Морфин и родственные алкалоиды

Морфин и родственные алкалоиды 580 [c.10]

Алкалоиды группы изохинолина. Представители изохинолиновых алкалоидов — папаверин, морфин — выделены из опия (млечного сока мака снотворного). Структуры морфина и родственных алкалоидов — кодеина, героина — достаточно сложны и в настоящем курсе не рассматриваются. [c.385]

Фенантрен и его производные важны для производства красителей. Алкалоиды ряда морфина (см. раздел 3.5.4) и стероиды (см. раздел 3.7) структурно родственны фенантрену. [c.281]

Газо-жидкостная хроматография алкалоидов ряда морфина и родственных соединений. [c.117]

Структура морфина установлена на основании глубокого изучения и синтеза различных продуктов превращений (особенно деструктивного распада) как самого морфина, так и родственных ему алкалоидов — кодеина и тебаина. В настоящее время она подтверждена синтезом как очень близких к морфину соединений, так и самого морфина (стр. 220). [c.212]

С точки зрения их структуры эти алкалоиды делятся на две группы. Некоторые, среди которых наркотин, папаверин, лауданозин, лауда-нидин, лауданин и т.д., содержат изохинолиновое ядро, с которым связан бензильный остаток другие — морфин, кодеин и тебаин — имеют несколько иное, но родственное строение (но-видимому, и генетически) со строением алкалоидов первой группы. [c.985]

В соке недозрелых головок мака находятся близко родственные по строению алкалоиды опия — морфин и кодеин. Оба они содержат третичный азот, несущий метильную группу и по три кислородных атома — вторичноспиртовый (окисление в кетон), простоэфирный и в морфине — фенольный, а в кодеине метилированный фенольный. Морфин метилированием в щелочной среде превращается в кодеин. Таким образом, кодеин это простой метиловый эфир морфина как фенола. При перегонке с цинковой пылью алкалоиды морфин и кодеин образуют фензн-трен. [c.630]

Кетоны группы морфина. Поскольку эти соединения сыграли важную роль при установлении строения алкалоидов группы морфина и родственных ему соединений, ниже.приводится описаиие наиболее важных из них. [c.262]

Опиаты — морфин и родственные ему соединения — известны в медицине с древних времен. Их применяли, как правило, в качестве обезболивающих и наркотических средств, способных влиять на психику человека. Однако опиатные рецепторы (ОР), которые являются объектами действия опиатов в ЦНС, открьггы сравнительно недавно, в начале 70-х годов. Фармакологическими исследованиями было показано, что ОР связывают большое число синтетических и природных лигандов. Первыми изученными лигандами ОР были экзогенные вещества — морфин, дигидроморфин, норморфин, леворфанол и др. Из алкалоидов растительного происхождения наиболее известны [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология