Спектроскопическое изучение

Подробное масс-спектроскопическое изучение кластеров из молекул воды проведено в работе [373]. Интересно, что энтальпия образования (АЯ), рассчитанная на одну молекулу, резко возрастает при увеличении размера кластера от 2 до 4, после чего уже почти не зависит от л и составляет 35—39 кДж/моль. [c.134]

ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ [c.130]

Моноокись фосфора (РО) образуется при действии свободного кислорода на белый фосфор при комнатной температуре в количествах, достаточных в момент его образования для спектроскопического изучения, но собрать его в макроскопическом виде и хранить не удается. В первый момент своего образования молекулы (РО) в силу экзотермичности процесса находятся в возбужденном состоянии и, переходя в основное, испускают кванты света, фосфоресцируя с зеленой окраской [c.279]

Основной результат спектроскопического изучения водородной связи сводится к смещению полос поглощения соответствующих групп. Можно, конечно, спорить о правомочности отнесения этого смещения ма счет только водородных связей, но нас интересует лишь качественная картина явления. Если мы вспомним дисперсионную формулу рефракции (1.26), то можно видеть, что при Я=оо она вырождается в уравнение типа [c.203]

Спектроскопическое изучение состояния воды в кристаллогидратах [c.53]

Приводят к заметному упорядочению пространственного расположения молекул-гостей относительно оси, вокруг которой предпочтительно расположены молекулы растворителя. Этот эффект можно использовать, например, применив жидкие кристаллы как анизотропные растворители для спектроскопического изучения анизотропии молекул [166]. Растворители с упорядоченной структурой, в том числе и жидкие кристаллы, использовались также как реакционная среда, особенно в фотохимических реакциях (см., например, работы [111, 155, 163] и разд. 5.5.9). [c.90]

Параметры таких индуцированных растворителем изменений характеристик ИК-спектров широко использовали для спектроскопического изучения взаимодействий растворителя с растворенным веществом [1—4, 367], особенно образования между ними водородных связей [134, 135, 367]. Опубликованы обзоры, посвященные обсуждению результатов эксперименталь- [c.448]

На -рис. 4.22 показаны результаты спектроскопического изучения термической денатурации химотрипсиногена. При переходе [c.117]

Было обнаружено [8, 63, 64], что ПЭИ может содержать до 38% азота в виде первичных аминогрупп, т. е. он представляет собой сильно разветвленный полимер. Образование таких полимеров наблюдается чаще всего в том случае, когда полимеризация проводится до почти полного превращения мономера. ИК-спектроскопическое изучение [67] ПЭИ показало, что он содержит первичные, вторичные и третичные атомы азота (полосы при 2,9 6,3 9,0 и 9,6 ц). На примере полимеризации этиленимина в присутствии 1 мол.% НС1 установлено [8], что степень развет вления увеличивается с повышением температуры и концентрации кислоты. Следует отметить, что при низкой температуре (20° С) степень разветвления с понижением концентрации кислоты уменьшается (от 38 до 12%), тогда как при высокой температуре (80°С) она не зависит от концентрации и равна 38% (см. рис. 16). Деполимеризация при высоких температурах приводит к возрастанию степени разветвления снова до 38%. [c.178]

Спектроскопическое изучение адсорбированного слоя в ходе каталитической реакции является перспективным способом [c.34]

СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА В 1, 3-ЦИКЛОГЕКСАДИЕНЕ НА ПЛЕНКАХ ПАЛЛАДИЯ В. м. грязнов, В, Д. Ягодовский, Хо Дю-ок [c.65]

В заключение можно сказать, что ионный механизм каталитического крекинга обоснован непосредственно большой работой Уитмора по изучению реакций олефинов с участием иона карбония. Многие дополнительные исследования для доказательства ионного механизма были проделаны английскими химиками, детально изучившими ионные механизмы многих органических реакций. Можно упомянуть работу Шмерлинга и Бартлетта по алкилированию олефинов изопарафинами, недавно опубликованную работу Броуна по алкилированию методом Фриделя-Крафтса ароматических углеводородов алкил- и арилгалоидами и цитированную уже работу Бика и сотрудников. Физические данные были получены посредством спектроскопического изучения растворов углеводородов в кислотах, которые, как считается, генерируют ионы карбония, и посредством определения потенциалов, появления углеводородных ионов, особенно алкил-ионов в масс-спектрометре. Отсюда можно было перейти к термодинамическим данным, что дает возможность предсказывать некоторые важные свойства ионов карбония. [c.138]

О природе холодных пламен ко времени работ Преттра было известно только то, что дало их спектроскопическое изучение. В 1926 и 1929 гг. Эмелеус исследовал спектры холодных пламен эфира [66], ацетальдегида, пропионового альдегида и гексана [67] и нашел, что все они тождественны между собой и совершенно отличны от спектров обычных пламен этих веществ. Было найдено, что спектры холодных пламен состоят из ряда полос, оттененных в красную сторону, интенсивность которых наибольшая в синей и близкой ультрафиолетовой областях. В 1930 г. [c.80]

Различие в поведении двух гексапов привело авторов к представлению о том, что период индукции состоит из двух частей а) периода полного видимого отсутствия реакции, связанного с наличием в исходной смеси какой-то примеси, ингибирующей процесс (случай гексаиа 1) и б) периода авюкаталитического развития реакции (случай гексана 11). Таким образом, авторы считают, что гексан 1 содержит мощный ингибитор. Было поставлено специальное спектроскопическое изучение гексана I с целью оп])еделения в нем примесей. Были обнаружены 2-метил- и 3-метилнен-таны. Однако их добавки к гексану II не оказали влияния на окисление и, следовательно, ингибирующее вещество обнаружить не удалось. [c.225]

В 1861 г. Крукс при спектроскопическом изучении состава пылей сернокислотного завода обнаружил зеленыЬ линии неизвестного ранее элемента, который получил название таллий (от лат. — зеленый). Сначала высказывалось прдположение, чтЬ это неметалл, аналогичный селену и теллуру, однако уже в 1862 г. Лями, которому первому удалось получить немного таллия, установил его металлическую природу. Весьма своеобразные химические свойства таллия привлекли к себе внимание ученых, и в первые годы по( ле открытия его усиленно изучали. В дальнейшем интерес к таллию уменьшился. И только начиная с 20-х годов нашего века, когда организовано промышленное производство таллия, число работ, посвяф енных ему, снова сильно возросло. [c.325]

Полученные рефрактометрическим методом характеристики силы водородных связей во фтористом водороде показывают, что в бпфториде, например калия, водородные связи типа Р—Н...Р прочнее, чем в жидком НР, что находится в полном соответствии с результатами структурного анализа этих веществ (см. табл. 72). В ряду же щелочных и щелочноземельных металлов сила водородных связей в бифторидах уменьшается вместе с ростом размера катиона. Было бы очень интересно проверить независимыми методами возможность неэквивалентного присоединения молекул фтористого водорода к фторидам щелочноземельных металлов. Попытки ИК-спектроскопического изучения этих веществ не привели иока к однозначным результатам. [c.190]

Спектроскопическое изучение трехатомных молекул столь же важно и столь же интересно, как и анализ электростатических данных, которым мы сейчас и займемся. Как и в случае двухатомных молекул, спектры поглощения и испускания доставляют сведения о межатомных расстояниях и частотах колебаний, тогда как данные о диэлектрических свойствах и рефракции являются источником знания молекулярной поляризуемости и значений дипольных моментов. Так как поляризуемость является мерой деформации электронных орбит, она представляет свойство, общее для всех электронных систем и поэтому для всех типов молекул. Данные для трехатомных молекул включены в табл. 14. Существование постоянного электрического диполя как в случае трехатомных, так и двухатомных молекул обусловлено их асимметрией. Хотя и нет необходимости в привлечении новых принципов, следует отметить важное отличие, состоящее в том, что как поляризуемость, так и постоянный дипольный момент, наблюдаемые для трехатомных молекул, являются сложными величинами. Если геометрия молекулы известна, то обычно оказывается возможным, как показал Дж. Дж. Томсон, разложить вектор общего дипольного момента на составляющие для каждой связп. Однако для определепия удельных поляризуемостей, связанных с различными осями молекулы, требуется постановка специальных опытов. Мы ограничимся здесь рассмотрением вопроса об общей поляризуемости и о постоянном динольном моменте. [c.420]

П л и е в Т. И., П о л е т о в а В. Н., Г о р е л о в С. А. Спектроскопическое изучение строения бариевой соли сульфида пара-изононилфенола. Химия и технология топлив и масел. 1969, № 4, с. 21. [c.101]

Экспериментальные данные подтверждают представления о структуре карбонильной группы, которые следуют из теории орбиталей. Метод дифракции электронов и спектроскопическое изучение альдегидов и кетонов показывают, что углерод, кислород и два других атома, связанных с углеродом карбонильной группы, лежат в одной плоскости углы связи у углерода карбонильной группы 0лизки 120° (2,094 рад). Большие дипольные моменты (2,3—2,8 Д) альдегидов и кетонов указывают на то, 1то электроны карбонильной группы распределены очень неравномерно. Ниже будет показано, каким образом физические и химические свойства альдегидов и кетонов связаны со структурой карбонильной группы. [c.588]

На стадии деацилирования промежуточных соединений зафиксировано не было, хотя существуют косвенные указания, свидетельствующие об образовании по крайней мере одного такого соединения. Если экспериментальные доказательства образования ацилфермента получены давно [8], то данные об образовании промежуточного тетраэдрического соединения являются сравнительно новыми. Эти данные, полученные при спектроскопическом изучении катализируемой карбоксилэстеразой реакции расщепления дибензила, представлены на рис. 6.2 [9]. [c.143]

Спектроскопическое изучение этой реакции в случае адсорбции N0 на цеолитах типа Y проведено в работе [110]. При комнатной температуре на Na-, Ga-, Н-формах, а также декатионированной форме цеолита типа Y идентифицированы адсорбированные NjO, NOj, N2O3, NO3, N0 и нитритБый комплекс. Конечными продуктами реакции являются NjO и N0,. [c.675]

Спектроскопическое изучение комплексных оксалатов бериллия подтверждает значительную ковалентность связи в анионе [Ве(С204)2Р- [208]. [c.32]

Этот механизм подтверждается данными спектроскопического изучения структурных изменений в ПТФХЭ при его термостарении [109]. В ИК-спектре полимера, состаренного в вакууме при 300°С, обнаружены двойные связи типа —СР = СР2 (полосы поглощения 1780 и 1360 см- ) и группы СРСЬ (900 см ). Старение полимера при 330 и 350 °С приводит к образованию, кроме вышеуказанных групп, двойной связи не в конце, а в середине цепи (1705 см ). Образование такой связи можно объяснить как следствие отрыва хлора и фтора без разрыва полимерной цепи, вероятность которого с повышением температуры возрастает. [c.64]

Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения индивидуальных алкилфенолов, исследованные нами в предыдущих работах, дают возможность проводить надежную идентификацию указанных фенольных структур. В настоящей работе проведено спектроскопическое изучение продуктов алкилирования фенола высокомолекулярными а-олефинани присутствии 4енвосудьфокислоты-Изучение было начато в связи с тем, что при проведении синтеза алкилсалицилатной присадки на пилотной установке, мы на стадии карбоксилирования никогда не получали продукт с кислотным числом, превышающим 90. Это означает, что реакция Кольбе — Шмитта в данном случае проходит не более, чем на 75%, тогда как фенол и крезолы карбоксилируются на 96%. Отсюда вытекало предположение, что в алкилате присутствуют такие структуры алкилфенолов, которые трудно или вовсе не карбоксилируются. [c.167]

Кондратьев [83] в результате ряда работ своих и сотрудников по спектроскопическому изучению нламени реакции горения окиси углерода доказал важнейшую роль в ее механизме реакции гидроксила 0Ы+С0 = С02+Н. [c.229]

Хо Дю-ок. Спектроскопическое изучение каталитического превращения и адсорбции циклогексадиена на пленках палладия. 1958. Руководители доц. В. М. Тряз-нов и канд. хим. наук. В. Д. Ягодовский. [c.226]