Диоксид азота определение в воздухе

При определении в воздухе пикограммовых количеств диоксида азота используют реакцию NO2 с бензолом [57, 58]. Воздух пропускают через стекловолокнистый фильтр и колбу Эрленмейера на 125 мл, содержащую 2 мл воды, 10 мл бензола и 10 мл концентрированной серной кислоты. В присутствии серной кислоты происходит нитрование бензола [c.110]

Унификация методик и регламентация техники пробоотбора уменьшают возможность получения неверных данных. Например, отбор проб атмосферного воздуха на содержание аммиака, диоксидов серы и азота проводят в сорбционные трубки с пленочным сорбентом. Сорбционные трубки, пропитанные соответствующим поглотительным раствором, через 8-образную стеклянную трубку с помощью резиновой муфты подсоединяют к электроаспиратору. Для определения разовых концентраций аммиака, диоксида азота и диоксида серы исследуемый воздух асиирируют через сорбционные трубки в течение 20 мин с расходом 2,0 0,25 0,5 дм /мин соответственно. Сорбционные трубки укрепляют вертикально, слоем сорбента вниз (воздух идет снизу вверх). Отбор проб на содержание примесей в атмосферном воздухе проводят в диапазоне от -20 С до 40°С (для аммиака), от -30 С до 40°С (для диоксида азота). [c.233]

Для определения диоксида азота в воздухе его пропускают через раствор иодида или бромида серебра. Продукт химической [c.100]

Устойчивый продукт затем обрабатывают кислотным красителем /г-роз-анилином [(4-амино-З-метилфенил) бис (4-аминофенил) метанол] в присутствии формальдегида, что приводит к образованию вещества красно-фиолетового цвета, поглощение которого измеряют при 569 нм. Эта методика пригодна для правильного определения диоксида серы в воздухе при концентрациях до 0,005 млн (по объему) единственным известным мешающим веществом является диоксид азота (МОг), который, если присутствует при концентрациях выше 2 млн" , должен быть удален перед анализом. [c.654]

Для идентификации диоксида азота в смеси газов используют метод [23], основанный на поглощении этого чрезвычайно токсичного газа раствором иодида калия с последующим колориметрическим определением иона нитрита по реакции образования красителя с реактивом Грисса [5]. Предел обнаружения NO2 по этой реакции составляет 0,3 мкг, а идентификации помимо других сильных окислителей мещают нитросоединения, легко отщепляющие нитрит-ион. Этот прием можно использовать в комбинации с другими качественными реакциями при определении в воздухе рабочей зоны компонентов сложной смеси агрессивных неорганических газов ( I2, НС1, IO2, NO2 и О3) [22] и смеси оксидов азота в воздухе рабочей зоны [23]. [c.181]

Помимо взаимодействия с насадкой хроматографической колонки и поглощения коммуникациями хроматографа реакционноспособные газы часто взаимодействуют друг с другом (особенно при концентрировании на сорбентах), затрудняя газохроматографическое определение или сводя его на нет. Примером такого взаимодействия могут служить многочисленные реакции смеси неорганических газов С12—СЮ2—О3—диоксид азота, загрязняющих воздух рабочей зоны предприятий неорганического синтеза, связанных с получением окислителей ракетного топлива. [c.536]

Превращение диоксида азота в нитробензол в процессе хемосорбционного извлечения NO2 из воздуха было использовано при определении оксидов азота в воздухе рабочей зоны, отработавших газах дизельных двигателей и пороховых газах [52]. Надежная идентификация компонентов пороховых газов (СО, СО2, NO, NO2, SO2, нитриты, нитраты) позволила увеличить срок возможной оценки давности выстрела (эксперимент проводился с патронными гильзами) в криминалистике с недели до месяца. Хроматограмма, иллюстрирующая применение хемосорбционного улавливания и РГХ для определения диоксида азота в пороховых газах, приведена на рис. III.8. [c.111]

В работе [240] было показано, что при пропускании воздуха, содержащего компоненты промышленного дыма, со скоростью 40 л/ч через абсорбер с 5 мл анилина происходит образование нитропроизводных анилина, которые могут быть использованы для хроматографирования. В испаритель хроматографа (320°С) вводят 1 мкл полученного после проведения этой реакции раствора и хроматографируют смесь продуктов реакции с использованием ПИД в качестве детектора (рис. УП.42). Для идентификации продуктов реакции N02 с анилином и соединений, образующихся при термическом разложении в испарителе хроматографа, используют ГХ/]МС. Кроме анилина, идентифицированы бензол, дифениламин, азобензол и о-аминодифенил, который можно использовать для определения диоксида азота. Любопытен тот факт, что количественное соотношение идентифицированных продуктов изменяется в зависимости от температуры испарителя хроматографа (рис. УИ.43). [c.364]

Молекулярный анализ — это обнаружение и определение химических соединений. Типичным примером является анализ смеси газов. Например, определение в воздухе основных компонентов (азот, кислород, диоксид углерода, инертные газы, озон) и таких примесей, как оксиды азота или серы. Среди методов молекулярного анализа ныне главенствующее место занимают хроматографические. [c.7]

В первом случае метод основан на принципе возбуждения молекул газов (диоксид серы, оксид и диоксид азота, хлор и др.) УФ-излучением или ИК-излучением с помощью лазера (оксид углерода). Эти методы используют во многих отечественных и зарубежных газоанализаторах, позволяющих с высокой точностью определять низкие содержания токсичных неорганических газов в атмосфере и воздухе производственных помещений. Схема флуоресцентного анализатора, предназначенного для определения на уровне ПДК в городском воздухе такого приоритетного загрязнителя воздуха, как диоксид серы, представлена на рисунке 1П.30. [c.277]

Потенциометрия с ионоселективными электродами все чаще используется при контроле загрязнений атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны. Существует несколько десятков ионоселективных электродов (ИСЭ) для определения неорганических ионов и неорганических газов фтороводорода, тетрафторида кремния, диоксида серы, аммиака, оксида и диоксида азота, нитратов и галогенид-ионов [6, 10]. [c.353]

Метод АА позволяет определить микропримеси металлов. Применяют спектрофотометр Сатурн-1 , атомизатор — щелевая горелка с длиной пламени 10 см. Для определения железа, кальция, магния, меди, марганца, кобальта, кадмия, никеля, хрома, свинца используют пламя ацетилен—воздух, для определения алюминия, молибдена, ванадия — пламя диоксид азота — ацетилен (длина пламени 5 см). Источник спектрального излучения — лампа с полым катодом ЛСП-1 [14]. Оптимальные условия фотометрирования, обеспечивающие высокую чувствительность и воспроизводимость результатов, приведены в табл. 7. [c.41]

Определенные трудности при проведении кислотно-основного титрования создает диоксид углерода, поглощаемый из воздуха. В диапазоне pH 6-8 поглощение СО2 вызывает дрейф показаний прибора, что затрудняет получение точного значения э. д. с. Для сведения к минимуму поглощения диоксида углерода через анализируемый раствор целесообразно пропускать газообразный азот. Обычно при титровании сильной кислоты сильным основанием скачок достаточно хорошо выражен и поглощение СО2 не сказывается на результатах определений. [c.236]

На таких сорбентах, как активированный уголь, оксид аллюминия, силикагель, флорисил (силикат магния) и тенакс, при пропускании через них воздуха, содержащего амины и оксиды азота, происходит образование первоначально отсутствующих в воздухе нитрозаминов [49]. Исследования, проведенные методом газовой хроматографии и термогравиметрии, показали, что в этом случае лучшим сорбентом является термосорб, на котором реакция аминов с диоксидом азота с образованием нитрозаминов не происходит. К сожалению, для большинства сорбентов, используемых в аналитической практике анализа загрязнений воздуха, характерны такого рода реакции. Это бьшо подтверждено и методом ГХ/МС в работе [50]. При аспирировании загрязненного воздуха через ловушку с тенаксом в присутствии озона, оксидов азота и влаги происходит образование диметиламина, что может оказаться серьезной помехой при определении N-нитрозодиметиламина в атмосферном воздухе. Любопытно, что образование нитрозаминов на самом сорбенте минимально, но зато они образуются в гораздо больших количествах на стеклянных стенках ловушки с сорбентом и на фильтре из стекловолокна [50]. [c.15]

Методы определения влаги по точке росы успешно применяются для анализа воздуха, азота, водорода, кислорода, монооксида углерода, диоксида углерода, метана, аргона и неона. Следует учесть, что вызывающие коррозию газы, такие как хлористый водород и сероводород, могут разъедать металлические поверхности. Кроме того, на зеркале для наблюдения точки росы могут конденсироваться, помимо воды, и другие соединения, например тяжелые углеводороды, смазочные масла и аммиак. Приборы для [c.574]

О гомогенной (однородной) смеси речь может идти только в том случае, когда частицами смеси являются атомы или молекулы, равномерно в ней распределенные. Например, в воздухе (если он не загрязнен посторонними примесями. - Перев.) равномерно распределены молекулы разных газов, а именно азота N2, кислорода О2 и диоксида углерода СО2. К гомогенным смесям относятся также и растворы, когда в качестве растворителя служит определенная жидкость, в которой растворены газ, другая жидкость или твердое вещество. Для первого случая примером может быть водопроводная вода, в которой под давлением и при низкой температуре растворен воздух. Когда мы заполняем водой стакан, то сверху по-не-многу собираются пузырьки воздуха - это растворенный воздух выходит из раствора. Морская вода -пример водных растворов солей. Взаимное растворение двух жидкостей наблюдаем при смешивании спирта с водой. [c.25]

Серийные кондуктометрические газоанализаторы диоксида серы, применяемые для определения этого газа в атмосфере и воздухе рабочей зоны (Сн равен 0,02—0,05 мг/м ), не являются селективными, однако мешающее влияние других окислителей (озон, оксиды азота) и сероводорода может быть сведено к минимуму применением простых фильтров (например, нагреваемой серебряной проволоки) или использованием приемов РСК (см. главу I). [c.370]

Одним из лучших реагентов для диоксида азота является триэтаноламин (ТЭА), который уже давно используется в индивидуальных пробоотборниках при извлечении примесей NO2 из загрязненного воздуха. В японской работе [241 ] использовали эту реакцию для определения низких содержаний диоксида азота в воздухе. Около 1 г ТЭА растворяли в 30 мл метиленхлорида и добавляли в раствор 10 г стеклянных шариков (диаметр 0,3—0,5 мм), после чего отгоняли растворитель в вакууме. Очишенный и осушенный на колонках с активным углем и a l2 воздух (содержащий 10 мг/м NO2) со скоростью 1 л/мин пропускали в течение 3-х часов через абсорбционную трубку (9 см х 3,5 мм), заполненную 5 г стеклянных шариков, покрытых слоем ТЭА. При этом происходит образование нитрозодиэтаноламина, который затем ацетилируется добавлением к реакционной смеси раствора уксусного ангидрида в абсолютном пиридине. В результате этих реакций образуется ацетилпроизводное нитрозодиэтаноламина (см. гл. III) [c.365]

Интересным применением приемов РГХ является определение в воздухе и биосредах (кровь, моча, слюна и др.) очень токсичного диоксида азота. Анализируемый воздух пропускали через абсорбер с бензолом и серной кислотой. При этом образуется нитробензол, который фиксируют с помощью ЭЗД на уровне пикограммов. Реакция очень специфична, и определение (идентификация) N02 (а также нитритов, нитратов и паров азотной кислоты) является однозначным [3, 4]. [c.62]

Поэтому самыми разными могут быть определяемые компоненты, их сочетание, диапазоны определяемых содержаний различной сложности и комплектности применяются приборы и аппаратура. Помимо газовых компонентов типа оксида углерода, озона, диоксида азота, аммиака, хлора часто необходимо контролировать содержание паров, образовавшихся в результате испарения жидкостей (например, ацетона, бензола, хлороформа, бензина, ртути и ртутьорганических соединений), а также газов и паров, выделяюших-ся в процессе эксплуатации полимерных изделий (анилина, формальдегида). В задачу ана-тиза воздуха входит и определение твердых атмосферных осадков, пыли, микробиологических загрязнений. [c.243]

Наиболее широко хемилюминесцентные методики применяются при определении диоксида азота (10 -10 мол. %), а при использовании термических конверторов — оксида азота до (10 мол. %). Известны методики определения арсина и фосфина (2-10 -2-Ю мол. %), а для определения этих примесей в воздухе рабочей зоны используются модификации газоанализатора Платан . Метод применяется также для определения диоксида серы в воздухе (10 мол. %), фосфора в инертных газах (10 мол. %). Примером методики тушения может служить методика определения кислорода в различных газах, на основе которой создан газоанализатор ФФ5101 с диапазоном измерения (4-10" -10 МО л. %). [c.921]

Серы диоксид ПНД Ф 13.1.3-97 МВИ диоксида серы в отходящих газах от котельных, ТЭЦ, ГРЭС и других топливосжигающих агрегатов ПНД Ф 13.1 2.3.19 — 98 МВИ диоксида азота и азотной кислоты (суммарная), оксида азота, три-оксида серы и серной кислоты (суммарная), диоксида серы, хлороводорода, фтороводорода, ор-тофосфорной кислоты и аммиака в пробах промышленных выбросов, атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны методом ионной хроматографии Методика определения концентрации диоксида серы фотоколориметрическим методом с тетра-хлормеркуратом натрия и парарозанилином 1- 10 ООО мг/м 0,15-12000 мг/м [c.456]

Метод гфименяется для определения в воздухе примесей сероуглерода — до Ю мол. %, диоксида серы — до 2-10" мол. %, диоксида азота — до 10 мол. %, оксида азота — до 5-10 мол. %, оксида углерода — до 2-10 мол. %, озона — до 5-10 мол. %, аммиака — до Ю мол. %, сероводорода—до 7-10 мол. %, циановодорода—до З-Ю" мол. %, хлора—до 2 -10 мол. %. [c.925]

Аналогичные способы извлечения используют для H2S, SO2 и S2. Диоксид серы поглощают 0,05 М водным раствором моноэтаноламина [116]. Мешающий определению диоксид азота предварительно поглощают 0,6%-ным раствором сульфаминовой кислоты, а сероводород — раствором РЬ(СНзСОО)2- Аммиак, хлор и хлороводород не мешают определению, т.е. хемосорбционное улавливание SO2 позволяет однозначно идентифицировать его в смеси сопутствующих ему неорганических газов. Простой и надежный способ непрерывного отбора из атмосферного воздуха SO2 и твердых сульфатов предусматривает применение фильтра из целлюлозы, пропитанного тетрахлормеркуратом [117]. [c.131]

Основанная на РСК, методика реакционно-хроматографического определения в воздухе диоксида азота и пероксиацетилнитрата (ПАН) предусматривает предварительное пропускание воздуха через форколонку со 100 г сульфата железа (2+), поглощающую мешающие определению примеси озона и превращающую NO2 в N0 [61]. После разделения в хроматографической колонке (рис. IX. 14) оксид азота и пероксиацетилнитрат поступают в реакционную ячейку хемилюминесцентного детектора, в которой измеряется хемилюминесценция раствора, содержащего NaOH, Na2S04, трет.бутанол и следовые количества люминола. Предел обнаружения диоксида азота и ПАН соответственно равен 0,2 и 0,12 ррЬ. [c.540]

Иодиметрический метод можно применить для определения атмосферного SO2. Определенный объем исследуемого воздуха пропускают через раствор NaOH, который затем подкисляют и титруют стандартным раствором иода. Погрешности в этом случае вызываются мешающим действием диоксида азота, озона и восстановителей, таких, как сероводород. [c.583]

При иодиметрическом определении SO2 в воздухе в качестве поглощающего раствора применяют раствор NaOH. После подкисления этого раствора определяют SO2, титруя его стандартным раствором иода. Некоторые газы мешают определению диоксида серы, особенно диоксид азота, сероводород и озон. [c.593]

ИСО 6768-85. Качество воздуха. Определение концентрации по массе диоксида азота. Модифицированный метод Грисса-Зальц-мана. Ч.1 Общее руководство по выбору методов определения. [c.42]

Аммиак ПНД Ф 13.1 2 3.19-98 МВИ диоксида азота и азотной кислоты (суммарно), оксида азота, триок-сида серы и серной кислоты (суммарно), диоксида серы, хлороводорода, фтороводорода, орто-фосфорной кислоты и анилина в пробах промышленных выбросов, атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны методом ионной хроматографии Методика определения концентрации аммиака фотометрическим методом с реактивом Несслера Методика определения концентрации аммиака методом обратного титрования 0,02-50000 мг/м 0,2- 5.0 мг/м 0,1- 3.0 мг/м [c.453]

Титриметрические методы используют для определения микропримесей азота — от 510 до 510 мол. %, водорода— от 10 до 10 мол. %, кислорода— от 10 " до Ю мол. %, диоксида углерода — от 10 до 10 "мол. %, оксида углерода — от 2,0 до 10 "мол. %, суммы углеводородов — от 10 до 5 10 мол. %, сероводорода — от 5,0 до 5-10 мол. %. Методы используются также для анализа сложных газовых смесей и воздуха на содержание диоксида серы — 0,1 мол. % фосфина — от 10 до 10 мол. %, хлороводорода — от 5-10 до 10,0 мол. %, хлора — менее 2-3 мол. %. [c.920]

Оксид азота может быть определен в присутствии диоксида. Дитц [46] описал метод обработки молекулярных сит 5А, позволяющий устранить образование хвостов при разделении на них оксидов азота. Колонку из нержавеющей стали длиной 1,8 м и наружным диаметром 6 м,м наполняли ситом 5А и нагревали до 300°С в вакууме в течение 20 ч для удаления воды, затем заполняли газообразным гелием и при 300°С медленно пропускали газообразный оксид азота в течение 1 ч. Затем колонку охлаждали, не прерывая ток оксида азота, продували газообразным гелием для удаления N0, после чего пропускали через колонку кислород для превращения сорбированного оксида азота в диоксид. Диоксид азота, не элюировавшийся из колонки, не мешал определению оксида азота.-"Возможно, что при применении более чувствительного детектора в сочетании с описанной обработкой колонки, а также при использовании колонки для предварительного концентрирования удастся определять оксид азота в воздухе в концентрациях порядка 10 %. Во всяком случае, описанный метод обработки колонки является перспективным. Применение более чувствительного детектора позволит определять еще меньшие концентрации оксида азота. [c.121]

N2+02 5 2Ш-181кДж в двигателе образуется оксид азота. Диоксид не образуется, т.к. при 600°С и выше полностью разлагается на оксид и кислород, но в атмосферных условиях оксид окисляется до диоксида. Реакции диоксида азота с содержащимися в воздухе непредельными углеводородами, прежде всего с содержащимся в отработавших газах бутадиеном, в определенных условиях могут вызвать образование смога, содержащего весьма токсичные кислородсодержащие соединения. Кроме того, идет фотохимическая реакция [c.63]

Восстановление в кислой среде. Для определения нитрогруппы в реакционную колбу вносят навеску 3—5 мг вещества, растворяют ее в ацетоне и прибавляют 20 мл 11 н. хлористоводородной кислоты. Воздух из колбы вытесняют током диоксида углерода или азота в течение 5 мин со скоростью 100 пузырьков в 1 мин. Затем прибавляют 1,5—2 г двойной сернокислой соли железа (И) и аммония (NH4)2S04 FeS04, кипятят 15 мин, охлаждают и приливают 1 мл 10%-ного раствора роданида аммония. Титруют 0,04 н. раствором сульфата титана(III) до исчезновения красной окраски роданида железа. Параллельно проводят холостой опыт. Содержание нитрогруппы рассчитывают, исходя из того, что на восстановление 1 моль нитрогруппы требуется 6 экв железа (II). [c.504]

Браун [84 ] для определения влажности Викторианских бурых углей, содержащих более 50% воды, использовал несколько различных методов и показал, что дистилляция (см. гл. 5) и высушивание в токе азота (свободного от кислорода) дают близкие результаты и поэтому взаимозаменяемы. В последнем случае удобнее использовать аппаратуру с толуольной бомбой , которая в виде термостатируемой паровой рубашки, обычно нагреваемой примерно до 110 °С, надвигается на рабочую зону трубки, содержащей лодочки с навесками массой 1—2 г. Азот предрарительно очищают, пропуская над металлической медью при 550 °С, а затем последовательно через пирогаллол, карбосорб и ангидрон, для улавливания кислорода, диоксида углерода и влаги, соответственно. Скорость азота поддерживают в пределах 100 см /мин. Ниже сопоставлены результаты анализов влажного бурого угля двумя методами I — по увеличению массы U-образной трубки с ангидроном, через которую пропускают газ-носитель с десорбированной влагой, и П — по потере массы при использовании термостатируемой рубашки с толуолом (110 °С) или ксилолом (136 °С), а также результаты, полученные при использовании в качестве газа-носителя воздуха вместо азота [найденное количество воды в % (масс.)] [c.111]

Следовательно, поведение удобрений в процессе высуши вания зависит от их состава. Поскольку промышленностью вы пускается большое число смешанных удобрений различного со става, ни одну из методик высушивания в сушильном шкафу нельзя считать универсальной. Условия, необходимые для точ ного определения потери массы при высушивании образца, зави сят от состава анализируемого удобрения. Гер дести и Дэви [162] а также Шэнон [318] показали, что смеси, состоящие из супер фосфата, неорганических нитратов и органических компонентов легко разрушаются при температурах ниже 85—100 °С вследствие окисления органических веществ азотной кислотой, которая об разуется при нагревании из нитратов, первичного фосфата каль ция и воды. Такая смесь после нагревания при 85—100 °С в тече ние 2 ч теряет 6—7 % диоксида углерода, оксидов азота и консти туционной воды. При температуре ниже 85 °С наблюдается незна читальная потеря массы. Высушивание в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и длительное высушивание в вакуум-эксикаторе (48 ч 25—30 °(3, 8-10 Па) дают сравнимые результаты [163, 173]. Ана лизируемый образец помещают в пористый стеклянный тигель через который может проходить нагретый до 60 °С воздух. Ниже представлены результаты высушивания двух смешанных удобрений (в сушильном шкафу при 100 °С в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и в вакуум-эксикаторе (потеря массы в %) [c.122]

В работах [23, 46] описаны простой в изготовлении и удобный в обслуживании хроматограф и эффективный метод определения группового химического состава тяжелых нефтепродуктов. Прибор (рис. 36) включает микроколонку (30 смX 1,2 мм), систему подачи растворителя и детектирования, состоящую из транспортирующей цепочки, реактора для конверсии углеродсодержащих соединений в СО2 и Н2ОИ катарометра для измерения количества образовавшегося СО2. В основе определения группового химического состава лежит метод градиентного вытеснения (см. гл. 2). В качестве адсорбента используют силикагель АСК (60-100 мкм) с относительной активностью 0,25 уса. ед. Элюентом для разделения мальтеновой части нефтепродуктов служит смесь состава изооктан 1,2-дихлорэтан диизоамиловый эфир этилацетат этиловый спирт = 80 1 1 1 4, а дпя элюирования асфальтенов - смесь этилового спирта и хлорбензола (1 3). Растворенный в бензоле (7 1) анализируемый продукт (0,5-1,0 мкл) вводят в колонку, туда же заливается первый элюент. Колонку устанавливают в хроматограф, над поверхностью элюента создается давление, достаточное дпя обеспечения скорости элюента около 0,04 см /мин. Элюат из колонки поступает на движущуюся цепочку, которая транспортирует его в устройство для испарения растворителя, состоящее из и-образного короба и воздушиого эжектора, и далее в конвертор, где происходит двухстадийная конверсия компонентов пробы. На первой стадии они деструк-тируются и окисляются воздухом в первой по ходу цепочки ветви конвертора, на второй — доокисляются во второй ветви над оксидом меди с образованием СО2, Н2О и оксидов серы и азота. Вода и оксиды серы и азота поглощаются в осушителе с силикагелем, а диоксид углерода поступает в катарометр, зоны разделенных компонентов фиксируются в виде пиков. После выхода последнего, шестого, пика первый растворитель, оставшийся в емкости над колонкой, удаляют и заменяют вторым растворителем, который элюирует асфальтены. Расчет хроматограммы проводят методом внутренней нормализации. [c.115]

Определению не мещают изобутилен, изопрен, метанол, три-метилкарбинол, диметилвинилкарбинол, 4-метилентетрагидро-пиран, 4-метил-5,6-дигидро-а-пиран, формальдегид, 4,4-диме-тил-1,3-диоксан, а также вещества, постоянно содержащиеся в воздухе, — кислород, азот, диоксид серы, аммиак, сероводород, оксиды углерода, вода. [c.144]

Комбинация различных хроматографических колонок и универсальных детекторов (катарометр, УЗ-детектор, гелиевый ионизационный и ПИД) использовалась для определения в почвах таких разнотипных газов, как азот, оксиды азота, аммиак, диоксид углерода, фосфин, сернистые газы и легкие углеводороды [172]. Особенно перспективны при анализе газов (в том числе газов почвы) капиллярные колонки PLOT [173], на которых можно разделять смеси газов с высококипящими ЛОС различных классов (см. также главу Ш). Новая (1997 г.) капиллярная колонка PLOT фирмы Хьюлетт-Паккард с тонким слоем Пораплота Q позволяет, в частности, при 60°С разделять углеводороды природного газа (в том числе все изомеры С]—Сз), пары воды, воздух, СО2 и полярные ЛОС [197]. [c.488]

Кондуктометрию используют, как правило, для определения загрязняющих веществ в воздухе и практически не применяют для анализа воды и почвы [6]. На основе кондуктометрии разработан ряд газоанализаторов, успешно используемых для контроля технологического процесса в азотной промышленности (контроль содержания СО и СОг), определения сероводорода, диоксида серы, оксидов азота, галогенов и галогенво-дородов [6, 12]. [c.369]

По светопоглощению в УФ-области хлор может быть определен в присутствии многих окислителей ионов Fe(HI), u(II) e(IV), Sb(V) и Kg rgO [946]. Возможно одновременное определение хлора и брома [262], хлора и сероуглерода [117]. Однако различить спектрофотометрически хлор и диоксид хлора не представляется возможным ввиду близко расположенных максимумов, светопоглощения. Метод УФ-спектрофотометрии использовали для определения хлора в смеси с азотом [524], для контроля содержания хлора в атмосфере [1009]. Опубликована методика определения MOHO-, ди-, трихлораминов и элементного хлора [530]. Светопоглощение УФ-излучения хлором использовали в работе автоматических газоанализаторов. Были предложены методы автоматического определения хлора в анодных газах [164], а также в смесях хлора с воздухом, диоксидом углерода, хлористым водородом и углеводородами i65]. Относительная ошибка при автоматическом определении 0,10—0,60% хлора не превышает 10%. [c.68]

Определению не мешают изобутилен, изопрен, метанол, три-метилкарбинол, 4-метил-5,6-дигидропиран, 4,4-диметил-1,3-диок-сан, изобутенилкарбинол, формальдегид и вещества, постоянно присутствующие в воздухе кислород, азот, диоксид серы, аммиак, сероводород, озон, оксиды углерода и вода. [c.142]