Красители из 1,2-аминофенола и 1,2-аминонафтола

Красители из 1,2-аминофенола и 1,2-аминонафтола [c.142]

В первом приближении, учитывая большую сложность химических превращений красителей для меха в процессе крашения, удается составить представление и о тех окрашенных веществах, которые образуются на волосе меха после осуществления процесса крашения. Большинство применяемых для крашения меха полупродуктов относится к соединениям ароматического ряда (бензола и нафталина) и по химической классификации являются аминами, фенолами (соответственно нафтолами) и аминофенолами (соответственно аминонафтолами). [c.173]

Вторая группа составляется из о-оксиазокрасителей, которые могут быть получены при комбинировании о-аминофенолов или о-аминонафтолов с нафтолами или аминами. Красители этой группы имеют указанное здесь строение. [c.162]

Из производных о-аминофенола, как диазосоставляющих, и замещенных фенилметилпиразолона, как азосоставляющих, после хромирования получаются желтые и оранжевые красители из о-аминонафтолов с теми же азосоставляющими получаются красители красного цвета. [c.208]

В формуле метилфенилпиразолонсульфокнслоты атом водорода, который При сочетании замещается на азогруппу, обозначен звездочкой. Этот атом водорода находится в орго-паложеннн к оксигруппе которая обусловливает возможность сочетания. Она действует точно так же, как оксигруппа в фенолах н нафтолах н в азокраснтелях нз о-аминофенолов или 0-аминонафтолов н имеет лакообразующие свойства. Образуются красители типа [c.238]

При получении хромовых красителей первого типа применяют диазосоставляющиё, содержащие в орто-положении к КНг-группе ОН или СООН, чаще всего о-аминофенолы и о-аминонафтолы, имеющие заместители С1, НОг, 50зН, а также антраниловую кислоту. Особенности диазосоединений, содержащих ОН-группы, рассмотрены на стр. 288. [c.294]

Для оксидационного крашения применяют бесцветные или слабоокрашенные соединения под общим названием красители для меха (СССР), урзолы (ГДР, ФРГ), фурамины (Франция) и т. д. Эти красители являются аминами, фенолами, нафтолами и, соответственно, аминофенолами и аминонафтолами. Все эти соединения легко окисляются в продукты хиноидной структуры, к-рые при низкой темп-ре окисляются далее в глубокоокрашенные в-ва более сложной структуры, нерастворимые в воде. [c.385]

Красители — производные ортоаминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор,-нитро- и сульфо-производные ортоаминофенолов. Наиболее часто как диазосоставляющие применяются следующие соединения 4-хлор-2-аминофе-нол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 6-нит-ро-2-аминофенол-4-сульфокислота, пикраминовая кислота. Из аминонафтолов важнейшими являются 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота и некоторые ее производные. Как азосоставляющие при этом применяются производные 1- и 2-нафтолов и др. [c.106]

В 1893 г. французский химик Видаль применил для получения сернистых красителей индивидаульные органические вещества определенного строения— различные амино- и оксипроизводные бензола и нафталина, как, например, п-фенилендиамин, я-аминофенол, 1,4-аминонафтол и другие. При нагревании этих полупродуктов с серой или с полисульфидом натрня Видалем были получены желто-коричневые, коричневые и коричневато-черные сернистые красители с большой красящей способностью. Однако красители Видаля также обладали рядом недостатков—недостаточной чистотой цвета, малой светопроч- [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология