Рибосомная РНК коэффициенты седиментации

В минорный компонент со средним коэффициентом седиментации около 4S входит также транспортная РНК к каждой рибосоме, активной в синтезе белка, прикреплено по две молекулы транспортной РНК, что составляет 3% общего количества рибосомной РНК (гл. 15). Два главных компонента рибосомной РНК имеют коэффициенты седиментации 28S и 18S (примерно 2/3 и 1/3 соответственно от всей массы РНК 808-частицы). 28S-PHK образуется [c.24]

В каждой клетке Е. oli имеется больше 15 ООО рибосом, которые составляют почти четверть сухого веса клетки. Прокариотические рибосомы содержат приблизительно 65% рРНК и около 35% белка. Вес рибосомной частицы 2,8 10 даль-тон, диаметр 18 нм, коэффициент седиментации 70S. [c.935]

Однако хлоропласты и митохондрии эукариотических клеток содержат рибосомы, отличные от 80S типа. Рибосомы хлоропластов высших растений принадлежат к истинному 70S типу и практически не отличимы от рибосом эубактерий и синезеленых водорослей по вышеприведенным показателям и по более детальным молекулярным характеристикам. Митохондриальные рибосомы более разнообразны в зависимости от принадлежности организма к тому или иному царству эукариот. Наиболее изучены рибосомы митохондрий грибов и млекопитающих. Митохондриальные рибосомы грибов (Sa haromy es, Neurospora) похожи на прокариотические 70S рибосомы, но, может быть, лишь слегка крупнее (около 75S) и содержат относительно больше белка абсолютное содержание рибосомной РНК в них, повидимому, почти такое же, как в типичных 70S рибосомах. Митохондриальные рибосомы млекопитающих, однако, существенно мельче типичных 70S рибосом, имея также и существенно меньшее абсолютное количество рибосомной РНК на частицу их иногда называют мини-рибосомами . Действительно, коэффициент седиментации рибосом из митохондрий млекопитающих составляет всего около 55S, а тотальная масса рибосомной РНК на частицу более чем на 1/3 меньше, чем в типичных 70S рибосомах. В то же время, митохондриальные рибосомы млекопитающих содержат довольно много белка, так что общие размеры их как будто бы не сильно отличаются от таковых прокариотических рибосом. В целом, несмотря на ряд необычных черт, по ряду своих признаков, и в том числе по функциональному поведению, митохондриальные рибосомы млекопитающих все же близки к прокариотическим 70S рибосомам. [c.54]

Рис. 75. Седиментационные диаграммы рибосомных 50S субчастиц по мере их разворачивания путем понижения ионной силы (по L. Р. Gavrilova et al. J. Mol. Biol., 1966, V. 16, p. 473-489) предварительно 50S субчастиц были обработаны высокой концентрацией NH l для обеднения Mg2+ разворачивание прослеживается (сак дискретные переходы в состояния с пониженными коэффициентами седиментации, без деградации частиц концентрации NH4 I указаны слева коэффициенты седиментации приведены под каждой диаграммой.

По-видимому, основная масса синтезированных в ядрышке белков иснользуется для образования рибосом. Наличие в ядрышке рибосом впервые было показано с помощью электронной микроскопии на электронных микрофотографиях в ядрышке обнаруживалось большое количе-ство частиц, по своим размерам сходных с рибосомами цитоплазмы. Было найдено, что[в экстрактах целых клеточных ядер содержатся частицы, состав и коэффициент седиментации которых сходны с соответствующими параметрами рибосом, описанных Тео и Сато [54]. Бёрнстил иего коллеги выделили эти частицы из изолированных ядрышек и показали, что они обладают основными свойствами рибосом, т. е. имеют коэффициент седиментации 80S, распадаются на субъединицы] при удалении ионов магния, а аминокислотный состав их белка сходен с аминокислотным составом белка цитоплазматических рибосом. Факт синтеза рибосомного белка в ядрышке был подтвержден опытами, в которых изолированные ядра инкубировали в течение короткого времени с меченой аминокислотой. Затем из таких ядер выделяли ядрышки, а из них выделяли белок, обладавший самой высокой скоростью включения аминокислот. [c.40]

Единственная существенная проблема в описанном выше подходе к фрагментации РНК заключается в том, чтобы в каждом опыте получать одинаковые фрагменты. В случае рРНК дополнительную гарантию воспроизводимости фрагментации можно получить, действуя нуклеазами на целую рибосому (Сох, 1969). Было найдено, что при обработке рибосом ретикулоцитов кролика панкреатической РНК-азой теряется 20-30% рибосомной РНК, однако при этом не наблюдается заметного изменения коэффициента седиментации рибосом или их вида на электронных микрофотографиях. Размеры фрагментов РНК, выделенных после нуклеазной обработки рибосом, указывают на то, что в большой субъединице рибосомы имеется около 40, а в малой - примерно [c.154]

Рибосомная РНК состоит из двух крупных молекул разного размера, у растений 25 S и 18 S (у животных 28 S и 18 S), н небольшой 5S-PHK. (Размер макромолекул выражают коэффициентом седиментации, S, и определяют по скорости седиментации при высокоскоростном центрифугировании.) 25S- и 18S-PHK кодируются разными, но, очевидно, тесно сцепленными генами, так как при синтезе рибосомиой РНК сначала образуется тяжелый (33—38 S) предшественник, содержащий последовательности как 18S-, так и 25S-PHK (рис. 13.5). Молекулы тяжелого предшественника никогда не покидают ядро, а с помощью особых ферментов процессинга превращаются в более мелкие молекулы. Участки ДНК, кодирующие 18S- н 25S-PHK, расположены так, что они разделены небольшим отрезком ДНК, который транскрибируется, но затем в ходе процессинга удаляется. Кроме того, имеются более длинные связанные с этими генами [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология