Конформация стероидов и тритерпеноидов

Конформация стероидов тритерпеноидов [c.321]

Книга состоит из введения и 7 глав. В гл. 1 рассмотрено применение представлений конформационного анализа к ациклическим соединениям. Содержанием гл. 2 является приложение принципов конформационного анализа к производным цикло-гексана. Гл. 3 касается применения физических методов (в том числе ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и дисперсии оптического вращения) для решения структурных и стереохимических проблем. В гл. 4 дано применение конформационного анализа к циклическим системам всех размеров, включая конденсированные циклы и гетероциклические соединения. Гл. 5 посвящена приложению конформационного анализа к стероидам, тритерпеноидам и алкалоидам. Конформационный анализ углеводов рассмотрен в гл. 6. В гл. 7 приведена таблица и методы априорного вычисления энергий конформаций производных циклогексана. [c.6]

КОНФОРМАЦИЯ СТЕРОИДОВ И ТРИТЕРПЕНОИДОВ А. Скелет [c.315]

Конформация стероидов и тритерпеноидов [c.317]

Важную роль в химическом поведении стероидов и тритерпеноидов играет величина пространственных затруднений, которые молекула оказывает подходящему реагенту, и сила несвязанных взаимодействий со стороны функциональных заместителей. Оба эти эффекта непосредственно зависят от конформации, принимаемой молекулой. Мы попытаемся в настоящем разделе проследить эти взаимоотношения и отметить те изменения, которые могут возникнуть в ряде случаев под влиянием водородных связей или электростатических влияний. [c.322]

Более жесткие системы типа трамс-декалина, и в особенности такие полициклические системы, которые встречаются среди стероидов и тритерпеноидов (XLIV—XLV1), представляют во многих отношениях более прочное основание для рассмотрения эффектов конформаций, чем лабильные моноциклические циклогексановые системы (примеры будут приведены в связи с механизмами реакции, стр. 135—139). [c.121]

В стероидах и тритерпеноидах, весьма сложных системах, иногда экваториальные, а пе аксиальные заместители испытывают более сильное взаимодействие с другими группами в молекуле. В таких случаях возникают обратные соотношения устойчивости. Это наблюдается в тех случаях, когда объемистый заместитель (карбоксильная или карбометоксильная группа) соседствует с другим объемистым заместителем, причем в экваториальной конформации возникает необычно сильное 1,2-взаимодействие. Такая картина имеет место в соединениях (29) [26] и (30) [27] — продуктах деградации тритерпеноидов ряда олеанапа. В этих [c.326]

Немногие исключения из правила диаксиального раскрытия эпоксидного кольца, которые были описаны для стероидов и тритерпеноидов, могут быть объяснены либо путем двухстадийной реакции, включающей бензильный [167] или аллильный [168] карбониевый ион, либо, как было показано, тем что исходная окись существует преимущественно в конформации полуванны [163] . [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология