Анализ специальный

Международные скелетные таблицы удельных объемов и энтальпии воды и водяного пара при давлениях до 1000 бар и температурах до 800° С, включая и данные на линии насыщения, были утверждены VI Международной конференцией (Нью-Йорк, 1963 г.) [2]. Международные скелетные таблицы коэффициента динамической вязкости при давлениях до 800 бар и температурах до 700° С и коэффициента теплопроводности при давлениях до 500 бар и температурах до 700° С после дополнительного анализа специально выделенной рабочей группой были утверждены делегациями указанной конференции в 1964 г. [3]. [c.7]

Методы, основанные на потере массы образца при высушивании, являются наиболее старыми методами определения воды в нелетучих материалах. Обычно такие методы основаны а) на измерении потери массы образца после его нагревания при атмосферном или пониженном давлении или б) на измерении массы конденсированной воды, выделившейся из нагретого образца, либо массы воды, адсорбированной высушивающим агентом. В некоторых специальных случаях для определения влажности используют термогравиметрический анализ или лиофильную сушку. При выполнении термогравиметрического анализа нагревание проводят в определенном температурном режиме, что позволяет различать свободную и связанную воду. Лиофильная сушка представляет практическую ценность при частичном высушивании биологических препаратов, пищевых продуктов и других термически нестойких материалов. Для анализа специальных систем могут быть использованы также и другие гравиметрические методы. [c.69]

Изложенный выше метод физического моделирования газлифтных аппаратов применим для простейших одностадийных реакций или реакций, в которых одна из стадий протекает с малой скоростью, лимитирующей общую скорость химического превращения. Более сложные химические реакции требуют для анализа специальных методов математического моделирования [30, 891. [c.113]

Вода. Для ее определения используют самые разнообразные средства и методы химическое взаимодействие с реактивом Карла Фишера изменение окраски по индикатору (например, по бромиду кобальта) определение точки росы газохроматографический анализ специальные датчики, постоянно показывающие наличие воды по калибровочной шкале замерзание клапана . [c.92]

В этой главе возникновение турбулентности в следе за частицей при больших значениях Rep не бу дет рассматриваться. Этот вопрос был кратко изложен в разд. 2.4. Не будет также рассматриваться влияние крупных частиц на детальную структуру турбулентности сопутствующего газа. Данное явле ние весьма сложно и представляет интерес лишь при анализе специальных проблем. Вероятно, это является причиной незначительного понижения коэффициента теплообмена со стенкой при транспорте круп ных частиц (разд. 7.1). [c.269]

По этим причинам обычно приходится производить анализ специальных образцов, которые могут быть обработаны в ванне расплавленного металла методом металлического напыления на инертный металл, например стекло, или путем гальванического либо химического осаждения на основной металл в условиях, не препятствующих извлечению этих образцов после осаждения. [c.135]

Организация контроля производства. На предприятиях технологический процесс контролируется специальной службой, в которую входят лаборатории ЦЗЛ (центральная заводская), цеховые, экспрессного анализа, специального назначения (анализ воды, промышленных стоков) и санитарно-промышленные. [c.5]

Анализ специальных стекол для электродов, содержащих в основном Са, Ва, Ь1 и Сз, на содержание Ьа удобно проводить после переведения пробы в раствор методом пламенной фотометрии без предварительных разделений и без каких-либо спектральных помех по линии 560 ммк [1432]. [c.241]

Применим соотношения (4.3.13)-(4.3.19) для анализа специальных свойств функционирования частей ВХС, допускающих их агрегирование во влияющую совокупность. Предварительно необходимо уточнить [c.134]

Известно, что всегда имеет место значительное скольжение пробки относительно стенок винтового канала. Это приводит к тому, что угол 0, определяющий направление действия силы трения, всегда оказывается очень невелик (3—5°). Поэтому обычно компонента осевого усилия, возникающая в зоне питания (загрузки), невелика и при обычных инженерных расчетах ею можно пренебречь. Существование этой составляющей следует принимать во внимание только при анализе специальных режимов работы экструдера (например, вытягивание червяка из подшипников при включении машины со снятой головкой). [c.265]

Для лиц, незнакомых с основами фотометрического анализа, специально рассмотрены элементарные расчеты и приведены задачи для самостоятельной работы. [c.290]

Книга является первым обобщением по прибора.м для хроматографического анализа. В нем подробно рассмотрены наиболее общие конструктивные решения отдельных узлов приборов особое внимание уделено работе электронны.х блоков хроматографа и автоматизации хроматографического анализа специальный раздел посвящен изучению хроматографов, используемых для получения эталонных соединений описано при.менение газовой хроматографии в схемах автоматического регулирования технологических процессов. [c.2]

ГО состава рабочего вещества. Для проведения оперативного и достоверного изотопного анализа специально разработаны методики контроля изотопного состава углерода на основании молекулярного спектра СО2 с учётом наличия изотопных перекрытий в молекуле СО2. [c.538]

Проведенный анализ специальной литерату м дает возможность сделать следующие выводы [c.99]

Занимаясь изучением состава дизельной фракции генераторной смолы и продуктов ее переработки адсорбционным хроматографическим методом, мы столкнулись с фактом очень большого расхождения результатов, получаемых по методам Г. Л. Стад-никова (с хлорным железом) и адсорбционно-хроматографическому (табл. 1). Так, содержание нейтральных кислородных соединений в обесфеноленной фракции сланцевой смолы 180— 300° равно 22% по методу Г. Л. Стадникова и 14,5% по адсорбционно-хроматографическому, а в метанольном экстракте той же фракции — 92% по методу Г. Л. Стадникова и только 41,5% по адсорбционно-хроматографическому методу. Та же картина была получена при анализе специально составленных искусственных смесей с различным содержанием кислородных соединений. Компонентами для этих смесей послужили углеводородная фракция и фракция кислородных соединений, полученные хроматографическим разделением обесфеноленного метанольного экстракта фракции 180—300° сланцевой генераторной смолы. Представленный в табл. 2 элементарный состав этих компонентов свидетельствует о полном отсутствии кислородсодержащих соединений в углеводородной фракции. [c.132]

При изготовлении электродов из угля и металлов необходимы различные токарные станки, фасонные резцы и фрезы и, наконец, технические и аналитические весы. Для растворных методов и химической обработки материалов требуется соответствующее специальное лабораторное оборудование и, в частности, различные печи для сплавления и сжигания, приборы для испарения и дистилляции, платиновая, фарфоровая, стеклянная и пластиковая посуда и т. д. Для газового анализа или для анализа специальных материалов нужно иметь специальный инструмент и приборы для пробоотбора, перемешивания и обработки. Наконец, во всех случаях к основным приборам совершенно необходимы дополнительные и вспомогательные устройства, детали и приспособления, например соответствующие подставки для проб при искровом возбуждении, спектральные лампы, конденсорные линзы, зеркала, фильтры, кас-еты для пластинок и т. д. [c.181]

Аналитические пары линий для анализа диэлектрических материалов обычно можно подобрать из линий, используемых при анализе металлических сплавов. Особенно подходят те линии, для которых в качестве элемента сравнения применяют основной компонент сплава. Если необходимо найти линии, не упомянутые в рекомендациях по анализу металлических сплавов, то следует руководствоваться рекомендациями, данными для анализа специальных сплавов. [c.306]

Как уже указывалось, мы не будем рассматривать обшую схему хода анализа катионов, включающую ионы Ti, V, Мо и W. Вместо этого рассмотрим лишь тот, представляющий наибольший практический интерес случай, когда ионы Ti, V, Мо и W присутствуют совместно с катионами П1 группы (исключая Zn++) и ионом Си++, что может иметь место при анализе специальных сталей и ферросплавов. [c.311]

Аналитический контроль осуществляется в специальных лабораториях центральных заводских лабораториях (ЦЗЛ) и химикоаналитических лабораториях (ХАЛ). На некоторых крупных предприятиях есть центральные научно-исследовательские лаборатории (ЦНИЛ), представляющие собой научно-исследовательские центры, и аналитические отделы, осуществляющие все виды контроля и анализ проб, привезенных из цехов всего производства, а также занимающихся стандартизацией растворов и выполнением арбитражных анализов. Специальные методические группы ЦНИЛ занимаются научными исследованиями, цель которых — поиск, усовершенствование и приспособление к требованиям данного производства методов и методик анализа, а также разработка и аттестация новых методик. [c.230]

Как уже указывалось, мы не будем рассматривать общую схему хода анализа катионов, включающую ионы, образуемые титаном, вольфрамом, молибденом и ванадием. Вместо этого рассмотрим лишь тот, представляющий наибольший практический интерес случай, когда ионы, образуемые титаном, ванадием, молибденом и вольфрамом, присутствуют совместно с катионами III группы (исключая Zn++) и ионом Си++, что может иметь место при анализе специальных сталей и ферросплавов. [c.451]

Общую схему хода анализа смеси катионов в присутствии ионов ванадия, молибдена и вольфрама рассматривать не будем. Вместо этого разберем лишь тот представляющий наибольший практический интерес случай, когда эти ионы присутствуют совместно с катионами II группы (исключая Zr +) и u2+, что наблюдается при анализе специальных сталей и ферросплавов . [c.478]

Прежде чем начать анализ специальных А-устойчивых схем интегрирования жестких систем, рассмотрим наиболее употребительные численные процедуры для аппроксимации нежестких , хорошо обусловленных систем. Будем полагать, что система (3.79) является хорошо обусловленной. Пусть значение у в узле сетки п известно и необходимо найти значение у + ъ следующем узле сетки + 1- Разлагая функцию в ряд Тейлора и удерживая для простоты только два ч.тена, найдем [c.182]

Для гранулометрического анализа частиц размером свыше 200 мкм широко применяются сита, причем отверстия сит бывают раины 74 мжм (шкала Тайлера, США), 63 м м (Институт горного дела и металлургии, Англия) или 76 мкм (Английский стандарт). Существуют оита Тайлера с отаерстием около 400 меш (38 мкм), и эта величина представляет собой нижний предел обычного ситового анализа. Специальные прецизионные микросита, изготовленные путем электропробоя [192], позволяют осуществлять ситовой анализ частиц размерам вплоть до 5 мкм. [c.91]

Дисперсионный анализ—-специальный раздел математической статистики, развитый в двадцатых годах нашего века в работах английского статистика Р. Фишера. Применительно к обработке результатов химического анализа основную задачу дисперсионного анализа можно сформулировать следующим образом. Пусть отдельные результаты анализа колеблются около средних значений не только за счет случайных помех, но и в результате за кономерного изменения одного или нескольких постоянно дей ствующих факторов . [c.147]

Более подробные указания по качественному определению редких элементов в специальных сталях можно найти в рукоаодс вах чл Г е р к е, Руководство по химическому анализу специальных сталей, ГХТИ, М,, 1932 Л. М, К у л ь б е р г. Капельный анализ некоторых специальных марок сталей, Заводская лаборатория, ХП, № 2, 133 (1916) Коллектив авторов, ВИАМ, Методы анализа металлов и электролитных ванн, Оборонгиз, М., 1944. [c.159]

Техника, использованная для осуществления обсуждаемых в этой книге методов, проста и обычно для проведения анализа специального оборудования не требуется. Методы по своему характеру являются тптриметрическими или колориметрическими. Титриметрические методы имеют наибольшее значение для определения больших концентраций органических соединений, в то время как колориметрические методы рекомендуются для определения ультрамикроконцентраций. В данном руководстве указываются индикаторы для определения конечных точек практически всех титрований однако иногда рекомендуется потенциометрическое титрование, и в этих случаях необходимо использовать стандартные рН-метры. Для колориметрических методов требуется спектрофотометр с видимой частью спектра. [c.10]

При отсутствии в методике анализа специальных указаний о способе измерения параметров пиков измеряют высоту пика от нулевой (базовой) линии в направлении, перпендикулярном оси времени, с помощью линейки с погрешностью не более 0,5 мм. Затем измеряют ширнну пика на половине высоты с помощью измерительной лупы с погрешностью не более 0,1 мм. При измерении принимают в расчет ширину линии, очерчивающей пик, для чего измеряют ширину пика от внешней кромки линии, очерчивающей одну границу пика (например, переднюю), до внутренней кромки линии очерчивающей вторую границу пика. [c.440]

Анализ специально приготовленных препаратов с высокой степенью очистки можно провести при помошл спектрального метода Лишь в ограниченной степени. Э о относится преимущественно к группе иттриевых рзэ, определяемых с более высокой чувствительностью. Поэтому в таких случаях приходится прибегать к более чувствительному, но не всегда достаточно быстрому активационному анализу (см. стр. 210). [c.244]

Сочетание экстракционных способов отделения и колориметрических реакций для количественной оценки оказывается очень простым и эффективным приемом, как это показано на примере анализа специально очищенных образцов Y2O3 и металлического Y. Удовлетворяя довольно высоким требованиям по чувствительности и точности, настоящие способы могут быть применены и для анализа других рзэ. [c.248]

В книге рассмотрены методы синтеза 1 винилпирролидона, физические и химические eoй mвa -вшмлпирролидона, методы его анализа. Специальный раздел посвящен реакции полимеризации К-еинилпирролидона, получению полимеров и сополимеров и их применению. [c.3]

Следует указать еще, что при выполнении золь-гель-анализа специальной проверке подлежат также выбор необходимого времени экстракции и вопросы, связанные с подготовкой образца полимера для экстракции. К ним относятся выбор метода диспергирования образца, экспериментальное определение необходимой дисперсности частиц, доказательство отсутствия ые-хано-химических процессов в процессе дробления. [c.33]

Один вариант обработки щелочами применялся одним из нас с успехом при анализе некоторых растворимых в соляной кислоте железных минералов и руд, например щелочных минералов группы ярозита К[Ге(0Н)2]з(804)2 —основных щелочно-железных сульфатов. Последние при нагревании с концентрированными растворами едких щелочей быстро разлагаются, образуя легко отделяемый фильтрованием остаток гидроокиси железа и раствор, содержащий все сульфат-ионы. Гиллебранд впервые применил этот метод к анализу смеси ярозита и мышьякового пироморфита. Последний содержит Р2О5, AS2O5 и С1, переходящие в раствор вместе с SO ", что облегчает анализ. Вдумчивый аналитик часто будет применять для анализа специальные методы обработки, вроде изложенного выше. [c.435]

Точность метода иллюстрируется результатами, полученными Brinton и его учениками (цит. выше), которые при анализе специально очищенных пикриновой кислоты и динитробензола определили 18,45 и 16,70% азота при теоретическом содержании в этих соединениях 18,35 и 16,64% азота. [c.861]

Анализатор сообщается с атмосферой через стеклянный шар, расположенный на корпусе со стороны источника ионов и разбиваемый при проведении анализа специальным ударным механизмом. Для поддержания вакуума в предварительно откачанном анализаторе на стенках стеклянного шара распылен титаио-бариевый поглотитель, не поглощающий инертных газов, которыми заполняется анализатор для проведения контрольного анализа. При анализе нейтрального состава газа молекулы ионизируются потоком электронов, испускаемых накаленным катодом, при анализе ионного состава катод отключается. [c.81]

Анализ специальной литературы позводяет сформулировать основные рекомендации по созданию аппаратов данного типа [c.390]

Метод электролиза применяется в техническом анализе специальных сталей и сплавов как для определения, так и для отделения никеля. Лучше всего никель выделяется электролитически из аммиачного раствора, когда весь он находится в форме аммиачного комплексного соединения. Для повышения электропроводности раствора обычно добавляют сульфат аммония. Концентрация аммиака должна быть достаточной для предотвращения выделения гидроокиси никеля. Свободные минеральные кислоты (НС1 или HNO3), применяемые для растворения образца, удаляют выпариванием с H2SO4 в платиновой или кварцевой чашке, к остатку прибавляют воду, раствор нейтрализуют аммиаком и добавляют 3—5 г сульфата аммония. В растворе должны отсутствовать, кроме кобальта, ионы меди, цинка, серебра, также образующие аммиакаты они выделяются вместе с никелем. [c.81]

Травьянский Н. Г. Электрокапиллярный метод качественного анализа специальных сталей. Зав. лаб., 1952, 18, № 10, с. 1193— 1195. 5864 [c.224]

Полностью программируемый метод быстрого кондиционирования пробы дает возможность проводить последовательные анализы каждые 20 с без потери воспроизводимости и точности результатов анализа. Специальное устройство, использующее фотосёнсор для определения температуры в печи, обеспечивает постоянство температур высушивания и озоления образцов. Метод генерирования ИСП-плазмы (см. раздел 1.1) внутри гра- [c.243]