Пероксиацетилнитрат ПАН

Озон и органические вещества, которые образуются из углеводородов, накапливаясь в воздухе, оказывают раздражающее действие на организм человека. Одним из наиболее сильных раздражителей и окислителей является пероксиацетилнитрат, обнаруживаемый в больших коли- [c.516]

Оксиды азота + углеводороды —>- пероксиацетилнитрат + озон [c.267]

Другими продуктами окисления в загрязненном воздухе являются низшие карбоновые кислоты (муравьиная и уксусная, см. реакции 5.69-5.71) и пероксиацетилнитрат [c.181]

Пероксиацетилнитрат A OONOj способен к обратимой диссоциации на NOj и АсО". Наряду с этим он при нагревании необратимо распадается на ряд фрагментов, в том числе и с разрывом О-О-связи и с одновременным декарбоксилированием АсО-фрагмента. Квантово-химический расчет MP2/6-3IG( /)//UHF/6-31G( /) трех вероятных направлений гомолиза [c.190]

Основными химическими соединениями, ответственными за образование фотохимического смога, являются оксиданты, особенно озон и пероксиацетилнитрат (ПАН). [c.64]

Рис. IX. 14. Хроматограмма загрязняющих воздух примесей диоксида азота и пероксиацетилнитрата [61] после поглощения озона в форколонке с суль-время, о фатом железа (2+). 1 — диоксид азота 2 — пероксиацетилнитрат.

Для идентификации и определения компонентов сложной смеси загрязнений в воздухе Аляски (пероксиацетилнитрат — ПАН, алкилнитраты, углеводороды и озон) использовали комплекс хроматографических методов с набором детекторов [46]. ПАН определяли автоматически каждые 15 мин в пробе воздуха 1 мл на капиллярной колонке (30 м х 0,53 мм) с силиконом ОВ-210 и при использовании ЭЗД. Нитраты Сг—С улавливали из воздуха в течение 6 ч в ловушке с активным углем и анализировали методом ГХ/ЭЗД и ГХ/МС, а углеводороды Сг—С5 определяли (после идентификации) традиционным методом — ГХ/ПИД. [c.562]

ЭЗД является лучшим детектором для обнаружения и определения в атмосфере компонентов фотохимического смога (пероксиацетилнитрат и родственные ему соединения), для определения токсичных химических соединений (фосген, фториды серы, тетракарбонил никеля, арсин, фосфин и другие летучие гидриды) в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий [3, 4]. [c.36]

Количественный анализ по ИК-спектрам поглощения производится [2] так же, как и в фотометрии в видимой или УФ-об-ластях спектра — на основании закона Бугера—Ламберта—Бера (см. разделы 3.1—3.3). Для снижения Сн при анализе низких содержаний загрязняющих веществ в воздухе в ИК-спектрометрах применяют многоходовые газовые кюветы с системой зеркал, в которых световой луч многократно проходит длину кюветы (вплоть до 1 км), отражаясь от зеркальных поверхностей. Этим способом с помощью ИК-спектрометров можно определять на уровне ПДК в атмосфере и воздухе рабочей зоны неорганические газы (СО, СО2, NH3, H I, H2S, SO2, Оз и др.), атакже некоторые летучие органические соединения (формальдегид, метанол, пероксиацетилнитрат, муравьиная кислота и др.). На этой основе создано несколько газоанализаторов. [c.272]

Углеводороды и их производные, содержащиеся в атмосфере, опасны прежде всего как промежуточные продукты процессов образования окислителей, участвующих в химических реакциях, например озона и пероксиацетилнитрата (ПАН).Всвя- [c.25]

Пероксиацетилнитрат (ПАН), продукт фотохимической реакции между оксидами азота и углеводо родами, является очень сильным фитотоксичным веществом и представляет собой угрозу в зонах, загрязненных отходящими газами от сжигания жидкого топлива. Даже при таких низжих концентрациях, как 0,05 мли- растения бывают поражены за 8 ч. Значительное повреждение гороха, томатов и петуньи обнаруживается уже при концентрации ПАН 0,5 млн- и времени экспозиции 1 ч и 0,1 мл - при В1ремени экспозиции 5 ч. [c.35]

В устойчивой структуре пероксиацетилнитрата фрагмент 0=С—О—О имеет цыс-форму (рис. 2.24). Состояние молекулы с /и/ янс-ориентацией этого фрагмента, возникающее в результате свободного вращения по связи С—О на 180°, выше по энергии на 12—30 кДж/моль во всем диапазоне изменения ф(С—0-0—N). Таким образом, вращение молекулы по связи С—О затруднено. В соответствии с этим результатом находятся данные работы [55], в которой показано, что, согласно ЯМР-спектрам Me (0)00N02 и его перфторированного аналога, при комнатной температуре обе молекулы существуют в единственной конформации. [c.106]

Пероксиацетилнитрат 58. Гидротриоксиды кислородсодержа- [c.366]

Свежеперегнанный уксусный ангидрид (0.58 моль) охлаждают до 10 °С и вводят в него 0.5 мл H2SO4. В смесь при перемешивании добавляют 10 мл 30%-го раствора НООН (0.4 моль), поддерживая ту же температуру в течение I ч. Раствор оставляют при комнатной температуре до следующего дня. Полученный раствор пероксиуксусной кислоты сохраняют при 4 °С. Далее 10 мл раствора (1.2 М) пероксикислоты добавляют при перемешивании в трехгорлую колбу в предварительно охлажденный при О °С н-гептан (100 мл), затем вводят 8 мл конц. H2SO4 и в течение 5 мин по частям — 2.0 мл 65%-й HNO3. После 5 мин перемешивания смесь выливают в 100 мл ледяной воды и отделяют углеводородный слой, в котором растворен пероксиацетилнитрат, и сохраняют этот раствор при -15°С. Выход 20%. [c.383]

ПЕРОКСИАЦИЛНИТРАТЫ A OONOj, образуются (гл. обр. пероксиацетилнитрат СНзСО—OONO2) н атмосфере, загрязненной выбросами автотранспорта и пром-сти, содержащими углеводороды и оксиды азота. Токсичны для растений, раздражают глаза. [c.434]

Молекулярный кислород в возбужденном электронном состоянии и озон очень сильные окислители. Углеводороды, находящиеся в атмосфере в смеси с такими окислителями, быстро окисляются с образованием множества органических продуктов, включающих альдегиды и ядовитое вещество - пероксиацетилнитрат (ПАН) СН3С—О—СЫОг- [c.463]

Последняя реакция приводит к пероксиацилнитратам. Наиболее известным представителем этого класса вторичных загрязнителей атмосферы является пероксиацетилнитрат (ПАН) СНзС(0)00М02. Это соединение, образующееся при окислении [c.179]

Два газа, особенно характерные для фотохимического смога, Оз и оксиды азота, ухудшают дыхание. Озон ослабляет работу легких, тогда как оксиды азота при высоких концентрациях более всего опасны для астматиков. Кислородсодержащие соединения типа альдегидов вызывают раздражение глаз, носа и горла, а также головную боль в периоды смога. На раздраже-ниеглаз наиболее часто жалуются в Лос-Анджелесе и других городах с фотохимическим смогом. Его связывают в основном с группой азотсодержащих органических соединений, которые образуются в результате реакций между оксидами азота и различными органическими соединениями дыма (см. вставку 2.11). Наиболее известный из этих азотсодержащих раздражителей для глаз — пероксиацетилнитрат, который часто называют ПАН. [c.58]

Оксиды азота + углеводороды —> пероксиацетилнитрат-Юзон [c.641]

Основными продуктами этих фотохимических реакций являются альдегиды, кетоны, СО, СО , органические нитраты и оксиданты. Последние включают озон, NO , пероксиацетилнитрат и другае органические пероксидные и гидропероксидные соединения, пероксвд водорода. [c.63]

Для некоторых районов мира окислы азота представляют собой наиболее важную часть проблмы загрязнения воздушного бассейна, так как они играют значительную роль в образовании фотохимического смога , часто наблюдающегося в ряде крупнейших городов США. Реакции, протекающие на солнечном свету между КО и парами углеводородов, приводят к возникновению слезоточивого тумана, в котором обнаружены такие ядовитые соединения, как пероксиацетилнитрат. В настоящее время разрабатываются нормы предельного содержания в воздухе N0, ЗОг и других загрязнений. [c.572]

Вторичные газообразные загрязнители могут образовываться в процессе термических, химических или фотохимических реакций. Например, при термическом окислении двуокиси серы образуется трехокись серы, которая при pa TBqpeHHH в воде дает начало образованию тумана серной кислоты (катализируемого оксидами марганца и железа). Фотохимические реакции между окислами азота и реакционноспособными углеводородами могут давать озон (Oj), формальдегид и пероксиацетилнитрат в реакциях между хлористым водородом и формальдегидом может образовываться дцхлорметиловый эфир. [c.46]

Неустойчивые и реакционноспособные пероксиацетилнитраты (ПАН), являющиеся основой высокотоксичных компонентов фотохимического смога, можно однозначно идентифицировать на фоне углеводородов и определить количественно с помощью ЭЗД на уровне ppb [58]. Из рис. VIII. 10 видно, что неустойчивые ПАН можно анализировать с ЭЗД при температуре несколько выше комнатной. Для разделения ПАН, а также метил-, этил- и 2-бутилнитратов с последующей идентификацией этих ЛОС с помощью ЭЗД можно воспользоваться и капиллярной колонкой (5—15 м х 0,32 мм) с хими- [c.415]

А и хроматограмма реального воздуха в момент образования смога — В, полученная [58] на стеклянной колонке (2 м х 2 мм) с 10% карбовакса 600 на хромосорбе W при 35-40°С с ЭЗД (никель-63) 1 — метилнитрат 2 — пероксиацетилнитрат — 2 ppb 3 — пероксипропионилнитрат. [c.416]

Основанная на РСК, методика реакционно-хроматографического определения в воздухе диоксида азота и пероксиацетилнитрата (ПАН) предусматривает предварительное пропускание воздуха через форколонку со 100 г сульфата железа (2+), поглощающую мешающие определению примеси озона и превращающую NO2 в N0 [61]. После разделения в хроматографической колонке (рис. IX. 14) оксид азота и пероксиацетилнитрат поступают в реакционную ячейку хемилюминесцентного детектора, в которой измеряется хемилюминесценция раствора, содержащего NaOH, Na2S04, трет.бутанол и следовые количества люминола. Предел обнаружения диоксида азота и ПАН соответственно равен 0,2 и 0,12 ррЬ. [c.540]

Смотреть страницы где упоминается термин Пероксиацетилнитрат ПАН : [c.101] [c.227] [c.383] [c.15] [c.34] [c.516] [c.210] [c.12] [c.210] [c.461] [c.62] [c.32] [c.90] [c.142] [c.491] [c.90] [c.142] [c.491] [c.414] [c.416] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология