Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мюллера

    Мюллер [19а] сопоставил между собой экстракцию и экстрактивную перегонку применительно к выделению ароматических соединений из продуктов пиролиза бензина и риформинга. Он показал, в каких случаях экстракция и экстрактивная ректификация имеют определенные преимущества одна перед другой, и привел экономические расчеты. Вопросы азеотропной и экстрактивной перегонки подробно рассмотрены в монографии Хоффмана, которая содержит многочисленные примеры расчетов для бинарных, тройных и многокомпонентных систем. [c.299]


    Мюллер Дж. М., Го Ф. Г.— IV Международный конгресс по катализу, Москва, 1968. Симпозиум Механизм и кинетика сложных каталитических реакций . Препринт X 15. [c.187]

    Мюллером и Го [83, 85] при рассмотрении Сз-дегидроциклизации на Pt и Pd предложены промежуточные циклические соединения типов А и Б  [c.202]

    Правила комбинирования могут основываться также на формуле Кирквуда—Мюллера для величины с, задаваемой уравнением (4.88). В этом случае получаем [c.257]

    Бокрис, Бломгрен и Конвей используют модифицированную изотерму Ленг-мюра, в которой свободная энергия адсорбции является убывающей функцией от поверхностной ко1щептрации, но не в первой степени, как в теории Фрумкина, а в степени, отличной от единицы. Бокрис, Деваггатхан и Мюллер учитывают конкуренцию за место в двойном слое И ежду молекулами воды и органического вещества, подчеркивая роль ориентации диполей воды на поверхности раздела, зависящую от ее заряда. [c.248]

    Мюллер и Пилят, исследуя строение высокомолекулярных нафтеновых кислот путем восстановления их в углеводороды (по Зелинскому), показали, что в полученной после гидрирования смеси углеводородов содержатся и ароматические. Следовательно, в исходных нефтяных кислотах должны присутствовать и аромати- [c.36]

    Подпрограммы численных методов Метод Ньютона или простой итерации Метод секущих для двух переменных Обращение матрицы порядка п п Метод итераций Мюллера [c.75]

    Теория Смолуховского для смесей, содержащих сильно различающиеся по величине частицы, была дополнена Мюллером [79] уточнением условия (1.286) (так как оно соответствует случаю, когда частицы имеют близкие значения радиусов). [c.90]

    Исследователи фазового равновесия проводят различие между изотермическими и циркуляционными методами при постоянном давлении. Принцип циркуляционного метода состоит в том, что бинарную смесь известного состава испаряют и после установления фазового равновесия (т. е. состояния, при котором число молекул, покидающих жидкость, равно числу молекул, возвращающихся в жидкость) при определенном давлении измеряют концентрации кубовой жидкости и сконденсированных паров. Мюллер и Штаге ([39] к гл. 1) дают превосходное введение в технику экспериментальных измерений на примере дистилляции [c.86]

    Мюллер и Метцгер [94д] обнаружили, что при ультрафиолетовом облучении совместное действие хлора и окиси азота на н-гептан приводит к хлорнитрозосоедипениям, в которых обе функциональные группы расположены у одного и того же атома углерода. [c.574]

    Дальнейшее развитие теории двойного электрического слоя было дано в работах Фрумкина и его школы, Бокриса, Деванатхана, Есина, Мюллера, Парсонса, Эршлера и др. Наибольшее признание и распространение получила модель двойного электрического слоя, предложенная Грэмом (1947). Согласно Грэму, обкладка двойного электрического слоя, находящаяся в растворе, состоит не из двух, как предполагал Штерн, а из трех частей. Первая, считая от поверхности металла, называется внутренней плоскостью Гельмгольца, в ней находятся лишь поверхностно-активные ноны либо если их нет в растворе, молекулы растворителя-. В первом случае заряд плоскости равен <71, во втором — нулю ( 71 = 0), потенциал ее, отнесенный к раствору, обозначается ч( рез г 5). Следующая, удаленная от поверхности металла на расстояние, до которого могут подходить ионы (центры их заряда) в процессе теплового движения, называется внешней плоскостью Гельмгольца ее общий заряд, отнесенный к единице поверхности, равен /2, а потенциал плоскости -фг- [c.271]


    Мюллер и Пилат [23] выделяли твердый парафин из тянтелого остатка бориславской нефти, фракции которой имеют также недостаточно водорода, что указывает на присутствие циклических или нафтеновых замещающих групп. Саханен указал на то, что физические свойства этих фракций согласуются со свойствами фракций парафина из сураханской нефти соответствующих молекулярных весов (изопарафины) температура плавления их ниже, а удельные веса намного больше. Эти отклонения могут быть объяснены более высокой степенью разветвленности, по недостаточное содержание водорода с определенностью указывает на присутствие циклических групп. [c.47]

    Плавление н-парафинов, поперечное сечение парафиновых цепей и изменение плотности с температурой. Мюллер [22, 61] наблюдал кристаллическую форму н-парафинов при температуре, немногс меньшой температуры плавления, нричем цепи н-парафинов были расположены [c.229]

    Фос( )орная кислота, жидкий катализатор. Действие фосфорной кислоты на этилен при обычном давлении изучалось Мюллером [54]. Поглощение этилена фосфорной и нирофосфорной кислотами при 115—145° идет очень медленно. Так, например, 1200 мм этилена поглощалось в течение 17 дней, при этом образовалось всего лишь 1,8 з моноэтилового эфира фосфорной кислоты и жидких угловодородов. Повторение этой работы [22 а] подтвердило образование моноэтилфосфата путем превращения этого эфира в его бариевую соль. [c.194]

    Мюллер [42, 43] установил структуру нормального парафина С29. Хенгстенберг (Hengstenberg [44]) показал, что смесь парафинов имеет такой же интервал, как и простое соединение. Этим способом было показано [45] преобладание нормальных углеводородов в сланцевых парафинах. Существование твердых кристаллических переходов ниже температуры плавления было обнаружено Сейером (Seyer [46]) и другими [47, 48]. Промышленные парафиновые смеси обладают аналогичными свойствами [49, 50]. [c.517]

    Теории перенапряжения различаются между собой по тому, какая из указанных стадий считается наиболее медленной, а следовательно, и лимитирующей скорость общего электрохимического процесса. Так, наименьшей скоростью по Мюллеру является скорость последней стадии (образование и выделение газообразной фазы) по Леблану — стадии дегидратации по Смитсу— стадии разряда ионов по Тафелю — процесса молизации по Нернсту — стадии адсорбции. [c.622]

    Каталитическое сожжеиие серы в присутствии пемзы с двуокисью церия в кварцевой трубке в кислороде описано Мюллером и Хиллером (578). Сложный "калориметрический способ определения серы указан Торнтоном и Лотта (581). [c.212]

    Парафин в асфальтах определяется не без труда. Обычные способы, принятые в анализе нефти или масел мало пригодны. Мюллер и Вандыш (583) предлагают вымывать из навески смолы и масла пиридином, в котором нерастворим парафин. Подробности [c.357]

    MR-resIn полиэфирный стеклопластик Muller s fluid жидкость Мюллера (рост вор фосфорной кислоты в спирте, используемый в качестве флюса при пайке латуни и меди) [c.646]

    Исследования Фальдикса и Штаге [176 а] позволили найти оптимальные схемы системы, состоящей из двух ректификационных колонн. Мюллер [1766] разработал различные схемы соединений колонн с боковым отбором продукта из колонн при разделении многокомпонентных смесей. [c.134]

    Методом непрерывной пленочной дистилляции можно выделять фракции жирных кислот до кислотного числа 90, так что в дистиллят попадают кислоты с числом атомов углеро.да, меньшим 30. Пленочная перегонка предпочтительна также для разделения воска и силиконовых масел, которые особенно хорошо смачивают греющую поверхность. Гутвассер и Мюллер [22] разработали установку с пленочным испарителем, предназначенную для разделения смеси спермацета и жирных кислот. На рис. 198 показана схема этой установки и пленочного испарителя. [c.275]

    Установка Гутвассера —Мюллера [22], предназначенная для пленочного испарения жидкостей под вакуумом, [c.276]

    Альфатрон представляет собой ионизационный манометр, в котором в результате бомбардировки молекул остаточного газа -частицами образуются ионы [45]. В молекулярном вакуумметре (абсолютном манометре Кнудсена) для измерения вакуума исполь-зуют эффект радиации. Широкое применение находят молекулярные вакуумметры Геде 48] и вакуумметры Лангмюра с кварцевой нитью [49]. Работа мембранного микроманометра, так же как и молекулярного вакуумметра, не зависит от химической природы исследуемого газа. Этот прибор позволяет измерять давление в интервале от 10" до 1,5-10" мм рт. ст. Методика измерения остаточных давлений с помощью диффузионных ртутных насосов описана Мюллером [50]. [c.447]

    Мюллер и Ценшельский [60 ] разработали автоматический при бор, регистрирующий температуру плавления в течение любого периода времени перегонки с точностью 0,25 °С. [c.459]

    Техника работы с газами подробно рассмотрена в монографиях Бернгауэра [76], Виттенбергера [77], а также Мюллера и Гнаука [78]. Поэтому ниже мы не будем детально обсуждать этот вопрос. Дозировать и измерять количества газа или пара в условиях перегонки на лабораторных и пилотных установках необходимо при низкотемпературной ректификации (см. разд. 5.3.1), перегонке с паром (см. разд. 6.1), а также при адсорбционной ректификации (см. разд. 6.3). Кроме того, для разделения легко воспламеняющихся или сильно гигроскопичных веществ может оказаться необходимым проводить ректификацию в атмосфере инертного газа, [c.463]



Библиография для Мюллера: [c.174]    [c.197]    [c.309]    [c.550]    [c.550]    [c.550]    [c.157]   
Смотреть страницы где упоминается термин Мюллера: [c.230]    [c.53]    [c.550]    [c.96]    [c.65]    [c.66]    [c.124]    [c.124]    [c.535]    [c.536]    [c.536]    [c.536]    [c.536]    [c.34]    [c.349]    [c.203]    [c.221]    [c.252]    [c.203]   
Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.247 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.289 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.229 ]

Деформация полимеров (1973) -- [ c.0 , c.322 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Альберт, Бахман, Клаус Мюллер

Альдегиды ароматические Зонна и Мюллера

Бирадикал Мюллера

Боке мюллер. Органические соединения фтора

Восстановление по Зонну—Мюллеру

Гейгер Мюллера счетная трубк

Гейгера Мюллера

Гейгера Мюллера двоичный

Гейгера Мюллера проточные

Гейгера Мюллера сцинтилляционные

Гейгера Мюллера счетчик

Гейгера Мюллера фотонов

Гейгера Мюллера характеристика

Гейгера Мюллера электронный

Гейгера—Мюллера для регистрации

Гейгера—Мюллера излучения

Гейгера—Мюллера несамогасящиеся

Гейгера—Мюллера пропорциональные

Гейгера—Мюллера самогасящиеся

Дебнера Мюллера синтез

Детекторы ионизационные Гейгера Мюллер

Дифениловый эфир фенилфосфоновой кислоты Мюллера присадка

Зонна Мюллера

Зонна и Мюллера метод

Зонна—Мюллера реакция

ИЗМЕРЕНИЕ у-ИЗЛУЧЕНИЯ СЧЕТЧИКОМ ГЕЙГЕРА — МЮЛЛЕРА

ИЗМЕРЕНИЯ НА СЧЕТЧИКЕ ГЕЙГЕРА-МЮЛЛЕРА

Использование счетчиков Гейгера — Мюллера

Кирквуда—Мюллера

Коагуляция Мюллера

Коагуляция теория Мюллера

Колокольный счетчик Гейгера—Мюллера

Метод Зонна Мюллера для получения

Метод Зонна Мюллера для получения альдегидов

Молекулярная масса, методы Мюллера

Мост Мюллера

Мюллер Miiller

Мюллер Mueller

Мюллер Muller

Мюллер Дрексель Электролитическое хромирование из водного раствора с содержанием

Мюллер Дрексель Электролитическое хромирование из водного раствора с содержанием плавиковой кислоты

Мюллер Электрохимический практикум

Мюллер и Ватерман, технологические условия, метод

Мюллер интегрирование уравнения Пуассона хлорно-водородная цепь Электрохимический практикум электрометрическое титрование

Мюллер теория коагуляции поли дисперсных систем

Мюллер электростатическая

Мюллер, Л. И. Сотников а. Получение интерметаллида никель—сурьма электролитическим осаждением с последующей термообработкой

Мюллер, Ференц

Мюллера Фукса коагуляции

Мюллера амортизатор

Мюллера каломельный электрод

Мюллера метод

Мюллера метод определения окиси

Мюллера метод определения окиси этилена

Мюллера набухания

Мюллера обменной адсорбции на угле

Мюллера образование новой фазы. Фольмера

Мюллера периодических коллоидных структу

Мюллера планет

Мюллера полимолекулярной адсорбции Полян

Мюллера прибор для фторирования

Мюллера прибор для фторирования фтором

Мюллера приборы и установки

Мюллера приборы и установки жидкофазного

Мюллера приборы и установки парофазного

Мюллера приборы и установки электрохимического

Мюллера притяжения тел

Мюллера роста кристаллов, адсорбционная

Мюллера теория

Мюллера теория холодной вытяжки

Мюллера уравнение

Мюллера флуктуаций

Мюллера холодной вытяжки

Мюллера-Рудина способ получения мембран

Мюллеровы протоки

Окно счетчика Гейгера—Мюллера

Определение относительной чувствительности цилиндрического счетчика Гейгера — Мюллера по его длине

Ошибки, вносимые счетчиком Гейгера—Мюллера

Плато счетчика Гейгера—Мюллер

Поверхность металла изучение методом Мюллера

Полиамиды как сырье для пластических масс Мюллер Свойства полиамидов

Поправка на естественную убыль Порог счетчика Гейгера—Мюллер

Радиохроматография Гейгера—Мюллера

Розенмунда—Мюллера теория

Смолуховского электростатическая Мюллера

Среда Мюллера

Сульфит-аниона Счетчик Гейгера—Мюллера

Счетная характеристика счетчика Гейгера—Мюллера

Счетчик Гейгера Мюллера эффективность

Счетчик Гейгера—Мюллера для газообразных образцов

Счетчик Гейгера—Мюллера напряжение порога

Счетчик Гейгера—Мюллера период нечувствительности

Счетчик Гейгера—Мюллера тонкостенный

Счетчик Гейгера—Мюллера торцовый колокольный

Счетчик Гейгера—Мюллера характеристическая кривая

Счетчик Гейгера—Мюллера чувствительность к свету

Текучесть Мюллера

Теория Лунге по Мюллеру

Тушение в счетчике Гейгера—Мюллер

Уретановые эластомеры, полученные в присутствии соединений бора. В. Е. Мюллер, Н. В. Панова, Н. П. Апухтина

Фактор ингибирования мюллеровых протоков

Формула Кирквуда—Мюллера

Формула эквивалентного радиуса Мюллер III

Экстракционная хроматография актиноидов. В. Мюллер

ейгер Мюллера

ейгера Мюллера счетчики



© 2025 chem21.info Реклама на сайте