Водород в органических веществах

Однако до Дюма никто не подумал объединить и обобщить все эти отдельные наблюдения в революционное для тогдашнего времени учение о способности атома хлора заменять атом водорода в органическом веществе. Ведь тогда еще считали, что хлор соединяется с органическим веществом только в двойные комплексы, и сомневались в том, что отрицательный элемент хлор может вступить на место положительного элемента водорода. [c.530]

В. И. Палладина. По его мнению, в растительном организме первичный процесс дыхания имеет анаэробную природу углеводы окисляются за счет кислорода воды, а водород связывается дыхательными хромогенами , которые легко окисляются кислородом воздуха с образованием воды, являясь переносчиками водорода (кислорода). В. И. Палладии считал, однако, что кислород воздуха не может непосредственно отнимать водород от восстановленных дыхательных хромогенов,—для этого он должен быть активирован специфическими ферментами оксидазами. Таким образом, В. И. Палладии в процессах окисления видел в первую очередь лабилизацию водорода в органических веществах. Этот водород переходит затем на такие акцепторы, как кислород или органические соединения. В связи с этим в последнем случае имеют место процессы брожения, а в первом — окисления. [c.348]

Определение углерода и водорода сжиганием в токе кислорода. Определение углерода и водорода в органических веществах основано на сжигании этих веществ в токе кислорода в присутствии или отсутствии твердых катализаторов или окислителей. Навеску, как правило, сжигают в кварцевой трубке, а указанные элементы определяют в виде образовавшихся диоксида углерода и воды. Из катализаторов лучшим является металлическая платина. Применяют и другие катализаторы алюминий, олово, серебро. [c.811]

Опыт М 1. Определение углерода и водорода в органическом веществе (крахмале или сахаре) [c.46]

В последние годы большое развитие получили также микрометоды (навеска 2—5 мг). Их основоположник— австрийский профессор Фриц Прегль (1869—1930). Хотя после Прегля появилось очень много различных усовершенствований, однако в методику определения углерода и водорода в органических веществах не введено принципиальных изменений. Существенный вклад в совершенствование метода микроопределения углерода и водорода сделали М. О. Коршун и В. А. Климова, Ими предложен ускоренный метод, заключающийся в пиролитическом сожжении вещества в быстром токе кислорода при высокой температуре. [c.42]

Определить относительное содержание углерода и водорода в органическом веществе по результатам измерения поглощения р-излучения. В качестве источника р-излучения взят Sr , имеющий слой полупоглощения 93 мг/см . Скорость счета без вещества составляет 1250 имп/мин, при слое вещества 50 мг/см скорость счета составляла 650 имп/мин. [c.182]

Большое распространение получил количественный элементный микроанализ органических веществ. Основоположником этого метода является австрийский профессор Фриц Прегль. Хотя со времен Прегля появилось очень много различных работ, в методики определения углерода и водорода в органических веществах не введено принципиальных изменений. [c.105]

Отсюда Виланд делает вывод, что есть такая температура, при которой наблюдается равновесное состояние. Подобное равновесное состояние водорода в органических веществах может существовать при обыкновенной температуре, и тогда происходит гидрирование. Платина, например, по его словам, может от гидрохинона отнять водород, превратив его в хинон. Хинон может отнять водород от спирта, превратив последний в альдегид. Хи-пон, присоединив водород, превращается в гидрохинон, который с хино-цом дает хингидрон. Альдегиды при окислении присоединяют воду [c.147]

Как можно видеть из данных рис. 35 [121], твердой части высокотемпературных осадков образуется больше при испытании топлив в аппаратуре двигателя, чем в осадках, полученных в лабораторных условиях. Состав смолистой и твердой частей осадка (см. табл. 38) показывает, что они различаются по содержанию зольных элементов — смолистая часть практически беззольная. Суммарное содержание углерода и водорода в органическом веществе всего осадка значительно меньше, чем в смолистой части, т. е. твердая его часть богаче гетероэлементами. Это говорит о значительной роли коррозионных и абразивных процессов в образовании высокотемпературных нерастворимых продуктов, вероятном в реальных условиях применения топлив. [c.120]

Гумусовые угли растворяются менее полно и с меньшей скоростью. Это явление вызывается различным содержанием углерода и водорода в органическом веществе сапропелитовых и гумусовых [c.448]

Пятое издание учебного пособия существенно переработано по сравнению с предыдущим. Изменения коснулись и структуры книги, и ее содержания. Переработаны глава I Организация работы и техника безопасности , глава 2 Основные операции при работе в химической лаборатории , глава 3 Методы очистки органических веществ , глава 6 Количественный анализ углерода и водорода в органических веществах микрометодом . Сведения о методе Фриделя — Крафтса включены в главу 8 Реакции алкилирования и главу 9 Реакции ацилирования . Материал по реакции Канниццаро и реакции Клайзена объединен в главу 16 Конденсация карбонильных соединений в присутствии оснований . В главу 18 Идентификация органических соединений включены такие распространенные физические методы, как инфракрасная спектроскопия и ядерный магнитный резонанс. Во многих главах вместо прежних дан ряд новых синтезов. Обновлению и замене подверглись многие рисунки, переработаны список рекомендуемой литературы и приложение. [c.8]

Открытие углерода и водорода в органическом веществе 71 [c.71]

Углерод и водород в органическом веществе открывают путем прокаливания последнего с окисью меди СиО. Окись меди окисляет содержащийся в органическом веществе углерод в углекислый газ, а водород — в воду. Например [c.8]

Метод применяют для определения содержания углерода и водорода в органических веществах. При сожжении навески образуются СО2 и Н2О, их массу находят указанным гравиметрическим способом. Массу СО2 измеряют также при определении карбонатов в известняке [12]. [c.108]

Таким образом, в среде безвюдной серной кислоты образуется большое количество ионов нитрония NO2 (относительная диэлектрическая проницаемость H2SO4 равна 101), которые имеют положительный заряд и поэтому легко могут заменять ионы водорода в органических веществах, давая нитросоединения. [c.285]

Почти с самого начала истории элементарного анализа химики делали попытки разработать метод прямого определения кислорода в органических соединениях. Однако определенные достижения в этой области имеются только за последнее время. Митчерлих [477] еще в 1841 г. занимался этим вопросом, а в 1867 г. предложил [478] методику прямого определения кислорода и водорода в органических веществах. Метод его основан на пиролизе вещества в присутствии углерода в токе хлора, причем водород удаляется в виде хлористого водорода, а кислород— в виде двуокиси и окиси углерода. Митчерлих поглощал хлористый водород насыщенным раствором ацетата свинца, двуокись углерода — раствором едкого кали, а окись углерода— раствором хлорида одновалентной меди. Несмотря на несовершенство аппаратуры, он получал в макроанализе (0,2—1 г вещества) очень точные результаты средняя ошибка не превышала 0,2%. [c.119]

Опыт № 5. Определенне углерода и водорода в органических веществах [c.25]

На рис. 28-1 приведена классическая установка с трубкой для сжигания, которую применяют почти уже столетие для определения углерода и водорода в органических веществах. Для окисления анализируемого вещества, а также для переноса продуктов в отделение для поглощения через трубку пропускают ток сухого кислорода или воздух. Вещество, находящееся в небольшой пла [c.232]

При обращении с растворами концентрированной перекиси водорода в органических веществах необходимы меры предосторожности. Бурные реакции при смешивании редки, но в небольшом числе случаев они все-таки происходят. Рас- [c.165]

Определение углерода и водорода основано на количественном сожжении образца полимера в потоке кислорода до СО и Н2О и последующем улавливании их с помощью соответствующих адсорбентов, помещенных в поглотительные аппараты. Вместо газообразного кислорода для окисления применяют также нек-рые твердые соединения, действующие в качестве окислителей при повышенной темп-ре (СиО, РЬСгО, МпОа, AgVOз, СеОз, У аОь, С03О4 и др.). При определении углерода и водорода в органических веществах, содержащих азот, в поглотительную часть системы между [c.64]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА В ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВАХ МИКРОМЕТОДОМ [c.98]

Классический метод Либиха определения углерода и водорода в органических веществах, принятый за основу при разработке ГОСТ 2408—49, все основные положения которого строго нормализованы применительно к сжиганию в электрических печах, остается достаточно сложным и мало доступным для рядовых производственных лабораторий. Ускоренный метод, предложенный Николаевским кораблестроительным институтом, хотя в основном и сохраняет принцип классического метода, имеет ряд преимуществ перед последним, а именно помимо сокращения времени, потребного на проведение определения, ускоренный метод проще по выполнению, позволяет упростить аппаратуру, легче осваивается аналитиком. [c.177]

Одним из наиболее простых примеров ионита является так называемый сульфоуголь , который получают при обработке каменного угля дымящей серной кислотой. При этом на поверхности угля происходит сульфирование, т. е. замена атомов водорода в органическом веществе на сульфогрун-пу — ЗО Н. Состав полученного вещества можно изобразить формулой — К—50,Н, где Н —органический радикал. В этом веществе водородный ио сульфогруппы подвижен и может заменяться другими ионами. При пропускании природной воды через слой зерен сульфоугля на его поверхности протекает реакция [c.72]

Абсолютная ошибка при определении водорода в органических веществах обычно составляет 0,3 /о- Можно ли на основании результатов анализа отличить пропан от пропилена, стеариновую кислоту от олеиновой, спирт состава soHeiOH от его непредельного аналога С30Н59ОН [c.141]

Фторирование углеводородов молекулярным фтором Ра и некоторыми фторидами металлов (AgF2, СоРз). Фтор очень активен в реакциях, поэтому его обычно разбавляют газообразным азотом. При таком фторировании, как правило, все атомы водорода в органическом веществе замещаются на фтор, например [c.362]

Установление наличия углерода и водорода в органических веществах чаще всего не имеет смысла. В тех случаях, когда соединение выделено из смеси природных веществ и неизвестно, является ли оно органическим, вещество сжигают в тугоплавкой пробирке. Конденсирующаяся на холодных стейках вода указывает иа наличие в веществе водорода. Образующийся газ с помощью газоотводной трубки пропускают через известковую воду, помутнение которой свидетельствует о присутствии углерода. [c.64]

Величина БПК пропорциональна количеству углерода и водорода в органическом веществе, а следовательно, концентрации органического вещества. Ход окисления органических веществ в сточной жидкости, а также скорость потребления кислорода промыщ-ленными стоками по времени протекает неравномерно. [c.9]

При определении водорода в органических веществах (бензойная, иодбензойная и анисовая кислоты, я-нитрофенил-ацетонитрил, ацетанилид, 2-бромнафталин и др.) поступают следующим образом. Навеску анализируемого вещества (2—10 мг) в никелевой лодочке покрывают слоем С03О4 и вносят в кварцевую трубку для сжигания (длина 58 см диаметр И мм толщина стенок 2 мм), в выходной части которой последовательно помещены слои окиси меди, метал- лической меди и ванадата серебра. Со стороны входа в трубку набивку удерживают пробкой из платиновой проволоки или сетки, а на выходе — тампоном из серебряной ваты. Лодочку с пробой помещают вблизи платиновой пробки. При разложении пробы участок трубки с лодочкой и платиновой пробкой нагревают до 950° С, участок со слоями СиО и металлической Си — до 800° С, а слой ванадата серебра — до 600" С. Вещество сжигают в токе азота, подаваемого со скоростью [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология