Другие реакционноспособные соединения

В результате кислотно-щелочной и контактной очистки происходило удаление ароматических углеводородов, сернистых соединений, нафтеновых кислот, смол, стеринов и других реакционноспособных соединений. [c.57]

В применении к оксидам азота (так же, как и ко многим другим реакционноспособным соединениям) реакционная газовая хроматография (РГХ) является наиболее перспективным методом, поскольку позволяет существенно улучшить почти все без исключения метрологические характеристики традиционных методик анализа оксидов азота [162]. [c.361]

ДРУГИЕ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.102]

Как уже отмечалось, фенопласты представляют собой продукты поликонденсации, образующиеся при взаимодействии фенолов с альдегидами (обычно с формальдегидом). К фенопластам относятся также продукты, полученные поликонденсацией фенолов с другими реакционноспособными соединениями, например с лигнином или с такими фенольными соединениями, которые помимо фенольных гидроксилов и метилольных групп содержат другие реакционноспособные группы, в частности сульфокислотные или группы с ненасыщенными связями. Состав продуктов поликонденсации определяется поэтому функциональностью и структурными особенностями исходных соединений. [c.39]

Реакция первого порядка. Кинетический закон первого порядка часто соблюдается для фотохимических реакций красителей в растворе и монослоях, в которых каждая молекула облучается и атакуется другими реакционноспособными соединениями с одной и той же вероятностью. Из-за малой величины а1 экспоненциальный член ехр(—а[ОУ) уравнения (УП.25) приближается согласно уравнениям (VII. 10) —(VII. 12) к (1—а[ОУ), так что [c.371]

Ненасыщенные радикалы в винил- и аллилсиланах вступают в реакции со многими реагентами, хотя и не всегда в предполагаемом направлении. Например, они способны присоединять спирты, диены, галогенированные углеводороды и другие реакционноспособные соединения. Легкость осуществления таких реакций во многих случаях зависит от того, является ли R органическим радикалом, галогеном или алкоксигруппой [c.101]

Для получения пигментированных систем разработаны специальные марки пигментов, так как к ним предъявляются строгие требования по химическому составу отсутствие влаги, кислот и других реакционноспособных соединений. Соединен.ия свинца и цинка, используемые в качестве пигментов, могут каталитически ускорять реакции изоцианатных групп. [c.121]

Аллен способен конденсироваться с другими реакционноспособными соединениями в присутствии кислых катализаторов. [c.96]

Реакционная способность хинометидов столь велика, что при нормальных условиях нх не удается выделить из реакционной системы. В отсутствие других реакционноспособных соединений хи-нометиды реагируют между собой с образованием бесцветных димеров, трпмеров или полимеров [c.60]

Способность сульфолена-3 и его гомологов присоединять различные атомы и группы за счет атомов углерода при двойной связи подробно описана в ряде работ [1, 2, 3, 4]. Между тем в молекуле сульфоленов реакционноспособными являются также метиленовые компоненты, расположенные по соседству с активирующей сульфонильной группой. В литературе нет сведений о взаимодействии этих компонентов с другими реакционноспособными соединениями, в частности с альдегидами. [c.230]

Так как формальдегид придает изделию запах, то в качестве С1г -ваюгцих веществ для ультрамида 6А испытывалось также мног. . других реакционноспособных соединений. Преимущественно Г1С-пытывались бифункциональные соединения, например глиоксаль. эпихлоргидрин, соединения окиси этилена, производные этилек-имина и др. Все эти вещества в сравнении с формальдегидом не обнаружили никаких преимуществ. [c.201]

Присутствующие в полиорганосиланоле гидроксильные группы обеспечивают способность к образованию соединения сетчатой структуры или к взаимодействию с другими реакционноспособными соединениями. [c.181]

Если угнетение вызвано тем, что нуклеофильные центры не принимают участия в ряде важных биологических процессов, как это показано в уравнении (1), то растворитель, или биофаза, будет оказывать небольшое влияние, так как оно будет, па-видимому, одинаковым или почти одинаковым во всех организмах [121]. Системы энзимов, биологически активных белков, или пептидов (атакуемый реагент V), имеющие нуклеофильные центры (5Н. например), в различных организмах отличаются по количеству и (или) характеру, так что это будет оказывать определенное влияние на токсичность. Однако наиболее важные факторы, которые управляют токсичностью реагента НХ, зависят от характера остатка X и групп, соединенных с атомом углерода в К. В случае специфических видов, таких, как цитрусовая нематода, первые два фактора остаются постоянными и только последние два оказывают влияние на токсичность. Подтверждение этого было получено при испытании большого числа органических галоидопроизводных и других соединений в почве и оценке их влияния не только на цитрусовую нематоду, но также на грибы и бактерии [132]. Этот механизм является новым по отношению к нематодам, но не единственным, если рассматривать этот вопрос в свете многочисленных исследований, посвященных токсичности органических галоидопроизводных и других реакционноспособных соединений с использованием других организмов. Полагают, что алкилирование тиольных групп, присутствие которых, как известно, необходимо для многих энзимных систем 13], объясняет токсичность галоидированных кислот для комнатных мух [6], бактерицидные свойства винил-сульфонов [133], нарывные и лакриматорные свойства многочисленных органических галоидопроизводных [7, 44] и фунгицидную активность алкилизотиоцианатов [157]. [c.107]

Обрываются полисилоксановые цепи вследствие взаимодействия конечных гидроксильных групп с другими реакционноспособными соединениями, присутствующими в реакционной среде, либо вследствие взаимодействия конечных гидроксильных групп между собой. В последнем случае образуются циклические полисилоксаны [(СНз)2—SiOJ/г, могущие содержать 8—9 атомов Si в цикле. [c.203]

Б случае нитрования толуола, бензола и других реакционноспособных соединений, легко связывающих ион NG," , скорость реакции зависит от скорости автоионизации азотной кислоты и общего количества ионов NOj , находящихся в равновесии со свободной кислотой. При большой избытке HNO3 частичное израсходование ее в процессе реакции не отражается заметным образом на концентрации ионов NO2+, поэтому скорость реакции определяется начальной концентрацией HNO3 и остается без изменения в течение всего процесса, т. е. реакция идет по нулевому порядку. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология