Крашение оксидационными красителями

КРАШЕНИЕ ОКСИДАЦИОННЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ Производные бензола [c.424]

Основные А. к. отличаются яркостью и большой красящей способностью, но окраски неустойчивы к действию света и мокрым обработкам. Поэтому такие А.к. не используют в текстильной пром-сти их применяют при окраске бумаги (это основное назначение и сафранина Т) и кожи, а также как окислит.-восстановит. индикаторы, десенсибилизаторы, активную среду в лазерах. Кислотные А. к. содержат не менее двух сульфогрупп. Они более светостойка и используются для крашения шерсти. О более сложных А. к. см. Индулины, Нигрозины, Оксидационные красители (в т.ч. анилиновый черный). Пиразиновый цикл содержат также нек-рые сернистые красители и полициклич. кубовые красители. [c.50]

Крашение волос оксидационными красителями состоит, главным образом, из синтеза окрашенных соединений на волосах и проводится аналогично крашению меха. Большинство готовых составов содержит три типа активных компонент 1) промежуточный продукт или первичный промежуточный продз кт 2) цветную компоненту или модификатор 3) окислитель [9, с. 503 16]. [c.422]

Ланге [29] описал новую группу оксидационных красителей, состоящих из гидроксипроизводных пиридина и хинолина. Раньше для крашения волос почти не применяли гетероциклические соединения. Теперь оказалось возможным применять различные гетероциклы и в качестве первичных промежуточных продуктов, и в качестве цветных компонент. Например, 4-амино-З-пиразолон дает окраски при окислении перекисями в присутствии обычных цветных компонент [30]. С другой стороны, 5-амино- или 5-гидрокси-З-пиразолоны можно применять как цветные компоненты вместе с п-диаминами, п-аминофенолами или 4-амино-З-пиразолоном [31]. [c.423]

Крашение с переносчиками позволяет применить для окраски волос большую часть существующих текстильных красителей, но этот способ не получил широкого распространения и менее популярен, чем крашение оксидационными и нитрокрасителями. Наиболее существенный его недостаток — закрашивание кожи на голове. [c.455]

Первыми синтетическими красителями, предложенными для непосредственного крашения волос, были нитропроизводные оксидационных оснований [131]. Кроме них применяли также кислотные, некоторые основные красители и особенно краски РО и С [9, с. 486 23в, 132]. [c.442]

Для крашения целлюлозных волокон применяют прямые, кислотные, основные, прямые с последующей обработкой катионами, сернистые, кубовые, оксидационные черные (из анилина или производных дифенила), азокрасители, образующиеся на волокне проявляющиеся красители, прямые с последующей обработкой формальдегидом или солями металлов, пигменты и активные красители. Вискозу, окрашенную в массе, обычно идентифицируют исследованием поперечного среза волокна под микроскопом (см. 2.3). [c.395]

Большая часть публикаций по анализу красителей для волос посвящена хроматографическому разделению промежуточных продуктов для оксидационного крашения. Список продуктов, наиболее часто используемых в Соединенных Штатах, приведен в табл. 18.1. Во многих работах перечислено большее количество исходных материалов для оксидационного крашения, однако знз чительная их часть обычно не встречается в выпускаемых на ры> нок составах. [c.500]

Они находят применение в качестве оксидационных красителей, при крашении которыми под действием окислителей (Н2О2, К2СГ2О7, КаСЮз) образуются цветные соединения непосредственно на окрашиваемом материале. [c.159]

КРАШЕНИЕ МЕХА—физико-химический процесс, главная цель которого—крашение волосяного покрова и имитирование ценных видов пушнины, например шкурок кролика нод но[жу, соболя и котика, меховой овчины — нод выдру, бобра, хоря и др. Целью К. м. является также подцветка или выравнивание природной окраски волосяного покрова. Окраска во всех случаях должна быть устойчивой к свету, светопогоде, сухому и мокрому трению. Для правильного крашения имеют значение pH среды, темп-ра ванны, продолжительность крашения и отношение объема раствора к весу окрашиваемого полуфабриката, так. паз. жидкостной коэффигщент в большинстве случаев он равен 10—15. Различают крашение а) красителями, образующими па волосе соединения, содержащие хиноидные связи, характерные для окрашенных продуктов (оксидационное крашение) б) кубовыми красителями (кубовое крашение) в) кислотными хромируюгцилпгся или др. азокрасителями (кислотное крашение). Наиболее распространенным является оксидационное крашение. Во всех случаях крашение состоит из подготовки полуфабриката (меховой шкурки), собственно крашения, промывок и солки (обработки. солями). Все процессы проводят последовательно, часто в одном оборудовании, без промежуточных выгрузок,. загрузок и отжимов. [c.384]

В период с 1833 по 1950 г. патенты были посвящены в основном оксидационным красителям, в 1950—1960 гг. появились аутооксидационные красители и, кроме того, многие патенты были взяты на применение текстильных красителей для крашения волос. Начиная с 1960 г. появились патенты, предлагающие использовать для крашения волос прямые красители, главным образом нитро-и антрахиноновые. [c.421]

Для оксидационного крашения применяют бесцветные или слабоокрашенные соединения под общим названием красители для меха (СССР), урзолы (ГДР, ФРГ), фурамины (Франция) и т. д. Эти красители являются аминами, фенолами, нафтолами и, соответственно, аминофенолами и аминонафтолами. Все эти соединения легко окисляются в продукты хиноидной структуры, к-рые при низкой темп-ре окисляются далее в глубокоокрашенные в-ва более сложной структуры, нерастворимые в воде. [c.385]

К оксидационному крашению относится также процесс, в к-ром сначала мех обрабатывают смесью солянокислого анилина oHsNHa НС1 и окислителя (бертолетовой соли). В анилиновый р-р входят также нашатырь и препарат ОП-10. Крашение — трехкратное нанесение с одновременным втиранием р-ра в волосяной покров с последующими после каждого раза циклами сушки, обработки паром (запарки), сушки. При этом происходит накопление эмеральдина в волосе и Он окрашивается в зеленый цвет. После цикла анилинового крашения с.педуют протравление в р-ре хромпика (происходит образование нпгранилина) и оксидационное крашение смесью черного для меха Д с коричневым для меха Т или с другими красителями, в присутствии аммиака (pH 7,5—8 40°) образуется черный незеленеющий анилин. [c.385]

В настоящее время изучение механизма оксидационного крашения сводится- к исследованию цветообразующих реакций, в которых главную роль играет л-бензохинондиимин [78]. На основании проведенных работ предложен вероятный механизм оксидационного крашения [77]. Было высказано предположение, что этот процесс является аутокаталитическим и в нем важную роль играет радикал семихинона, несмотря на очень низкую равновесную концентрацию при тех значениях pH, которые создаются в процессе крашения [89]. Дальнейшая судьба диимина зависит от условий реакции и от природы и концентрации цветных компонент. Например, диимин в своей протонированной форме реагирует с п-диами- ом с образованием коричневого основания Бандровского (стр. 429) с л-диаминами он дает синие индаминовые красители, с одноатомными фенолами — пурпурные индоанилиновые стр. 431),спи разо-лонами — пурпурные азометиновые, а с р-дикетонами — желтые азометиновые красители. Сочетание с многоатомными фенолами — более сложный процесс, который, очевидно, приводит к коричневым полимерным индоанилинам. Кроме сочетания происходит полимеризация диимина в первую очередь на тех -участках, где его [c.432]

В литературе имеется лишь очень немного сообщений относительно разделения этих красителей. Описан способ экстракции и количественного определения 2-нитро-л-фенилендиамина с помощью спектроскопии [9]. Этот краситель широко используется также в оксидационном крашении волос и дает теплый коричне- [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология