Получение терпинеола из терпингидрата

ПОЛУЧЕНИЕ ТЕРПИНЕОЛА ИЗ ТЕРПИНГИДРАТА [c.288]

Терпинеол получают гидратацией а-пинена в терпингидрат— кристаллическое вещество с т. пл. 116—117° С, с последующей его дегидратацией. Полученный терпинеол представляет собой смесь изомеров с преобладанием а-терпинеола. [c.242]

Терпин, получаемый синтетическим методом. Белые кристаллы. Терпингидрат получают из скипидара бесцветные кристаллы, душистые. Используется в медицине, а также для получения терпинеола. [c.164]

Живичный скипидар, скипидар из осмола, отогнанный водяным паром, и очищенный сульфатный скипидар являются подходящими источниками пинена для химического использования (схема 10). Пинен находит применение для изготовления синтетического терпинеола, эфира терпинеола, терпингидрата и других производных. Он может быть подвергнут таким химическим реакциям, как гидрирование, дегидрирование, галоидирование, изомеризация, гидратация, этерификация, образование простого и сложного эфиров, окисление и полимеризация. Пинены также вступают в реакцию с серой, сероводородом, фенолами, формальдегидом и малеиновым ангидридом. Схема 10 иллюстрирует некоторые из установленных реакций пинена и полученные из него продукты. [c.485]

Применяют их как растворители лаков, восков, красок, как сырье в производстве камфена и камфоры, терпингидрата, флотационных масел, инсектицидов, ряда душистых веществ (в частности, терпинеола), а также для получения аллооцимена, мирцена и пинана, также широко использующихся в синтезе многих дущистых веществ. [c.60]

Терпингидрат служит также исходным материалом для получения душистых веществ, особенно терпинеолов. [c.439]

От правильного выбора ионита зависит возможность многократного использования в периодических и длительного — в непрерывных процессах дегидратации. Например, смола КУ-6 даже в мягких условиях дегидратации грег-бутилового спирта полностью утрачивала активность через 200 ч, тогда как катионит КУ-1 служил 800 ч без существенного изменения его каталитических свойств . В реакции дегидратации диметилфенилкарбинола осуществлявшейся при 96 °С, смола КУ-2 после 6-кратного использования не изменила своей активности, а в гораздо более жестких условиях получения простых эфиров (140°С) после 20-кратного употребления она несколько инактивировалась и . При дегидратации терпингидрата на сульфоугле выход а-терпинеола после 4-кратного [c.122]

Терпингидрат является исходным сырьем для синтеза терпинеола. Для получения терпинеола терпингидрат кипятят с разбавленными кислотами (Н2304, Н3РО4), в результате от молекулы терпингидрата отщепляются две молекулы воды. Одна иа этих молекул является молекулой кристаллизационной воды, а вторая образуется за счет отщепления спиртового гидроксила и соседнего атома водорода с образованием двойной связи. В зависимости от того, происходит ли образование двойной связи между первым и вторым атомами углерода или между восьмым и девятым, получается а-терпинеол или Р-терпинеол [c.460]

ТЕРПИНГИДРАТ СюН Оа Н О — кристаллогидрат терпина, бесцветные ромбические кристаллы, без запаха, горького вкуса, т. пл. 117 С (кристаллизация из воды и этанола), т. пл. 123 С (кристаллизация из этилацетата). Т. плохо растворяется в воде. Получают Т. действием серной кислоты на пинен или скипидар применяют для получения терпинеола, в медицине при лечении дыхательных путей, коклюше. [c.248]

С. применяют в пром-сти как р-ритель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения мн. ценных продуктов (напр., камфоры, терпинеола, терпингидрата, соснового масла, политерпеновых и терпенофенольных смол, инсектицидов, душистых в-в единств, источник пиненов и 3-карена). Очищенный С.-наружное местнораздражающее (входит, напр., в состав мазей для растирания при невралгич. болях), обезболивающее и антисептич. ср-во. Т. воспл. 32-35 С, т. самовоспл. 254-300 °С. Мировое произ-во ок. 270 тыс. т/год (1986), в т.ч. в СССР ок. 40 тыс. т/год. [c.362]

С. щироко применяют в пром-сти как растворитель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения синтетич. камфары, терпинеола, терпингидрата, флотационного масла, смазочных масел, ядохимикатов, инсектицидов, душистых веществ, окситер-пеновых и политерпеновых смол и других веществ. С. находит также широкое применение в медицине и быту. [c.450]

Оно кипело в пределах 160—230°. Низкокипящие фракции показали очень малую вращательную способность, в то время как высококипящие обладали ею в высокой степени. Все фракции восстанавливали влажную окись серебра. Проба на фелландрен дала отрицательные результаты. Путем приготовления нитрозита с т. пл. 155—157° удалось доказать присутствие небольшого количества терпинена. Также из фракции, кипящей между 159 и 162°, было выделено очень небольшое количество пинена (нитрозохлорид, т. пл. 103—104° хлор-гидрат, т. пл. 123°). В средней фракции содержался цинеол. Из высоко-кипящей фракции выделено ненасыщенное соединение joHigO, идентифицированное как активный терпинеол, который имел т. кип. 92—95° (10 мм), D 0,93o д 1,4816 [а] —18,71°. Молекулярная рефракция — найденная 46,97, вычисленная для СюН О [=46,88. С бромом образует дипентентетрабромид с т. пл. 124° при встряхивании с разбавленной серной кислотой — терпингидрат с т. пл. ПО до 112° получен также нитрозохлорид с т. пл. 103°. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология