Гидролиз галогенозамещенных кислот

Гидролиз галогенозамещенных кислот. Этот способ удобен из-за доступности а-галогенопроизводных кислот [c.148]

Получить а-аминокислоты можно как при действии аммиака на соответствующую галогенозамещенную кислоту, так и путем гидролиза аминонитрилов, образующихся из низших альдегидов, как показано на приведенной ниже схеме [c.289]

Аминокислоты получаются при гидролизе белков. Это конечные продукты гидролиза. Однако они могут быть получены и синтетически, например, при взаимодействии аммиака с галогенозамещенными кислотами. Последние [c.412]

Получение оксикислот из галогенозамещенных кислот гидролизом. Этот СПОСОб ОСО-бенно удобен для синтеза а-оксикислот а-галогенозамещенные кислоты легко, получаются галогенированием карбоновых кислот и уже при нагревании с водой галоген легко замещается гидроксилом без каких-либо побочных процессов [c.230]

Получают аминокислоты гидролизом белков. Из гидролизата выделяют ту или иную аминокислоту. Кроме того, их получают действием аммиака на галогенозамещенные кислоты [c.375]

HзN—Н—СОО-Аминокислоты обычно получают гидролизом белковых веществ или путем синтеза, например из галогенозамещенных карбоновых кислот [c.103]

Гидролиз и 4 онденсация эфиров ортокремниевой кислоты идут аналогично рассмотренному процессу с галогенозамещенными. [c.493]

Многие карбоновые кислоты успешно поддаются декарбоксилированию, либо в свободном виде, либо в виде солей, однако это не распространяется на простые жирные кислоты [350]. Исключение составляет уксусная кислота, которая в виде ацетата при нагревании с основанием с хорошим выходом дает метан. Декарбоксилированию успешно подвергаются те алифатические кислоты, которые содержат определенные функциональные группы, а также двойную или тройную связь в а- или -положении. Некоторые из них приведены в табл. 12.2. Декарбоксилирование ароматических кислот см. реакцию 11-41. При декарбоксилировании а-цианокислот могут образовываться или нитрилы, или карбоновые кислоты в зависимости от того, гидролизуется или нет цианогруппа в ходе реакции. Помимо соединений, перечисленных в табл. 12.2, декарбоксилирование можно провести для а,р-ненасыщенных и а,р-ацетиленовых кислот. Декарбоксилирование а-галогенозамещенных кислот сопровождается элиминированием [351] [c.469]

Для получения аминокислот часто прибегают к гидролизу белков. Из продуктов гидролиза (из гндролизата) выделяют ту или иную аминокислоту. Подучают их также действием аммиака на галогенозамещенные кислоты. Например [c.370]

По Габриэлю а-аминокислоты получают из галогенозамещенных эфиров кислот, используя вместо аммиака фтальимид. Получивщееся N-замещенное фталь-имида гидролизуется, давая аминокислоту и фтале-вую кислоту. Составьте соответствующие уравнения реакций. [c.99]

Получение из галогенозамещенных карбоновых кислот. Исходные соединения уже имеют в молекуле карбоксильную группу. Гидроксильная группа вводится с помощью реакции щелочного гидролиза, протекающей по механизму нуклеофйльного замещения (см. 4.4.2). Гидролиз протекает легко, так как уходящими группами являются устойчивые галогенид-ионы, например бромид-ион. [c.316]

Физические свойства полимеров и степень их полимеризации зависят от условий процесса. Так, при полимеризации метилметакрилата в растворе в присутствии перекиси бензоила в качестве инициатора на молекулярный вес полимера оказывает влияние концентрация мономера [2208]. Другим важным фактором, влияющим на степень полимеризации, является температура. От степени полимеризации зависит растворимость полимера. Полученные обычным способом полимеры имеют средний молекулярный вес от 100 ООО до 175 ООО. Они представляют собой светлые твердые массы, похожие по внешнему виду на стекло, однако отличающиеся от последнего своими замечательными механическими свойствами, главным образом прочностью и неспособностью к растрескиванию.. Эти массы очень легко поддаются обработке. По способности пропускать ультрафиолетовые лучи опи превосходят обычное стекло, однако уступают в этом отношении кварцевому стеклу. Полимеры растворяются в органических растворителях, например в ароматических и галогенозамещенных углеводородах, в эфирах, в уксусной кислоте и т. п., образуя вязкие растворы, однако они нерастворимы в воде, малорастворимы в глицерине или гликоле полиакрилаты, полученные фотонолимери-зацией, абсолютно нерастворимы даже в органических растворителях. Химически активные вещества относительно легко разрушают полиакрилаты и полиметакрилаты [2243], которые, например, гидролизуются кислотами и п елочами при повышенной температуре [2142, 2243]. При нагревании до 300° полиакрилаты разлагаются на димеры и тримеры, тогда как полиметакрилаты деполимеризуются до мономера (см. стр. 436). Исходя из способности полиметакрилатов легко деполимеризоваться, Штаудингер припистл-вает им линейную структуру [2105]. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология