Тиосоли ртути

Раствор, содержащий тиосоли мышьяка, ртути, сурьмы и олова, используют для открытия этих ионов. Для этого разрушают тиосоли, одновременно отделяя сульфид HgS. [c.125]

Анализ раствора тиосолей мышьяка, олова, сурьмы и ртути. [c.267]

Подобно тиосолям других элементов V группы, тиосоль ртути разлагается кислотами с выделением осадка HgS [c.414]

Подобно тиосолям других элементов подгруппы мышьяка, тиосоль ртути(II) разлагается кислотами с выделением осадка HgS. [c.407]

Определение в виде сернистой ртути общеприменимо и надежно. Кислый раствор, содержащий ртуть, нейтрализуют углекислым натрием. Затем к нему приливают небольшой избыток свежеприготовленного сернистого аммония. После этого добавляют едкого натра и нагревают до кипения, пока раствор снова не осветлится. Если был свинец, он остается в осадке в виде сернистого металла, который отфильтровывается. Затем разрушают тиосоль ртути прибавлением к фильтрату от сернистого свинца избытка азотнокислого аммония и кипячением, которое продолжают до удаления из раствора большей части аммиака. Выделившуюся сернистую ртуть отфильтровывают через фильтровальный тигель, промывают осадок горячей водой и высушивают при 110° С. [c.212]

Образование тиосоли ртути станет более понятным, если рассматривать тиосоли как комплексные соли, в качестве аддендов которых выступают ионы S [c.154]

Можно разделять ртуть и молибден, используя различную устойчивость их тиосолей [1294]. [c.115]

Особенностью сульфида ртути является его растворимость в сульфидах щелочных металлов с образованием тиосолей [c.237]

Это доказывает, что сульфид ртути (II) обладает свойствами тио-ангидрида, поэтому он может быть выделен вместе с сульфидами мышьяка, сурьмы и олова в виде соответствующих тиосолей в V аналитической группе катионов. [c.237]

Как уже отмечалось в гл. I, 5, сульфид ртути частично растворяется в сульфиде натрия с образованием тиосоли. Сульфид меди растворяется в полисульфиде аммония также с образованием тиосоли. [c.393]

По своим свойствам сульфид ртути(II) занимает промежуточное положение между сульфидами подгруппы меди и подгруппы мышьяка. Как и сульфиды подгруппы меди , HgS нерастворим в (NH4)2S и (NH4)2S2, растворы которых в результате гидролиза, приводящего к образованию HS", содержат сравнительно мало S . Наоборот, значительно менее их гидролизованный сульфид натрия растворяет HgS с образованием тиосоли [c.407]

Как уже было указано выше, ионы подгруппы меди и подгруппы мышьяка можно разделить с помощью не только сульфида натрия, но и полисульфида аммония (N 14)252. В этом случае в раствор перейдут тиосоли и оксисоли мышьяка, сурьмы и олова (а также небольшие количества СиЗ ), а сульфид ртути HgS останется в осадке вместе с сульфидами подгруппы меди. [c.437]

Сульфид ртути растворяется в сульфидах щелочных металлов с образованием тиосоли [c.389]

Центрифугат 3 тиосоли сурьмы и олова и комплексная соль ртути анализируют по п. 6. [c.144]

Если применять полисульфид аммония для растворения сульфидов 5-й группы катионов, то HgS не растворяется и остается в 4-й группе катионов. Тиосоль ртути (И) водой полностью гидролизуеп ся [c.184]

Если же вместо NaaS применить полисульфид аммония (N1 4)282, то сульфид ртути не растворяется и остается в осадке вместе с сульфидами катионов IV аналитической группы. Тиосоль ртути полностью гидролизуется и выделяет осадок HgS [c.237]

Отделив осадок, пропускают через кислый раствор газообразный HoS. При этом ионы 2-й подгруппы IV группы и ионы группы осаждаются в виде сульфидов— uS, dS, BijSg, (PbS), HgS, As o, SboSg, Sb,Sj, SnS.j. Для отделения ионов V группы ссадок обрабатывают Na,S. При этом ионы V группы переходят в раствор [в виде тиосолей ртути (II), мышьяка, сурьмы, и олова (IV)], тогда как сульфиды катионов IV группы остаются в осадке. [c.32]

Потенциал ртутного электрода в ш елочных растворах, содержа-ш их сульфид-ионы, сильно сдвинут в отрицательную сторону за счет связывания ртути в комплексные анионы тиосоли. В качестве индифферентного электролита предложено использовать смешанный раствор 0,25 М NaOH - - 0,25 ilf NaaS. Диффузионный ток восстановления ртути в сульфидно-ш елочных растворах наблюдается при потенциале —0,9 в. Полярограмма ртути представляет обратимую анодно-катодную волну (рис. 9). [c.98]

Иногда реакция сопровождается выпадением белого осадка свободных кислот или основных солей, с чем можно не считаться, так как в дальнейшем ходе анализа он растворится и открытию ионов V группы не помешает. Наоборот, если выпадает черный осадок HgS, получающийся при действии Н2О2 на тиосоль ртути KaHgSa, его надо отцентрифугировать и отбросить. [c.447]

Для отделения ртути(П) от других элементов подгруппы мышьяка можно использовать характерную способность тиосоли HgS2 разлагаться под влиянием солей аммония (что не свойственно тиосолям мышьяка, сурьмы и олова). Такая особенность тиосоли ртути(П) объясняется, с одной стороны, весьма слабыми кислотными свойствами этой тиосоли, а с другой стороны — достаточной концентрацией ионов водорода, которая создается в растворе за счет гидролиза солей аммония [c.408]

Способность к образованию тиосоли при взаимодействии с раствором N328 представляет собой другую особенность сульфида ртути, отличающую его от сульфидов других катионов четвертой аналитической группы [c.289]

Применение сильнощелочного раствора N358 в качестве группового реагента несколько раздвигает рамкн катионов V группы за счет включения в нее ионов Hg ". Сульфид ртути (II) растворяется в таком растворе с образованием тиосоли по реакции [c.311]

Определяют pH раствора. Повышенная кислотность раствора может быть вызвана присутствием в нем сильно гидролизующихся солей висмута, ртути, сурьмы, олова и их хлорокомплексов. Щелочная среда может быть обусловлена присутствием в растворе арсенатов и арсенитов щелочных металлов и их растворимых гидроксокомплексов, например [Pb(OH)4] , [5Ь(ОН)б] , [5п(ОН)4] , [5п(ОН)б] , и серосодержащих комплексов (анионов тиосолей) АзЗз, 5Ь5з, 5Ь54" и 5п5з . [c.321]

Центрифугат III содержит тиосоли М1 1шьяка, сурьмы, олова (IV), ртути (II), ионы ОН", и , а осадок III - сул1.филы ка- [c.323]

Окрашенный осадок нагревают несколько минут на кипящей водяной бане для полного разложения тиосолей и коагуляции обра-зовави1Ихся сульфидов. Смесь центрифу нруют, центрифугат IV отбрасывают и пере.ходят к анализу осадка IV, содержащего сульфиды мышьяка, сурьмы, олова (IV) и ртути (11). [c.323]

Осадок 2 растворяют (катионы 5-й группы — в щелочном растворе сульфида натрия). Повторяют обработку 2—3 раза Смесь растворов Na S и NaOH Осадок 3 uS, dS, BijSa, PbS. Центрифугат 2 тиосоли мышьяка, сурьмы, олова, ртути [c.233]

Центрифугат 2 разрушение тиосолей соляной кислотой 2 и. H I (до кислой реакции) Осадок 5 , сульфиды мьш ьяка, олова, ртути, сурьмы. Центрифугат не исследуют [c.234]

Если испытуемая смесь полностью растворяется в воде, то, прежде чем приступить к анализу катионов, в небольшой части раствора проверяют наличие тиосолей, силикатов и комплексных цианидов, которые могут дать осадок наряду с хлоридами серебра, закисной ртути и свинца при добавлении соляной кислоты, что может послужить источнико.м ошибок и затруднений в дальнейшем анализе. Для этого подкисляют водный раствор азотной кислотой. При наличии указанных соединений образуется осадок. При отсутствии осадка можно приступить к систематическому анализу катионов. [c.420]

SnSs + Na S it NajSnSj Это отличает их от сульфидов IV аналитической группы, которые имеют основной характер. Но в растворах, содержащих ионы в большой концентрации, сульфид ртути HgS также растворяется с образованием тиосоли [c.250]

Затем раствор, содержащий избыток НС1, подготавливают для установления кислотности, как описано в 88. Далее осаждают подгруппу меди сероводородом, как описано выше. Полученный осадок сульфидов после центрифугирования промывают горячей водой, содержащей KNO3, и прибавляют 20 капель раствора смеси Na2S и NaOH, перемешивают, нагревают 5 мин на водяной бане до температуры не выше 65°С. Полученную смесь центрифугируют. Центрифугат содержит мышьяк, олово, сурьму и ртуть в виде растворимых тиосолей, осадок содержит сульфиды подгруппы меди. [c.267]

Вместо (ЫН4)252 качестве группового реагента V группы иногда применяют N328, причем в последнем растворяются не только сульфиды мышьяка, сурьмы и олова (IV), но и сульфид ртути (II) с образованием тиосоли Ыа2Н 82 [c.278]

По своим свойствам сульфид ртути занимает промежуточное положение между сул ьфидалш IV и V групп. Как и сульфиды IV группы, HgS не растворим в (НН4)з5 и (МН4)з52, растворы которых в результате далеко идущего гидролиза, приводящего к образованию ионов HS-, содержат сравнительно мало ионов S—. Наоборот, сульфид натрия, гидролизованный значительно менее этих сульфидов, растворяет сульфид ртути. При этом образуется тиосоль [c.414]

Как уже было указано выше (стр. 411), V и IV группы катионов можно разделить не только сульфидом натрия, но и полисульфидом аммония (NH4).jSj. в этом случае в раствор перейдут тиосоли н тиооксисоли мышьяка, сурьмы и олова, а сульфид ртути HgS останется в осадке вместе с сульфидами 2 подгруппы IV группы. [c.436]

Разделение IV и V групп при рассматриваемом методе удобнее проводить действием едкой щелочи, а не раствором NaaS. Для этого промытый осадок нагревают несколько минуте 10—12 каплями 6 н. раствора КОН. При действии его сульфиды мышьяка, сурьмы и олова (IV) в виде тиосолей, окси-тиосолей и солей кислородных кислот переходят в раствор, а сульфиды катионов IV группы вместе с HgS остаются в осадке. Впрочем, сульфид ртути иногда частично растворяется с образованием тиосоли K2HgS3. Отцентрифугировав [c.445]

Помещают в стакан 2 мл анализируемого раствора, содержащего все катионы I — IV аналитических групп и нейтрализуют аммиаком до pH 7, затем добавляют равный объем 0,6 н. раствора НС1. При этом создается pH 0,5. К полученному раствору, не обращая внимания на образовавшийся осадок (хлорокиси сурьмы и висмута), добавляют тиоацетамид (тяга ) до полного осаждения 2 мл 1 М раствора). Помещают раствор с осадком в две пробирки, нагревают на водяной бане 3—5 мин и центрифугирз ют. Часть раствора разбавляют вдвое и добавляют при нагревании несколько капель раствора тноацет-амида. При выпадении желтого осадка сульфида кадмия весь центрифугат разбавляют водой и проводят доосаждение, затем промывают и обрабатывают сульфиды обычным путем (см. 85). Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова растворяют смесью 30%-ного едкого натра и тиоацетамида. В этих условиях ртуть(П) дает тиосоль и переходит в раствор вместе с тиосолями мышьяка, сурьмы и олова, где ее обнаруживают обычным путем (осаждение проводят твердым хлористым аммонием). [c.461]

Иногда нагревают небольшую пробу анализируемого материала в закрытой или открытой стеклянной трубке и наблюдают образующиеся на холодных частях трубки возгоны или распознают выделяющиеся газы по запаху или другим путем. При нагревании исследуемого вещества на платиновой или фарфоровой пластинке обращают внимание на изменение цвета прокаливают исследуемое вещество с углем в присутствии карбоната натрия и иногда нитрата кобальта и цианида калия и наблюдают цвет образующихся продуктов реакции и возгонов, металлич. корольков. Перечисленные методы позволяют обнаруживать 8Ь, Аз, Мо, РЬ, В1, 2п, са, Н , Ге, N1, Со, Мп, Ag, Зп, Си, Аи, Р1, 8, Зе, а также бораты, фосфаты, силикаты, сул1.фиды Аз и ЗЬ, хлориды ртути (I и II), тиосоли Аз и 8Ь, пирит, соли аммония, алюминия, цинка, магпия, окислы Аз, ЗЬ и Зп (IV). [c.251]

Отделение мышьяка, сурьмы, олова и ртути от подгруппы меди основано на амфотерных свойствах этих элементов (см. стр. 30). Образующиеся соли аналогичны соответствующим кислородным солям, например, арсенат и тиоарсенат AsOf и AsSf . Обработка раствора, содержащего эти тиосоли, соляной кислотой вновь приводит к осаждению сульфидов, так как равновесие смещается с удалением сульфидного иона в виде HgS. Уравнения реакций растворения и повторного осаждения сульфидов П Б группы приводятся ниже [c.70]

Больщинство таллийсодержащих руд можно разложить смесью азотной, серной и фтористоводородной кислот. При анализе медных, цинковых и свинцовых руд применяют смесь азотной и соляной кислот в случае высокого содержания свинца большую часть его лучше осадить в виде хлорида [32]. При анализе оловянных руд их сплавляют со смесью едкого натра и перекиси натрия с последующим удалением большей части олова путем упаривания солянокислого раствора, содержащего пергидроль [2]. При определении таллия в рудах с высоким содержанием ртути, сурьмы и мышьяка основную массу их рекомендовано отделять нагреванием раствора с едким натром и сульфидом натрия, переводящим их в растворимые тиосоли [12]. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология