Среда Мюллера

Среда Кауфмана является модификацией среды Мюллера и содержит бычью желчь и бриллиантовую зелень. На этой [c.578]

Состав среды Мюллера 4,5 г х. ч. мела, 90 мл питательного бульона, 2 мл раствора Люголя и Ю мл 50% раствора гипосульфита натрия. Среду разливают по 8—10 мл в пробирки. При взаимодействии йода и гипосульфита образуется тетратионат натрия, подавляющий рост кишечной палочки, но не препятствующий росту сальмонелл. [c.185]

Исследуемый материал, который пе может быть своевременно доставлен в лабораторию, консервируют. В качестве консервантов могут быть использованы глицериновая смесь (рец. 69), 1,5—37о раствор хлорида натрия, среды обогащения желчный бульон (рец. 76), среда Мюллера (рец. 72), среда Кауфмана (рец. 73). Нативные испражнения могут сохраняться в течение 1—2 сут (если невозможно произвести посев) на холоду при температуре 3—4°С. [c.162]

К 100 мл 2% мясо-пептонного агара, растопленного и охлажденного до 45—50°С, добавляют 10 мл 50% раствора серноватистокислого натрия и 2 мл раствора йода в йодиде калия (см. среду Мюллера, рец. 72). [c.360]

К 100 мл среды Мюллера добавляют 1 мл водного раствора бриллиантового зеленого (1 1000) и 5 мл стерильной бычьей желчи. Приготовленную смесь стерилизуют текучим паром в течение 30 мин. Среда сохраняется длительное время. До стерилизации среда зеленого цвета, после стерилизации она приобретает зеленовато-коричневый тон. [c.361]

Для проведения нитратного теста культуру засевают в нитратный бульон Барретта или полужидкую среду Мюллера—Хинтона с 0,2 % нитрата калия и инкубируют в оптимальных условиях. При положительном результате после добавления в пробирку тест-реактива (сульфоновая кислота + нафтиламин) развивается красное окрашивание. [c.221]

В среде Мюллера рост кишечной палочки подавляется тетра-тионовой солью натрия (Na2S406), образующейся в результате взаимодействия гипосульфита и иода. [c.578]

К 100 мл среды Мюллера добавляют 5 мл стерильной желчи и 1 мл водного раствора бриллиантовой зелени (1 1000). Стерилизуют текучим паром в течение 15 мин. В условиях, исключаюп их загрязнение, среду разливают по стерильным пробиркам. [c.604]

Среда Мюллера. Элективна для тифо-паратифозных бактерий, которые значительно менее, чем кишечные палочки, чувствительны к тетратионату натрия (это соединение образуется в питательном бульоне, куда добавляют раствор Люголя и серноватистокислый натрий). [c.45]

II. Выделение копрокультуры — первый этап материал для исследования — фекалии больного посеять Б пробирку со средой Мюллера или с селенитовой средой и на чашки со средой Эндо. Наметить план второго этапа бактериологического исследования при колиэнтерите, дизентерии и дизентериеподобном заболевании, брюшном тифе. [c.176]

Первичный посев и выделение сальмонелл из кишечного содержимого. Бактериологическое исследование испражнений ведут по методике, обеспечивающей возможность выделения любого представителя патогенных кишечных бактерий, которые могут содержаться в исследуемом материале патогенные эшерихии, сальмонеллы, шигеллы. Из этих соображений посев материала производят параллельно на несколько сред, каждая из которых способствует преимущественному выделению того или иного возбудителя. Для выделения сальмонелл, в том числе бактерий брюшного тифа, паратифов, исследуемый материал высевают на дифференциально-диагностические среды висмут-сульфитный агар, среду Плоскирева и на среды обогащения—селенитовую среду накопления Лейерсона (рец. 74) или па магниевую среду <кМ (рец. 75). Наряду с перечисленными выше средами обогащения можно применять также жидкую среду Мюллера (рец. 72) и Кауфмана (рец. 73). При посеве в среды обогащения соотношение между за-севаемы.м материалом и питательной средой должно оставаться постоянным, равным 1 5. [c.213]

Исследование смывов на содержание бактерий кишечной группы. Для выявления бактерий группы кишечной палочки можно пользоваться пря мы м посевам исследуемого материала на чашки со средой Эядо. Для этого материал, находя-Щ Ийся на тампоне, втирают в поверхность питательной среды. Однако значительно лучшие результаты получены при ястользовании сред обогащения (желч1ный 10% бульон, среда Кесслера и среда Мюллера). Посевы на плотных питательных средах инкубируют в термостате при 37°С, посевы на жидких средах обогащения — при 43 "С в течение 18— [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология