Диэтиловый эфир реакция с этильными

Использование в качестве аминирующего агента диэтилового эфира иминодиуксусной кислоты обеспечивает степень превращения не выше 60%, причем реакция омыления этильных групп проходит в достаточно жестких условиях (100 ч при 100 °С), при которых сорбент частично разрушается механически. [c.94]

Для объяснения образования продуктов фотолиза диэтилового эфира было предположено [235], что первичные процессы, изображенные уравнениями (142) — (146), протекают в степени, указанной в уравнениях. В газовой фазе при низком давлении колебательно возбужденный алкокси-радикал, образующийся по уравнению (142), распадается, как показано в уравнении (147), а образующиеся в результате этой реакции метильные радикалы, а также этильные радикалы, получающиеся в ходе реакции (142), взаимодействуют с образованием углеводородов. При более высоких давлениях и в жидкой фазе колебательная энергия этоксил-радикала теряется за счет взаимодействия с другими молекула- [c.346]

А теперь, ознакомившись с возможностями ЭПР, пора заинтересоваться вопросом, не может ли этот метод прямого наблюдения радикалов помочь в решении основного вопроса, поставленного в данной главе сколько электронов может переноситься в химической реакции Рассмотрим еще одну старинную реакцию — так называемый синтез Вильямсона. Она предельно проста. Действуют на спирт металлическим натрием, к образующемуся устойчивому натриевому производному — алкого-ляту — прибавляют галогеналкил. Именно таким способом в 1850 году англичанин Вильямсон получил диэтиловый эфир, дабы окончательно доказать, что этот эфир содержит этильный радикал , а это в те времена не считалось столь же очевидным, как в наши дни [c.336]

Из работ последнего времени по использованию карбоновых кислот и их эфиров в качестве исходного материала для электросинтеза весьма интересным представляется исследование присоединения электрохимически генерируемых этильных радикалов к диэтиловому эфиру малеиновой кислоты [44]. При этом образуется диэтиловый эфир (а,р-диэтил)янтарной кислоты. Электросинтез осуществляли в бездиафрагменной ячейке с платиновым анодом при 60° С, и в продуктах реакции был обнаружен не только целевой продукт, но и его димер, суммарный выход их составил 28%. Предлон<енная схема превращений включает промежуточное участие в реакции радикальных интермедиатов, образующихся на нескольких стадиях процесса [c.199]

Проходит дегидрогалоидиройание бромистого (или хлористого) этила с образованием этилена. В случае высших галоидных алкилов роль этой побочной реакции возрастает, поэтому получить с хорошим выходом другие тетраалкильные соединения олова этим способом не удается [17] (ср. [75—77]). Следует отметить, что и в случае бромистого этила реакция проходит только под давлением или при обычном давлении, но в присутствии катализаторов (ртути или хлорной ртути). Бром, иод, двухлористое олово, эфират трехфтористого бора, диэтиловый эфир и ацетальдегид почти неактивны, так же как и добавки к сплаву меди или цинка. Этильные соеди-I нения олова не образуются и при пропускании паров бромистого этила над [c.188]

Несмотря на то, что здесь вводится лишь одна этильная группа, реакция этилирования не доходит до конца вследствие частично протекающей параллельной реакции между алкоголятом натрия и бромистым этилом (см. ч. I, Алкилирование, 7) с образованием диэтилового эфира. Поэтому приходится проводить дополнительное доэтилирование небольшим количеством бромистого этила и алкоголята. Этилфенилмалоновый эфир — жидкость удельного веса 1,072. Температура кипения 168°. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология