Галогенозамещенные кислоты и оксикислоты

Этерификацию галогенозамещенных кислот, оксикислот и ненасыщенных кислот ведут в присутствии ароматических сульфокислот, которые не вызывают побочных реакций. [c.165]

Оксикислотами называются органические соединения, в молекулах которых присутствуют две функции гидроксил и карбоксил. Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (образование простых эфиров), ацилированию (образование сложных эфиров), может заменяться на галоген (получение галогенозамещенных кислот), отщепляться в виде воды (образование непредельных кислот). Карбоксильная группа также сохраняет в оксикислотах свои обычные свойства. Она способна образовывать соли, сложные эфиры со спиртами, ангидриды и галогенангидриды, амиды и дру- гие функциональные производные. [c.261]

Оксикислоты получают также из галогенозамещенных кислот при кипячении с водой или щелочью [c.110]

Получение оксикислот из галогенозамещенных кислот гидролизом. Этот СПОСОб ОСО-бенно удобен для синтеза а-оксикислот а-галогенозамещенные кислоты легко, получаются галогенированием карбоновых кислот и уже при нагревании с водой галоген легко замещается гидроксилом без каких-либо побочных процессов [c.230]

Действием алкоголятов на эфиры а-галогенозамещенных кислот получают простые эфиры оксикислот. [c.230]

Получение р-оксикислот из эфиров галогенозамещенных кислот по реакции Реформатского. Действием цинка на смесь эфира галогенозамещенной кислоты и альдегида или кетона получают цинковый алкоголят эфира оксикислоты (1), который при действии воды легко дает оксикислоту [c.258]

X. ГАЛОГЕНОЗАМЕЩЕННЫЕ КИСЛОТЫ И оксикислоты [c.73]

Галогенозамещенные кислоты — более сильные кислоты, чем исходные. Например, трихлоруксусная кислота примерно в ГО тыс. раз сильнее уксусной. Они используются для получения оксикислот (стр. 1 49), аминокислот (стр, 203) и других соединений. [c.121]

Кроме этих, а также и других реакций, свойственных гидроксилу и карбоксилу, существуют и такие типичные для оксикислот реакции, в которых сказывается взаимное влияние гидроксильной и карбоксильной групп в зависимости от их расстояния в молекуле. Влияние это аналогично влиянию положения галогена в галогенозамещенных кислотах. Рассматриваемые реакции позволяют различать а-, Р- и 7-оксикислоты. [c.119]

Рассмотрите схемы получения метакриловой кислоты 1) из соответствующей галогенозамещенной кислоты, 2) из оксикислоты, [c.76]

Получение оксикислот из галогенокисло г. Для введения оксигруппы в карбоновые кислоты часто используют метод, основанный на получении галогенозамещенных кислот с последующей заменой галогена гидроксильной группой. Так, например, гликолевая кислота может быть получена из уксусной кислоты [c.362]

Реакцией Реформатского называется взаимодействие между карбонилсодержащим соединением (альдегидом, кетоном) и а-галогенозамещенным сложным эфиром в присутствии металлического цинка реакция ведется в среде абсолютно сухого этилового эфира или в смесн эфира и бензола. Результатом реакции являются эфиры -оксикислот или. если они легко дегидратируются, эфиры непредельных кислот с большим числом углеродных атомов, чем в исходном карбонильном соединении. Первый этап реакции заключается в взаимодействии цинка с а-галогенозаме-щенным, например цинка с этиловым эфиром а-бромуксусной кислоты. [c.144]