. Они полагают, что для иодсодержащих соединений полярографическое восстановление проходит через две ступени Н — I + е" Т (переходное состояние) медленная стадия Т + е" + Н+ — Н + I кинетическая стадия. Поскольку определяет величину потенциала полуволн стадия переноса электрона и образования Т", которая не зависит от pH электролита, органические иодсодержащие соединения весьма удобны для изучения влияния заместителей на атом йода методом полярографии. Было найдено [53], что потенциалы полуволн восстановления для иодбензолов и иодистых алкилов образуют разные зависимости с частотами ЯКР (рис. 6-14). Это находится в полном согласии с тем, что для иодзамещенных бензола и иодистых алкилов ап (где а — коэффициент переноса О < а < 1 — число электронов, принимающих участие в медленной стадии электрохимического процесса) имеет различные значения 0,56 0,04 и 0,30 0,04 соответственно. В каждой из этих зависимостей была найдена ожидаемая зако- [c.120]

Иодсодержащие перфторалкильные соединения фосфора, мышьяка и сурьмы можно превратить в хлор-, бром-, циан- и другие производные реакцией с соответствующими солями серебра, хотя для соединений сурьмы реакция не слишком благоприятна вследствие того, что трифторметилгалогениды сурьмы легко диспропорционируются на трис (трифторметил) сурьму и галогенид сурьмы (III). Фторированные соединения можно также получить из соответствующих иодсодержащих соединений реакцией с каким-либо фторирующим агентом. Например, для получения бис (трифторметил) фторфосфина из соответствующего иодфосфина применяют трехфтористую сурьму. [c.49]

Разработан ряд селективных детекторов, работающих по следующему принципу образец адсорбируется подходящей жидкостью, которая затем анализируется кулонометрически, кон-дуктометрически или полярографически. Такие методы детектирования рассматриваются, например, в статьях [50, 78]. Чувствительность и селективность обнаружения в больщинстве случаев зависит от правильности выбора адсорбирующей жидкости. Одной из основных проблем, возникающих при использовании этих детекторов в газовой хроматографии, является поддержание достаточной эффективности колонки в процессе адсорбции компонента в детекторе. Поэтому адсорберы изготавливаются очень малого объема с принудительной циркуляцией жидкости. Так, например, чувствительность определения кулонометрическим детектором иодсодержащих соединений равна 10 —10 моль/с. [c.210]

При обработке иодсодержащего соединения окисью серебра и водой образуется сильное основание F sHgOH. Это основание в свою очередь дает ряд четко выраженных нормальных солей. [c.80]

Приведены новые сведения о мировом производстве иода и направлениях его использования в органическом синтезе. Рассмотрены теоретические вопросы и методы иодирования органических соединений. Описана технология производства ряда иодсодержащих соединений. Приведены варианты получения фторид- и хлориодалканов. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология