Среда Кауфмана

Среда Кауфмана является модификацией среды Мюллера и содержит бычью желчь и бриллиантовую зелень. На этой [c.578]

Такое взаимное расположение катушек будет соответствовать нулевому положению коромысла. При отклонении коромысла от нулевого положения взаимная перпендикулярность катушек нарушится и в подвижной катушке возникнет э. д. с., сдвинутая по фазе относительно тока в неподвижных катушках, причем направление сдвига фазы будет зависеть от того, в какую сторону от нулевого положения отклонилось коромысло величина э. д. с. растет с углом поворота коромысла. Полученная э. д. с. усиливается и после фазового детектора, позволяющего установить, в какую сторону отклонилось коромысло, используется для автоматического управления весами. Недостатком этого датчика является сложность подведения тока к подвижной катушке. Практическое использование весов с таким датчиком несколько ограничено. Например, в условиях хорошего вакуума обмотка катушки будет являться источником выделяющихся из нее поглощенных газов, которые из-за невозможности ее прогрева в процессе предварительной откачки удалить полностью нельзя. Также ограничено применение таких весов в агрессивных средах. Несмотря на эти недостатки такие весы выпускаются в настоящее время фирмой Сарториус под названием записывающие весы Электрона [131]. Аналогичный датчик использован в весах Кауфмана [132], а также в весах ЦБТИ марки ЭМ-5-ДУ [133]. [c.33]

Исследуемый материал, который пе может быть своевременно доставлен в лабораторию, консервируют. В качестве консервантов могут быть использованы глицериновая смесь (рец. 69), 1,5—37о раствор хлорида натрия, среды обогащения желчный бульон (рец. 76), среда Мюллера (рец. 72), среда Кауфмана (рец. 73). Нативные испражнения могут сохраняться в течение 1—2 сут (если невозможно произвести посев) на холоду при температуре 3—4°С. [c.162]

На 4-й день исследования учитывают изменения сред пестрого ряда, окончательные результаты реакции агглютинации и выдают ответ. В ходе серотипирования вначале ставят ориентировочную РА на стекле с поливалентной О-сывороткой, а затем с монорецепторными О- и //-сыворотками. Пользуясь схемой Кауфмана-Уайта, определяют О-серогруппу и серовар выделенной сальмонеллы. Гемокультура сальмонелл брюизного тифа может не агглютинироваться О-сыворотками ввиду присутствия у нее 7-антигена. Для его разрушения культуру выдерживают в течение 15 мин в кипящей воде и повторно тестируют с теми же О-сывороткам и. [c.147]

Введение эмульгированного дибутилфталата в поливинил--ацетатную эмульсию. Пластифицированную поливинилацетат-ную эмульсию приготовляют двух типов А и Б. Для эмульсии А на 85 частей сухого остатка берут 15 частей дибутилфталата, для эмульсии Б — на 67 частей сухого остатка 33 части дибутилфталата. Перед введением пластификатора берут пробу поли-винилацетатной эмульсии для определения сухого остатка. Эмульгированный дибутилфталат вводят в течение 30 мин при непрерывном перемешивании и продолл<ают перемешивать массу еще 2 ч. Затем мешалку останавливают и берут пробу для определения содержания мономера (бромированием смесью Кауфмана), pH среды (электрометрическим методом) и сухого остатка (при 150° С в течение 2 ч). [c.189]

Гидроперекисные группы и соответственно активные центры для прививки возникают у поливинилспиртовых волокон после обработки их веществами, вызывающими образование в главной цепи полимера двойных связей, и последующего окисления их перекисями. Дегидратацию волокна осуществляли в инертных жидкостях (гептан, ксилол, толуол и др.), в вакууме или азоте. В качестве дегидратирующих агентов применяли бисульфат калия или натрия, а также бензолсульфо-кислоту. При этом содержание двойных связей в волокне составляло до 45 мол. %. Определение двойных связей проводили по методу Кауфмана—Балтеса бромированием волокна в среде [c.206]

Таким образом, можно ожидать, что флюоресценция в нормальных условиях будет появляться главным образом у замкнутых систем, которые самой своей структурой защищены от влияния окружающей среды. Действительно, флюоресценция наблюдается преимущественно у ароматических и других циклических систем было установлено, что местонахождением флюоресцирующих свойств является цикл, так называемый флюорофор. Подобно тому, как это происходит при поглощении света, и при флюоресцентном излучении имеется ясно выраженная зависимость от природы и положения заместителей. Здесь особенно ясно проявляется закон распределения Кауфмана, согласно которому пара-положение двух заместителей у замещенного бензола вызывает особенно сильную, глубокого цвета флюоресценцию. Точно так же и при образовании солей мы видим, что типичное изменение спектра флюоресценции идет параллельно с изменением спектра поглощения (галохромия), а у многих веществ и влияние растворителя в общем сходно с влиянием растворителя на спектры поглощения. Эта далеко идущая аналогия между спектрами поглощения и флюоресценции несомненно имеет основанием то, что хромофорные группы или системы являются также и центрами флюоресценции. Однако эта аналогия сильно ограничивается отмеченной выше высокой чувствительностью флюоресценции к определенным, хотя еще в общем не выясненным, конститутивным особенностям. [c.116]

Помимо твердых сред, при выделении микробов тифо-паратифозной группы широко используют жидкие среды обогащения — Мюллера и Кауфмана, содержащие вещества, задерживающие рост сопутствующих бактерий. [c.578]

Посевы на среды Вильсона-Блера, Плоскирева, на среды с различными ингибиторами, в среды Миллера, Кауфмана и другие не выявили бактерий кишечно-тифозной группы. Очевидно, обильная микрофлора заглушала рост этих микроорганизмов. Проведенные исследования показали, что вследствие крайней изменчивости кишечной палочки, обнаруживавшейся в процессе реактивации, вряд ли можно опасаться сохранения жизнеспособности, а тем более вирулентности патогенных микробов при утилизации обезвоженных и прогретых осадков. [c.134]

Количество двойных" связей в органических радикалах кремнийорганических соединений может быть установлено методами, принятыми для определения обычных непредельных органических соединений. При определении количества двойных связей в ненасыщенных кремнийорганических соединениях методом присоединения брома в среде четыреххлористого углерода и путем применения раствора Кауфмана (спиртовый раствор брома) получены одинаково удовлетворительные результаты . Однако, согласно указаниям Петрова и Миронова ", бромное число для три-этилаллилсилана, триэтилизобутенилсилана и диаллилметилси-лана, определенное по Кауфману, в два раза более теоретически рассчитанного. Присоединение брома к указанным соединениям вызывает, повидимому, реакцию разложения [c.186]

Первичный посев и выделение сальмонелл из кишечного содержимого. Бактериологическое исследование испражнений ведут по методике, обеспечивающей возможность выделения любого представителя патогенных кишечных бактерий, которые могут содержаться в исследуемом материале патогенные эшерихии, сальмонеллы, шигеллы. Из этих соображений посев материала производят параллельно на несколько сред, каждая из которых способствует преимущественному выделению того или иного возбудителя. Для выделения сальмонелл, в том числе бактерий брюшного тифа, паратифов, исследуемый материал высевают на дифференциально-диагностические среды висмут-сульфитный агар, среду Плоскирева и на среды обогащения—селенитовую среду накопления Лейерсона (рец. 74) или па магниевую среду <кМ (рец. 75). Наряду с перечисленными выше средами обогащения можно применять также жидкую среду Мюллера (рец. 72) и Кауфмана (рец. 73). При посеве в среды обогащения соотношение между за-севаемы.м материалом и питательной средой должно оставаться постоянным, равным 1 5. [c.213]

Исследование колбасных изделий на содержание сальмонелл. Для обнаружения в колбасных изделиях бактерий рода сальмонелл приготовленную исходную взвесь в объеме 25 мл засевают во флаконы со 100 мл ореды Мюллера (рец. 72), Кауфмана (рец. 73) или магниевой среды М (рец. 75). Посевы исследуемого материала инкубируют при 37 °С в течение 18—24 ч. На 2-е сутки со сред обогащения производят высев в чашки со средами Эндо (рец. 79) и средой Вильсона—-Блер (рец. 82). Дальнейшее исследование, направленное на всестороннее изучешие и определение вида выделенных культур, ведется по методике, принятой для изучения указанной группы микробов (см. с. 208). [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология