Иодсодержащие органические соединения

Синтезы ряда сложных иодсодержащих органических соединений основаны на использовании изотопного обмена атомов иода. В частности, аминокислота d, /-тироксин-J готовится обменом между радиоактивным иодом в водном бутиловом спирте и d, /-тироксином. В последнем после перекристаллизации оказывается — 30% активного иода. [c.701]

Иодсодержащие органические соединеняя 1 1 (содержание 100%), 7 = 5/2 [c.108]

Атомные рефракции характеризуют поляризуемость свободных, изолированных атомов. Ковалентные рефракции отражают свойства атомов, соединенных чисто ковалентными связями в молекулах (нормальные ковалентные рефракции) или кристаллах (кристаллические ковалентные рефракции). Расчет с помощью этих величин точно соответствует опытным данным, строго говоря, только в случае простых тел или существенно ковалентных соединений, таких, например, как углеводороды, серу- или иодсодержащие органические соединения и т. п. Для неорганических веществ система ковалентных рефракций не позволяет достичь хорошего согласия с экс- [c.46]

Между тем как хлорсодержащие органические соединения, напрнмер хлороформ, с азотнокислым, серебром обычно не дают осадка, многие алифатические бром- и иодсодержащие соединения с ним реагируют. [c.450]

Так как кальций является очень важным биогенным элементом, он входит в состав многих фармацевтических препаратов. Последние часто представляют собой растворимые кальциевые соли органических кислот или препараты, содержащие соли кальция в виде добавок. Кальциевые соли иодсодержащих органических кислот служат заменителем иодида натрия, который плохо переносится больными. Врачи и ветеринары часто прописывают некоторые активные кислотные соединения в виде их устойчивых растворимых в воде кальциевых солей. [c.738]

Поскольку температура платинового катализатора довольно высока, органические соединения сгорают полностью, что исключает появление органических или неорганических примесей в конденсате и не затрудняет определение галогенид-ионов соответствующим методом. При определении галогенов в бром- или иодсодержащих соединениях окислители, превращающие бромид-или иодид-ионы в бромат- или иодат-ионы соответственно, можпо поместить непосредственно в приемник конденсата. Детальное описание метода дается в работах [30, 31]. [c.355]

Особенности огневого обезвреживания иодсодержащих отходов. При производстве лекарственных препаратов и в некоторых процессах органического синтеза образуются отходы, содержащие соединения иода. Иод и его соединения являются дорогостоящими продуктами, поэтому огневую переработку следует сочетать с извлечением нх нз отходов. Улавливание иода и его соединений из отходящих газов перед выбросом в атмосферу необходимо и вследствие их высокой токсичности. [c.143]

Результаты, полученные Крийгсманом и др. [157] для проб различных органических веществ массой 40-70 мкг, содержащих от 17 до 75% галогена, имеют среднее квадратичное отклонение от 0,5 до 1,5%, систематическая ошибка не наблюдается. Для анализа малых проб авторы рекомендуют быстрое нагревание трубки 3, для больших проб (порядка миллиграмма) предпочтительно медленное нагревание. Кроме того, необходимо охлаждать титруемый раствор до одной и той же достаточно низкой температуры, так как, согласно уравнению Нернста, потенциал зависит о1 температуры. Авторы работы [171] установили, что перекись водорода стабилизует электродный потенциал. Гидразин облегчает титрование иодида, образовавшегося из иодсодержащих органических соединений. Определение галогенов вышеописанным методом длится не более 6 мин, стандартное отклонение обычно не привышает 0,35%. Сера, азот, фосфор и мышьяк не мешают определению. [c.58]

Важность галогенсодержащих органических соединений со всей очевидностью была показана в недавнем обзоре [1655], согласно которому производство хлора в США должно было в 1967 г. составлять 7,5 млн. т, причем 70% общего количества хлора предназначалось для синтеза органических соединений. Предусматривалось, что значительная долд пойдет на производство поливинилхлорида — широко применяемого полимерного материала. Высокая термостойкость фторуглеродов и нолифторуглеродов обусловливает их использование, несмотря на относительно высокую стоимость. Бромсодержащие и иодсодержащие соединения находят применение во многих специальных случаях, но используются они не столь широко. [c.551]

Приведены новые сведения о мировом производстве иода и направлениях его использования в органическом синтезе. Рассмотрены теоретические вопросы и методы иодирования органических соединений. Описана технология производства ряда иодсодержащих соединений. Приведены варианты получения фторид- и хлориодалканов. [c.249]

Макро- и иолумикроколичественные методы обнаружения галогенов в хлор-, бром- и иодсодержащих органических веще-твах известны уже давно. Методы обнаружения фтора во фторсодсржащих соединениях стали разрабатываться совсем давно, хотя применяемые до сих под чувствительные цветные [c.45]

Володина и сотр. [32, 33] разработали методы определения в органических соединениях галогенов в виде галогенидов аммония, проводя пиролиз веществ в токе аммиака или низкотемпературное разложение в аммиачной плазме. Галогениды аммония смывали из реактора водой и в растворе определяли гало-гепид-ионы. Кёрбль [34] разлагал органические иодсодержащие вещества в токе хлора при 1000°С. Иод в виде дихлорида поглощали водой, окисляли до иодат-ионов и определяли иодиметрически. [c.355]

Сжигание хлор-, бром-, иодсодержащих соединений в сильном токе кислорода в пустой трубке [17, 132, 133. Сжигание органических соединений проводят в сильном токе кислорода (около 50 см /мин) в кварцевой трубке для сжигания. Трубка пе имеет набивки, однако при температуре 900°С происходит полное сгорание вещества. Продукты сгорания поглощают в сосуд > заполненном стеклянными бусами, смоченными подходящи поглотительным раствором. Выбор методики определения зующихся галогенид-ионов зависит от природы галогена и л лотительного раствора. [c.376]

При нагревании магний реагирует и со спиртом. Если магний предварительно протравить иодом то реакция протекает почти так жё быстро, как и с водой. Магний растворяется в разбавленных кислотах с бурным выделением водорода. Амальгама магния ёчень энергично реагирует с водой уже при обычной температуре. Магний в виде ленты или порошка, зажженный на воздухе, горит ослепительно белым пламенем с выделением белого дыма, состоящего из MgO. Свет, испускаемый магнием при горении, богат фотохимически активными лучами. Этим пользуются в фотографии (моментальные съемки при свете магния). Во влажном хлоре магний самопроизвольно загорается, сгорая и в этом случае с энергичным выделением света. Магний обнаруживает сильное сродство но отношению к другим неметаллам. Так, при нагревании он легко соединяется с азотом, образуя нитрид состава MgsNa. Последний получается в значительных количествах вместе с окислом MgO нри обжиге магния в условиях недостаточного доступа воздуха. Магний способен отнимать у многих других соединений их электроотрицательную, составную часть так, реакция его с некоторыми окислами или гидроокисями щелочных металлов протекает даже со взрывом. Со многими металлами он образует сплавы однако лишь некоторые из них имеют значение в технике, так как в большинстве случаев они ломки и слишком легко окисляются. С органическими иодсодержащими соединениями в эфирном растворе магний обт гует магнийалкилиодиды (Гриньяр). [c.277]

Наиболее тщательно к корреляции частот ЯКР и данных полярографии подошли Колдуэл и Хакобиан [53]. Они полагают, что для иодсодержащих соединений полярографическое восстановление проходит через две ступени Н — I + е" Т (переходное состояние) медленная стадия Т + е" + Н+ — Н + I кинетическая стадия. Поскольку определяет величину потенциала полуволн стадия переноса электрона и образования Т", которая не зависит от pH электролита, органические иодсодержащие соединения весьма удобны для изучения влияния заместителей на атом йода методом полярографии. Было найдено [53], что потенциалы полуволн восстановления для иодбензолов и иодистых алкилов образуют разные зависимости с частотами ЯКР (рис. 6-14). Это находится в полном согласии с тем, что для иодзамещенных бензола и иодистых алкилов ап (где а — коэффициент переноса О < а < 1 — число электронов, принимающих участие в медленной стадии электрохимического процесса) имеет различные значения 0,56 0,04 и 0,30 0,04 соответственно. В каждой из этих зависимостей была найдена ожидаемая зако- [c.120]

В работе [75] показана также возможность подавления трибохимической полимеризации путем введения в органические среды некоторых металлоорганических и иодсодержащих соединений. Поскольку эти вещества способны обрывать цепные реакции, было предположено, что образование высокомолекулярных продуктов при трении протекает с участием свободных радикалов. [c.94]

Настоящее исследование основано на том факте, что высоковалентные атомы элементов I—VIII групп могут быть использованы для получения стабильных органических полимеров и других сложных органических молекул по аналогии с существованием органических низкомолекулярных соединений, содержащих эти атомы. В работе приведены результаты, ограниченные классом иодсодержащих полимеров. Однако полученные данные могут быть использованы для синтеза и изучения [c.83]

Иодаты также образуются при окислении иода кислородом при высокой температуре. В связи с этим при окислительном разложении органических иодсодержащих соединений в осгювном образуются иодат-ионы и иод, получающийся при взаимодействии иодида и иодата. [c.367]

При анализе органических иодсодержащих соединений после их разложения можно применять гравиметрию, титриметрию и спсктрофотометрию. Известны очень чувствительные методы определения иодид-иогюв, основанные на их каталитическом действии в некоторых химических реакциях. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология