Определение в виде сернистой ртути

I. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ А. Весовое определение 1. Определение в виде сернистой ртути [c.212]

Определение в виде сернистой ртути общеприменимо и надежно. Кислый раствор, содержащий ртуть, нейтрализуют углекислым натрием. Затем к нему приливают небольшой избыток свежеприготовленного сернистого аммония. После этого добавляют едкого натра и нагревают до кипения, пока раствор снова не осветлится. Если был свинец, он остается в осадке в виде сернистого металла, который отфильтровывается. Затем разрушают тиосоль ртути прибавлением к фильтрату от сернистого свинца избытка азотнокислого аммония и кипячением, которое продолжают до удаления из раствора большей части аммиака. Выделившуюся сернистую ртуть отфильтровывают через фильтровальный тигель, промывают осадок горячей водой и высушивают при 110° С. [c.212]

Последовательная обработка стока конденсаторов известью (600 мг/л) и сероводородом 4 мг/л), который вводился в виде сероводородной БОДЫ, обеспечивала снижение содержания ртути с 4 до 0.005 мг/л. Однако работа с сероводородом в промышленных условиях связана с определенными техническими трудностями, поэтому предпочтение следует отдать сернистому натрию. [c.216]

Тронстад и Сейерстед также нашли, что сернистые включения часто могут служить исходными пунктами коррозии. Питч, Гросс-Эгельбрехт и Роман сообщили, что коррозия иногда начинается вокруг включений, хотя в совершенно чистом железе коррозия обыкновенно начинается по границам зерен. Надо всегда помнить, что выражение сернистые включения неопределенно. Обыкновенно считают, чт% сера в стали находится в виде сернистого марганца, но так называемые включения сернистого марганца содержат также сернистое железо. Распределение включений, содержащих серу, определяется различными методами отпечатков, но, как это было подчеркнуто Гадфилдом и др., испытание это только качественное и не может служить для определения общего количества серы в стали. Наиболее известный метод — прижимание к поверхности стали фотографической бромосеребряной бумаги, смоченной в растворе серной кислоты. Каждое сернистое включение дает при этом темное пятно вследствие образования сернистого серебра. Сернистый марганец более стоек, чем сернистое железо, и, как было указано Нор-скоттом , дает на отпечатках пятна меньшей интенсивности. В других методах употребляли бумагу, содержащую ртуть, медь или соли кадмия . [c.542]

Молекула воды состоит из атомов различных видов, т. е. из двух атомов водорода и одного атома кислорода. При определенных условиях возможен распад молекул воды на атомы, которые могут перегруппироваться. Соединяясь по два, одинаковые атомы образуют мрлекулы водорода и молекулы кислорода. Таким образом вода разлагается на более простые составные части. Из различных атомов состоят также молекулы сернистого железа и окиси ртути. [c.18]

Азот органических соединений (—КНа, =КН) превращают в аммиак по методу Кьелдаля (1883) и перед проведением фотометрического определения отделяют отгонкой. Метод Кьелдаля состоит в нагревании образца с концентрированной серной кислотой в присутствии катализатора (ртуть, медь или селен) [1—3, 5, 7]. Углерод и водород органического вещества окисляются до СО2 и Н2О серной кислотой, которая восстанавливается до сернистого газа ЗОз- Азот амино- и иминогруппы превращается в аммиак, остающийся в растворе в виде иона аммония. Полученный после мокрого озоления кислый раствор разбавляют, подщелачивают раствором едкого натра и отгоняют из него аммиак. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология