Гетерофункциональные соединения

Такие вещества мы теперь называем гетерофункциональными соединениями. [c.16]

Поли- и гетерофункциональные соединения [c.3]

Поли- и гетерофункциональные соединения. Биополимеры и их структурные компоненты [c.1]

ПОЛИ- и ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИ [c.230]

Как и у всех гетерофункциональных соединений, свойства ами нокислот в первом приближении являются суммой свойств имеющихся в их составе функций. Своеобразие аминокислот заключается в том, что в них сочетаются две функции с противоположным химическим характером — аминогруппа со свойствами основания и карбоксильная группа с кислыми свойствами. Подобно таким неорганическим веществам, как гидроксид алюминия или цинка, аминокислоты являются соединениями амфотерными, сочетающими в себе свойства кислот и оснований. Это видно, например, по спо- [c.275]

Оксикислотами называются органические соединения, в молекулах которых присутствуют две функции гидроксил и карбоксил. Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (образование простых эфиров), ацилированию (образование сложных эфиров), может заменяться на галоген (получение галогенозамещенных кислот), отщепляться в виде воды (образование непредельных кислот). Карбоксильная группа также сохраняет в оксикислотах свои обычные свойства. Она способна образовывать соли, сложные эфиры со спиртами, ангидриды и галогенангидриды, амиды и дру- гие функциональные производные. [c.261]

Номенклатура соединений со смешанными функциями. Принципы составления названий гетерофункциональных соединений. Окси (Ио-лоты и аминокислоты. [c.193]

С 65 Биоорганическая химия.Поли- и гетерофункциональные соединения. Биополимеры и их структурные компоненты Учебное пособие. - СПб. Изд-во С.-Петербургского университета, 1998. - 148 с. [c.2]

Глава 11 ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ АМИНОГРУППУ [c.336]

СН3—СО— Hg—СООН гетерофункциональное соединение (кетонокислота) [c.274]

В молекуле органического вещества могут находиться и несколько функциональных групп. Если эти группы одинаковы (два галогена, два нли три гидроксила и т. д.), то такое соединение называют п о л и ф у н к ц и о н а л ь н ы м. Органические соединения, характеризующиеся присутствием в молекуле нескольких разных функциональных групп, называют гетерофункционал ь н ы м и. Примерами моно-, поли- и гетерофункциональных соединений могут служить [c.274]

КЛАССИФИКАЦИЯ И ПРОСТЕЙШИЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ПОЛИ- И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.230]

БИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ КЛАССЫ ПОЛИ-И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.242]

Амфотерность. Гетерофункциональные соединения, содер> щие одновременно кислотные и основные функциональные гр пы, например аминокислоты, проявляют амфотерные свойст т. е. способны взаимодействовать как с кислотами, так и осно ниями. При их отсутствии (в нейтральных водных растворах i кристаллическом состоянии) аминокислоты существуют преи щественно в форме внутренних солей (диполярных ионов), t [c.234]

Гетерофункциональные соединения. Из соединений с двумя 13ЛИЧНЫМИ функциональными группами в природных объектах ироко представлены аминоспирты, гидрокси-, амино- и оксо-1СЛ0ТЫ. Наиболее часто встречающиеся сочетания функцио-1льных групп в биологически важных соединениях алифати-. ского ряда приведены в табл. 9.1. [c.231]

Как и в иных гетерофункциональных соединениях, ка ждый ттт заместителя проявляет свой характер. Так, в молочной кислоте, например, гидроксильная группа может замещаться на галоген, превраща йся в алкоксильную группу (О-алкилирование), образовывать сложные эфиры (ацилирование), отщепляться в виде воды (дегидратация) [c.228]

Однако одновременное наличие нескольких функциональных упп в молекуле ведет к появлению определенных различий в ойствах MOHO-, поли- и гетерофункциональных соединений. )-первых, в поли- и гетерофункциональных соединениях может 1блюдаться усиление или, наоборот, ослабление каких-то юйств, характерных для монофункциональных соединений. D-вторых, в поли- и гетерофункциональных соединениях могут )являться специфические химические свойства, которые наибо- е важны для обеспечения биологических функций, выполняе-ых этими веществами. [c.233]

Учитывая большое число различных функциональных групп и возможность их разнообразных сочетаний, гетерофункциональные соединения составг яют огромное количество соединений. Мы ограничимся рассмотрением только двух весьма распростране[]ных и важных зупп [c.221]

Учитьюая большое число различных функциональных групп и возможность их разнообразных сочетаний, гетерофункциональные соединения составляют огромное количесгво соединении. Мы страш чим-сярассмотрением только двух весьма распространенттых и важных групп [c.221]

Как мы уже отмечали, у гетерофункциональных соединений проявляются и новые свойства, отличные от свойств отдельных функций. Это вызвано ь зa raным влиянием различных заместителей. [c.229]

В предыдущих главах нередко встречались соединения с несколькими разными функциональными группами в молекуле. Их принято называть соединениями со смешанными функциями или ге-терофункциональными. Такие вещества заслуживают особого внимания по многим причинам. Именно эти соединения служат наиболее удобными моделями для рассмотрения целого ряда общетеоретических вопросов органической химии проблемы взаимного влияния функциональных групп, таутомерии, пространственной изомерии. Среди гетерофункциональных соединений встречается немало и практически важных веществ. Все это оправдывает отдельное подробное рассмотрение гетерофункциональных соединений. [c.259]

Органические соединения, в raлeкyлax которы.к одЕЮвременно присутствуют разные функциональные группы, называются г е т е-р о ф у н к ц и о н а л ь н ы м и (по греч. гетерос — разный). Среди этих веществ можно встретить важнейшие природные продукты, синтетические физиологически активные вещества, красители и другие важные соединения. Химические свойства таких веществ в первом приближении как бы складываются из свойств соответствующих простых функций. В то же время появляются и новые свойства, возникающие как результат взаимного влияния функциональных групп. Познакомимся с этим сначала на примере углеводов, а затем н азотсодержащих гетерофункциональных соединений — аминокислот. Структурную формулу глюкозы можно [c.311]

Простейшие функциональные соединения содержат лишь одну функциональную группу (монофункциональные соединения). В по-лифункциональных соединениях одна и та же функциональная группа присутствует несколько раз. Смешанные функциональные соединения содержат функциональные группы более чем одного вида (гетерофункциональные соединения) . [c.142]

В оригинале далее говорится, что соединения с несколькими одинаковыми или разными функциями называют нолнфункциональными. Это не совсем точно надо различать полифункциональные и гетерофункциональные соединения. — Прим. переводчика. [c.142]

В тех случаях, когда органическая молекула содержит два или большее число типов функциональных групп, главная из них остается в конце названия, обозначения же других переносятся в префикс. Как при этом определяют старшинство Химики не всегда последовательны в этом вопросе, однако в hem. Abstr. при составлении указателей действует строгий порядок старшинства. Этот порядок не претендует на оценку относительной значимости групп, а является лишь обш,им правилом для отбора функции, помеш аемой в конец названия. Порядок старшинства подсказывает, где в указателе искать соединение с несколькими различными функциями (гетерофункциональное соединение). Полный список групп помещен в приложении. Здесь же дается (по падающему старшинству) сокращенный список, включающий функции, обсуждаемые в данной книге [c.178]

Исследованы ИК спектры большого ряда алициклических эпоксидов, относящихся к гетерофункциональным соединениям и содержащих в качестве функциональных групп или структурных элементов молекул конденсированный эпоксидный цикл, оксирановое кольцо в составе спироциклической структуры, дополнительную алифатическую эпоксигруппу, этиленовую связь, простые эфирные и сложноэфирные группы, 1, 3-диоксановые фрагменты, циклопентеновые, цик-логексеновые, фурановые, тетрагидропирановые и ароматические кольца, серу (в виде функциональной группы —80,—), азот (в виде вторичной и третичной аминофуппы), кремний и бор. С целью проведения более точной интерпретации ИК спектров эпоксидов и установления достоверных спектрально-структурных корреляций изучены также ИК спектры структурных аналогов и промежуточных соединений. Отобранный ряд алициклических эпоксисоединений составляет новый класс технических эпоксидов, обладающих ценными физико-химическими свойствами. [c.74]

В зависимости от характера нескольких функциональных групп, имеющихся в молекуле, различают собственно поли-функциональные соединения, в которых все функциональные группы одинаковы, и гетерофункциональные соединения, содержащие различные функциональные группы. В приведённой ниже таблице представлены только тс типы полифункциональных соединений, которые имеют с тцественное значение для функционирования живых систем. [c.3]

Внутримолекулярная циклизация. Молекулы многих поли или гетерофункциональных соединений могут принимать в про странстве клешневидные конформации, различные функциональ ные группы в которых оказываются сближенными (см. 3.2.2) Вследствие этого между ними возможно взаимодействие с об разованием циклических продуктов. Особенно легко внутримоле кулярная циклизация протекает в тех случаях, когда она приво дит к термодинамически устойчивым пяти- и шестичленны циклам. [c.240]

Межмолекулярная циклизация. Если функциональные группы лолекуле бн- или гетерофункционального соединения находят-у соседних атомов углерода, то это не благоприятствует реак-ям внутримолекулярного элиминирования или внутримолеку-рной циклизации (поскольку должно приводить к напряженным поэтому термодинамически нестабильным трех- или четы- [c.241]

Р-Гидрокси- и р-аминокислоты. Характерным общим свойст БОМ этих гетерофункциональных соединений является способ ность к внутримолекулярному элиминированию воды или соответ ственно аммиака с образованием а, р-н енасыщенны кислот (см. 9.2.2). Например, при нагревании р-гидроксима( ляной и р-аминомасляной кислот образуется кротоновая кислотг [c.258]

Ацетоуксусный эфир широко применяется в органическом тезе как исходное вещество для получения кетонов, карбо- цх кислот, гетерофункциональных соединений, в том числе взводных гетероциклов, представляющих интерес в качестве рственныу средств. [c.267]

Открытые формы. Моносахариды (монозы) являются гетерофункциональными соединениями. В их молекулах одновременно содержатся карбонильная (альдегидная или кетонная) и несколько гидроксильных групп, т. е. моносахариды представляют собой полигидроксикарбонильные соединения — полигидроксиальдегиды и полигидроксикетоны. Для них характерно наличие неразветвленной углеродной цепи. [c.378]

При составлении каждого нового класса сначала описываются монофункциональные соединения и далее соединения с многократными одинаковыми функциями (ROH... R (OH)2... R"(OH)3. ..R" (OH),... и т. д. R OOH... RX OOH) ... R"( 00H)3... и т. д.), а затем уже присоединяются все описанные ранее группы и получаются классы гетерофункциональных соединений (оксикислоты, кетонокислоты и т. д.). К новому классу с новой функциональной группой переходят только после исчерпывающе полного описания предыдущего класса соединений. [c.146]

В гетерофункциональных соединениях только одна из характеристических групп — старшая — обозначается суффиксом. Все прочие заместители обозначаются префиксами и перечисляются в а л ф а-БИТНОМ порядке. При этом нужно указать местоположение заместителей в углеродной цепи. Для этого следует предварительно провести нумерацию атомов родоначальной структуры. Углеродная цепь нумеруется с одного из ее концов так, чтобы старшая характеристическая группа получила наименьший номер. Цифры, указывающие положениезаместителей, ставят перед префиксами и после суффикса. Цифры от букв отделяются дефисами (черточками), а цифры от цифр — запятыми. [c.30]

Оксокислоты, как и гидроксикислоты, принадлежат к группе гетерофункциональных соединений с кислородсодержащими функциональными группами. Их совместное изучение обусловлено генетичес- [c.331]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.143 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.16 ]

Химия (1982) -- [ c.274 , c.311 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.40 , c.315 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.15 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология