Реакционно-хроматографическое определение оксидов азота

Таблица Ш.5. Реакционно-хроматографическое определение оксидов азота

Для реакционно-хроматографического определения оксидов азота в выхлопных газах дизельных двигателей (см. также гл. IX) используют метод ГХ/ЭЗД после превращения целевых компонентов в этилнитрит по реакции с этанолом [307]. [c.367]

При газохроматографическом анализе смеси вредных веществ, содержащих оксиды азота, возникает целый ряд проблем, связанных с практической невозможностью прямого определения NO2, который реагирует со всеми известными сорбентами и хроматографической аппаратурой [46]. Поэтому диоксид азота определяют методом реакционной газовой хроматографии [17,46]. При этом достигается сразу две цели [c.108]

Сведения о реакциооно-хроматографическом определении оксидов азота можно найти также в обзорах [207—209]. Анализ материала, изложенного в этой главе, позволяет считать реакционную газовую хроматографию наиболее предпочтительным методом для определения примесей оксидов азота. Высокая селективность, низкий предел обнаружения и высокая точность позволяют использовать методики подобного рода для определения оксидов азота в самых различных объектах (газах, воздухе, крови, слюне, моче, воде и др.). [c.370]

Основанная на РСК, методика реакционно-хроматографического определения в воздухе диоксида азота и пероксиацетилнитрата (ПАН) предусматривает предварительное пропускание воздуха через форколонку со 100 г сульфата железа (2+), поглощающую мешающие определению примеси озона и превращающую NO2 в N0 [61]. После разделения в хроматографической колонке (рис. IX. 14) оксид азота и пероксиацетилнитрат поступают в реакционную ячейку хемилюминесцентного детектора, в которой измеряется хемилюминесценция раствора, содержащего NaOH, Na2S04, трет.бутанол и следовые количества люминола. Предел обнаружения диоксида азота и ПАН соответственно равен 0,2 и 0,12 ррЬ. [c.540]

Определение N, С, S. До 50 навесок проб в капсулах из оловянной фольги помещают в дозатор 1 и поочередно вводят в реактор 2, наполненный гранулированной СГ2О3 и нагреваемы й до 1000 °С. С целью достижения полного сожжения добавляют кислород через мембранный вентиль 8 с байпасной петлей 9. Из зоны окисления реакционные газы выносятся потоком гелия в восстановительный реактор 3, наполненный медью и нагретый до 750°С здесь происходит абсорбция непрореагировавшего кислорода и восстановление оксидов азота до элементного азота. Вода, диоксид углерода и неорганические кислоты улавливаются в ловушках 4, 5, азот отделяется от возможных следовых примесей газов в хроматографической колонке 6. Сигнал детектора по теплопроводности 7 подается на электронный интегратор или устройство обработки данных (процессор). Для калибровки прибора используют стандартные вещества. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология