Молекулы тяжелые

Основы процесса деасфальтизации парафинами. Деасфаль-тизацию гудрона сжиженными низкомолекулярными алканами проводят в области температур, близких к критическим температурам алканов (для пропана 97 °С, для -бутана 152 °С и для н-пентана 197 °С). В этой области повышение температуры приводит к резкому уменьшению плотности и увеличению мольного объема низкомолекулярных алканов, а на плотности мольном объеме высокомолекулярных углеводородов, находящихся в состоянии, далеком от критического, сказывается несущественно. В результате уменьшаются силы притяжения между молекулами легких и тяжелых углеводородов, а те же силы между молекулами тяжелых углеводородов остаются относительно неизменными Этим объясняется уменьшение растворимости высокомолекулярных органических соединений в низкомолекулярных парафинах при повышении температуры процесса. [c.39]

Молекулы тяжелых жидких и твердых углеводородов состоят из значительно большего числа атомов углерода и водорода. [c.8]

Те фракции, которые при комнатной температуре представляют собой жидкости, включая бензин, керосин и некоторые масла, состоят из молекул, у которых от 5 до 20 углеродных атомов. Молекулы тяжелой фракции, которая не испаряется даже при самых высоких температурах используемых при перегонке, содержат еще больше атомов углерода в составе своих молекул. Изучение свойств показывает, что с ростом числа углеродных атомов возрастает притяжение молекул друг к другу. [c.184]

Бода, молекулы которой включают тяжелые изотопы водорода и кислорода, обобщенно называется тяжелой водой. Однако под тяжелой водой прежде всего имеют в виду дейтериевую воду ВгО . В природной воде 99,73% приходится на обычную воду НгО . Из тяжелых разновидностей в природной воде больше других содержится НгО (0,2 мол. доли, %), НгО (0,04 мол. доли, %) и НВО (0,03 мол. доли, %). Содержание остальных разновидностей тяжелой воды, в том числе и тритиевой ТгО, составляет не более мол. доли, %. Химическое строение молекул тяжелой воды такое же, как у обычной, с очень малыми различиями в длинах связей и углах между ними. Однако частоты колебаний в молекулЕ1Х с тяжелыми изотопами заметно ниже, а энтропия выше, чем в протиевой воде. Химические связи В—О и Т—О прочнее связи Н—О, числовые значения изменения энергии Гиббса реакций образования В2О и ТгО более отрицательны, чем для Н2О (-190,10, -191,48 и -185,56 кДж/моль соответственна). Следовательно, прочность молекул в ряду НгО, В2О, Т2О растет. Для конденсированного состояния разновидностей тяжелой воды также характерна водородная связь. Лучше других исследованы свойства дейтериевой воды В2О, которую обычно и называют тяжелой водой. По сравнению с НгО она характеризуется большими значениями плотности, теплоемкости, вязкости, температур плавления и кипения. Растворимость большинства веществ в тяжелой воде значительно меньше, чем в протиевой. Более прочные связи В—О приводят к определенным различиям в кинетических характеристиках реакций, протекающих в тяжелой воде. В частности, протолитические реакции и биохимические процессы в ней значительно замедлены. Вследствие этого тяжелая вода является биологическим ядом. Получают тяжелую воду многоступенчатым электролизом воды, окислением обогащенного дейтерием протия, изотопным обменом между молекулами воды и сероводорода с последующей ректификацией обогащенной дейтерием воды. [c.301]

Что касается нефтетоплива (мазута), то крупным его потребителем останутся наряду с флотом железные дороги, а в ряде стран, в частности в США, — домовое отопление. Крекинг-процесс, позволяя путем расщепления молекулы тяжелого нефтетоплива превращать его в более ценный бензин, не допустит такого затоваривания мазута, какое наблюдалось до изобретения этого процесса. [c.16]

Нельзя сказать, чтобы образование углерода при терм че-ском крекинге было принципиально нежелательным, так как пар вместо свежего сырьевого потока реагирует с углеродистым осадком. Однако образовавшийся в процессе частичного окисления углерод иногда представляет собой химически инертную сажу. В этом случае она выносится из реактора потоком генераторного газа, отделяется от него и рециркулируется. Больше углерода получается при переработке тяжелого жидкого сырья, которое из-за высокого содержания сернистых и других загрязняющих соединений газифицируется в установках частичного окисления. Эти соединения не мешают протеканию процесса, так как иа стадии окисления нет катализаторов, которые бы при этом отравлялись или засорялись. Благодаря длинным углерод— углеводородным цепям и комплексным молекулам тяжелое жидкое сырье разлагается на более простые молекулы, которые часто полимеризируются к твердому углероду. [c.95]

Как по своим физическим свойствам и по числу входящих в их состав соединений, так и особенно по разнообразию атомного состава и химическому строению этих молекул тяжелые нефтяные остатки представляют собою крайне сложную многокомпонентную [c.25]

В нижнюю часть зоны ректификации 3 поступают десорбированные в нагревателе 2 компоненты тяжелой фракции, и при контактировании со встречным потоком адсорбента происходит массообмен, при котором компоненты легкой фракции, содержащиеся в адсорбате, вытесняются и замещаются более активными молекулами тяжелой фракции. [c.291]

Предложения использовать эти средства для борьбы с дымо-и нагарообразованием при горении тяжелых топлив основывались на желании улучшить и ускорить процесс горения каждой капли путем воздействия на него извне, например высоковольтным электрическим разрядом или высокочастотными звуковыми колебаниями. В первом случае предполагалось, что электрический разряд, обладая огромной энергией, мгновенно разрушит все молекулы тяжелых углеводородов с образованием массы активных частиц и выделением большого количества тепла. Эти частицы и высокотемпературная волна, распространяясь от зоны разряда, должны были послужить своего рода активизаторами. Однако, как показала специальная проверка, проведенная авторами, та- [c.82]

Топливо, введенное в цилиндр во время горения, подвергается глубокому крекингу и высокотемпературному пиролизу. При этом отщепление атомов водорода от молекул тяжелых фракций приводит к возрастанию отношения числа атомов углерода к числу атомов водорода. Чем больше это отношение, тем больше склонность к образованию сажи при горении. [c.68]

Как видно из рис. 3, по мере увеличения набухаемости (т. е. с ростом протекаемости) уменьшается относительное различие коэффициентов протекаемости мембраны по отношению к Н2О и О2О, что указывает на увеличение скорости перетока молекул тяжелой воды через мембрану с ростом ее набухаемости. При этом увеличивается сечение каналов, а следовательно, и общее количество воды, протекающей через мембрану. Эффект предпочтительного перетока молекул легкой воды в этом случае ослабевает. [c.67]

Здесь Пт — число частиц тяжелого газа в единице объема, а = jda — полное эффективное сечение рассеяния легких примесных частиц на молекуле тяжелого га.ча, da является функцией V и V, причем скорость ь отличается от V лишь направлением. [c.34]

Если магнитное взаимодействие велико, т. е. сравнимо с электростатическим взаимодействием электронов, как это имеет место для атомов и молекул тяжелых элементов, то электронные состояния нельзя классифицировать по полному электронному спину, и правило Вигнера вообще не справедливо. [c.107]

КРЕКИНГ ТЕРМИЧЕСКИЙ — процесс получения низкокипящих фракций (бензина, керосина и др.) из тяжелых продуктов нефти, основанный на расщеплении молекул тяжелых углеводородов на более легкие под действием высоких т-р. Для различных промышленных процессов т-ры крекинга колеблются в пределах 440—700° (включая и конверсию газов), давление в нек-рых процессах достигает 100 ат и выше. [c.306]

С электролизом воды связано и производство тяжелой воды. При катодной поляризации относительная скорость разряда и выделения дейтерия меньше, чем обычного изотопа водорода. Поэтому в ходе электролиза раствор обогащается молекулами тяжелой воды, содержащими дейтерий. Путем многократного повторения этого процесса получают воду с содержанием [c.310]

В случае полимеров, содержащих атомы водорода, которые могут быть легко заменены на дейтерий (ЫН и ОН), возможно производить количественные измерения, тесно связанные с определением кристалличности, а именно оценивать относительное количество тех групп, которые легкодоступны для молекул тяжелой воды (в аморфной части). В разделе 1У,А упоминалось, что в случае целлюлозы, например, скорость обмена групп ОН с ОзО сначала велика, а затем падает до ничтожно малой. Эта реакция исследо- [c.327]

Для надежной работы систем осушки с твердыми сорбентами требуется а) применение мелкопористых сорбентов высокой селек тивности, линейные размеры пор которых меньше линейных размеров молекул тяжелых углеводородов б) снижение температуры сорбции для уменьшения скоростей реакций полимеризации в) предварительная очистка газа от диеновых углеводородов г) тщательное соблюдение технологических режимов процессов сорбции и регенерации с постепенным повышением температуры адсорбента (для алюмогеля до 230—260° С но определенному графику). [c.149]

Полимеризация. В процессе алкилирования даже при самых благоприятных условиях всегда образуется небольшое количество высококипящего остатка. Полимерная молекула тяжелой части алкилата представляет собой, по существу, молекулу парафина, образующуюся из двух или более молекул олефина и одной молекулы изобутана. Возникновение полимера связано с тенденцией крупных карбоний-ионов (например, ионов С + или Св+) взаимодействовать с грег-бутилкарбоний-ионом и присоединять олефины прежде, чем произойдет отрыв гидрид-иона и образуется молекула изопарафина [c.39]

При крекинге крупные молекулы тяжелых нефтяных фракций становятся непрочными, связи между отдельными атомами ослабевают и молекулы расш,епляются на более мелкие, образующие фракции бензина, керосина и газа. [c.47]

Термодиффузия. При изменении температуры газовой смеси и поддержании ее на достигнутом уровне происходит определенное расслаивание компонентов смеси. При этом молекулы более тяжелого газа диффундируют в направлении более низкой температуры до достижения равновесного состояния. Это явление называют термодиффузией. Оно было предсказано на основе положений кинетической теории газов. При одной и той же температуре молекулы обоих компонентов газовой смеси обладают одинаковой средней кинетической энергией [уравнение (7.1.13)], но различным количеством движения ти = ЗкТт, большим у тяжелых молекул. Поэтому более тяжелые молекулы дольше сохраняют направление и скорость движения, перемещаясь преимущественно в направлении снижения температуры, несмотря на постоянные упругие соударения молекул. Это связано с увеличением разности количеств движения молекул тяжелых и легких газов с ростом, температуры. Явление термодиффузии наблюдается и в жидкостях (эффект Людвига — Соре). Термодиффузия возникает и в случае изомерных соединений, на основании чего можно сделать вывод о зависимости ее не только от величины, но и от формы молекул. [c.334]

В заключение отметим, что природный водород имеет три изотопа — протий Н, дейтерий (О , тритий 1Т . Обычно физические и химические свойства изотопов вйех элементов, кроме водорода, практически одинаковы для атомов, ядра которых состоят из нескольких протонов и нейтронов, почти не сказывается разница в один, два нейтрона. Но у водорода снова особенность — ведь ядро атома состоит из одного-единственного протона, и если к нему добавляется нейтрон, масса ядра возрастает вдвое (10 ), а если два нейтрона — втрое (1Т ). Поэтому все изотопы водорода сильно отличаются по своим свой-С1вам, например температура кипения протия составляет (—252,8 ), дейтерия (—249,5°), трития (—248,3°). Более того, для изотопов водорода заметны различия и в химических свойствах, проявляющиеся главным образом в изменении скорости протекания химических реакций. Например, при электролизе воды разлагаются на водород и кислород в первую очередь молекулы обычной воды НгО, а молекулы тяжелой воды ОгО накапливаются в остатке. [c.284]

Тяжелая вода. Вода, образованная тяжеилыми изотопами водорода с массовым числом 2 — дейтерием (О), называется тяжелой водой. Формула ее ОзО. Установлено, что в природе (речная и морская вода, снег, лед) на каждые 5500—9000 молекул обычной воды приходится одна молекула тяжелой. [c.628]

Влияние изотопного состав а на ма-крофи 3 ичес к ие свойства химических соединений.. Мольный объем, представляющий собой частное от деления молекулярной массы на плотность, с введением в молекулу тяжелого изотопа может увеличиваться и уменьшаться. Как правило, тяжелые изотопные молекулы характеризуются большей плотностью, чем легкие. Так, плотность дейтерохлороформа при 20° С равна 1,5012, в то время как плотность H I3 равна 1,4892. Если рост плотности превышает рост молекулярной массы, мольный объем тяжелой разновидности уменьшается по сравнению с легкой разновидностью при противоположных соотношениях, т. е. в случаях, когда плотность растет медленнее молекулярной массы, мольный объем будет увеличиваться. Например, отношение мольных объемов Не и Не при 3 20 К составляет 0,547, но это отношение для D O и HjG при 20° С составляет 1,0040. [c.30]

И. продуцируются В-лимфоцитами и находятся либо в своб. виде в крови и нек-рых др жидкостях организма, либо в виде рецепторов на поверхностных мембранах клеток. Семейство И у высших позвоночных включает в себя неск. классов у человека их известно пять (О, М, А, О, Е). Классы И. делятся на подклассы. Молекулы И. симметричны. Они построены из легких (ок. 220 аминокислотных остатков) и тяжелых (450-600 аминокислотных остатков) полипептидных цепей (соотв. Ь- и Н-цепи), скрепленных дисульфидными связями и нековатентными взаимодействиями (см., напр., на рис. 1 схему строения IgG). В антителах человека обнаружено два вида легких цепей (гс и X) и пять видов тяжелых цепей (у, л, а, 8 и е), отличающихся аминокислотной последовательностью При обозначении И. в ниж. индексах греческих букв цифры показывают, сколько цепей содержится в молекуле. Тяжелые цепи, характерные для каждого из классов и подклассов И, содержат по одному или более олигосахаридному фрагменту. [c.216]

Сжимаемость растворенного вещества при дейтерировании его молекул, напротив, уменьшается, что соответствует приведенным в разделе 3.13 данным об уплотнении (повышении компактности) кристаллической структуры за счет усиления межмолекулярных взаимодействий в случае замены мочевины на дейтеромочевину. Такое поведение не отвечает развитым в [15] представлениям о влиянии H/D-изотопного замещения на сжимаемость жидких систем. Однако, как показано Бергманом [125], введение в молекулу тяжелых атомов приводит к уменьшению скорости ультразвука (увеличению изоэнтропийной сжимаемости) в системе только в том случае, если при этом не возрастают силы взаимодействия. Следует также отметить, что сжимаемости моче- [c.158]

Более сложный метод предложен в книге [7], где талая вода называется протиевой . Метод таков Эмалированную кастрюлю с отфильтрованной (или обычной) водой ставим в морозильную камеру холодильника. Через 4—5 часов достаем ее. Поверхность воды и стенки уже прихвачены первым льдом. Воду сливасм в другую кастрюлю. Лед, что остался в пустой, сконцентрировал молекулы тяжелой воды (дейтериевой, которая замерзает при +3,8 °С). Этот первый лед, содержащий дейтгрий, выбрасываем. Кастрюлю с водой снова ставим в холодильник. Когда вода в ней замерзает на две трети, незамерзшую воду сливаем — это легкая вода, она содержит всю химию нашей цивилизации. Тот лед, который остался в кастрюле, и есть протиевая вода, столь нам необходимая. Она очищена от примесей на 80% и содержит 16 мг кальция на один литр жидкости. Теперь растопите лед при комнатной температуре (не на огне) и выпейте в течение суток . [c.184]

Установленные типы фрагментов дают представления только об усредненной структурной организации молекул тяжелых нефтяных фракции. Поэтому ати данные на позволяют оценить степень полидиеперсности фракций, для чего выделенные компоненты проанализировали метопами галь-проникающвй хромамграфии и масс-спектрометрии. [c.217]

При термоконтактном разложении тяжелого нефтяного сырья распад молекул тяжелого сырья протекает частично в жидкой фазе на поверхнорти теплоносителя в виде тонкой пленки, и поэтому режим кипящего слоя не может быть выбран в широком диапазоне состояния кипения, как это допускается в случае каталитического крекинга легкого сырья (керосино-газойлевой фракции), где в реакционной зоне кипящий слой в основном поддерживается за счет сырья находящегося в парообразном состоянии. При слабом кипении возможны явления слипания частиц порошкообразного кокса с образованием отдельных комочков, что может повлиять в дальнейшем на газодинамический режим установки. [c.202]

КРЕКИНГ — способ получения легких моторных топлив из тяжелых нефтепродуктов. Основан на разложении (расщеплении) молекул тяжелых углеводородов под действием высоких т-ры и давления. К. создан в результате работ нлеяды русских ученых Летнего (1875 г.), Рагозина [c.303]

Не всегда, однако, молекулы тяжелых изотопов менее летучи, чем молекулы легких изотопов. В случае четыреххлористого углерода, например, молекулы, содержащие легкий углерод или тяжелый хлор, наименее летучи [105]. Некоторые вещества обладают необычайно высокой упругостью пара при комнатной температуре. В большинстве случаев эти вещества находятся в ассоциированной форме. Таким примером является НгО и HDO, отношение упругостей пара которых при температуре 313°К составляет 1,059 [1120], и разделение их методом перегонки наиболее целесообразно. Этот метод использовали для концентрирования D (из газообразного водорода), В (из BFg), (из СО) и Ю (из НгО). Изотопы лития разделяли при молекулярной перегонке металлического лития [2043]. Бревер и Мадорский [268] описали 10-ступенчатый молекулярный куб с противотоком для разделения изотопов ртутк. [c.460]

Рк. 17-36. Схема, показывающая, sai легаие н тяжелые цепи свернуты в повторяющиеся домены, сходные друг с другом. В то время пак вариабельные домены тех и других цепей (У,, и Vu) образуют антиген-связываюшие участки (см. рис. 17-35), константные домены тяжелых цепей (главным образом и СцЗ) определяют другие биологические свойства молекулы. Тяжелые цепи антител классов IgM и IgE имеют дополни- яьный константный домен Сн4. [c.33]

Сравнение данных табл. Х.9 и Х.Ю показывает, что влагоемкость силикагеля при осущке природного газа в среднем в 1,32 раза ниже, чем при осушке чистого метана. Точка росы при осушке чистого метана на 18—20° С ниже, чем при осушке газа, содержащего тяжелые углеводороды. Это объясняется тем, что первыми адсорбируются молекулы тяжелых углеводородов, занимая более активные центры поверхности адсорбента и не вытесняясь молекулами воды в процессе осушки газа. [c.252]

В принципе сырьем для данного процесса может служить вся гамма топливных продуктов, получаемых при переработке нефти бензин, керосий, дизельное топливо, мазут и тяжелые нефтяные остатки. С технологической точки зрения легкие дистиллятные фракции (применяемые в качестве моторных топлив) в силу их пониженной серпистости, большего содержания водорода и меньшей коксуемости являются более предпочтительным сырьем для производства водяного газа, чем тяжелые нефтяные остатки. Присутствуюпще в последних молекулы тяжелых углеводородов и свободный углерод, в случае применения каталитических процессов газификации, оседают на катализаторе и дезактивируют его. Кроме того, большое содержание серы в остаточных нефтяных фракциях в связи с чувствительностью катализатора к сер-, нистым соединениям затрудняет нрименепие тяжелого сырья во многих процессах газификации жидких топлив. [c.199]

Изучение жидких продуктов низкотемпературного крекинга парафинов также крайне важно для суждения о механизме этого процесса. Уже одно разнообразие этих продуктов, не позволяюшее выделить каких-либо определенных веществ при крекинге даже индивидуальных углеводородов, заставляет прийти к выводу, что распад высокомолекулярного углеводорода происходит не в каком-либо одном, а в нескольких направлениях. Заметное преобладание среди них при температурах ниже 500° имеет, повидимому, распад молекулы тяжелого углеводорода на две равные части, например, для додекаиа по следующей схеме [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология