Окислительное фосфорилирование углеводородов

Окислительное фосфорилирование углеводородов [c.353]

VI. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.353]

Как видно из схемы, исходными продуктами для синтеза солей являются углеводороды, которые при окислительном фосфорилировании [c.96]

Если учесть, что при окислительном фосфорилировании углеводородов получается смесь всех возможных изомеров дихлоралкилфосфинатов, обладающих различной реакционной способностью, то работа с углеводородными фракциями, несомненно, представляла известные трудности. Тем не менее из фракций удалось получить чистые соли с выходами, не меньшими, чем при получении их из отдельных углеводородов. [c.97]

Синтез диалкилалкилфосфинатов осуществлялся путем окислительного фосфорилирования индивидуальных углеводородов [c.313]

Практически реакцию окислительного фосфорилирования проводили в сосуде, снабженном холодильником, термометром, трубкой для ввода кислорода и пористой пластиной для его диспергирования. Кислород пропускали через смесь углеводорода и треххлористого фосфора, взятых в соотношении 1 1,5 или 1 2, со скоростью 5 —7лЫас до тех пор, пока температура реакционной смеси не становилась равной температуре бани (сосуд охлаждали водопроводной водой, имевшей температуру 9°С). По окончании реакции при атмосферном давлении отгонялись не вошедшие в реакцию углеводород и хлорокись фосфора. Остаток разгоняли в вакууме. Выход дихлорангидридов составлял в среднем 30%, считая на исходный углеводород. Выход продукта можно увеличить, применяя более глубокое охлаждение реакционной смеси. [c.313]

В реакциях использовались дихлорангидриды алкилфосфиновых кислот, полученные из нормальных парафиновых углеводородов методом окислительного фосфорилирования [4, 5] и разделенные ректификацией на изомеры [6]. [c.80]

Описано получение фосфорсодержащих полимеризационносно-собных олигомеров путем окислительного фосфорилирования парафиновых углеводородов и последующего взаимодействия образовавшихся дихлорангидридов алкилфосфиновых кислот с гидроксилсодержащими непредельными соединениями [c.279]

Дихлоралкилфосфины вступают в реакции окислительного фосфорилирования алифатич. углеводородов [c.349]

В реакцию окислительного фосфорилирования также введены функциональные производные предельных углеводородов, в частности алкил- и бензилбораты (В. К. Кусков, Г. Ф. Бебих). В этом случае выделение индивидуальных хлорангидридов является сложной процедурой и поэтому предложено технические продукты гидролизовать до соответствующих оксиалкил-(бензил)-фосфоновых кислот. [c.249]

Вероятно, далеко не исчерпаны возможности фосфорилирования полимеров ненасьш1енных углеводородов. Примером подобной модификации могут служить некоторые продукты окислительного хлорфосфори-лирования полиолефинов [132], а также используемые в красочных составах привитые сополимеры, полученные сополимеризацией сополимеров олефинов и норборненовых соединений с ненасыщенными галоген-содержапщми фосфатами или фосфонатами и другими виниловыми мономерами (заявка 52-130888 Япония). В то же время круг пленкообразователей из числа сополимеров олефинов с галоген- или фосфорсодержащими сомономерами весьма ограничен. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология