Нитрокислоты и их эфиры

Кневенагеля карбонильных соединений 4, 125 [6881] а-нитрокислот эфиры 4, 283 перегруппировка [c.553]

Эфиры у-нитрокислот восстанавливают в соответствующие аминоэфиры, которые затем превращаются в лактамы. Иллюстрацией служит синтез 5,5- [c.301]

Методы получении нитрокислот и их эфиров 279 [c.7]

Реакции нитрокислот и их эфиров 282 [c.7]

Методы получения нитрокислот и их эфиров [c.279]

Производные нитрокислот вступают в некоторые реакции с участием нитрогрупп и атомов водорода, находящихся у углерода, несущего нитрогруппу. Так, например, эфиры 2-нитрокарбоновых кислот при взаимодействии с нитрит-ионом превращаются в эфиры [c.192]

Превращение сопряженных непредельных иитросоединений в непредельные амины описано только для эфиров а,р-непредельных а-нитрокислот [194] [c.220]

У-нитрозоиндолы 8, 538 нитрокислот эфиры 4, 284 нитроны 3, 232, 626 озониды II, 23, 54 оксазиридины 9, 677 оксепин — бензолоксид 9, 223 оксетаны 2, 397 оксимы 3, 19 оксираны 2, 388 [c.392]

Подвижные атомы водорода в метиленовой группе ацетоуксусного и малонового эфира легко замещаются на нитрогруппу. Так, например, при действии дымящей азотной кислоты на малоновый эфир образуется нитромалоновый эфир с высоким выходом гидролиз его и последующее декарбоксилирование нитромалоновой кислоты приводит к нитро-уксусной кислоте, являющейся простейшей а-нитрокислотой [c.16]

Нитрозамещенные кислоты. Реакция Курциуса была применена только для одного азида алифатической нитрокислоты, а именно, этиловый эфир нитроциануксусной кислоты был превращен через гидразид и азид в ургтан [124] [c.340]

Осуществляют М. р. чаще всего в абс. эфире, иногда в петролейном эфире или ацетонитриле при 0-20 °С. Высокий выход нитроалканов (до 80%) даюг первичные неразвет-вленные или разветвленные в -положении алкилгалогениды, напр, гексилбромид, изобутилхлорид и др. Разветвленные в а-положении галогениды (напр., изопропилбромид) образуют нитроалканы с низкими выходами или вовсе не дают желаемых продуктов (напр., иеопентилбромид). Р-ция со вторичными и третичными алкилгалогенидами также идет с низкими выходами, к-рые обычно не превышают соотв. 25 и 4-6%. С алкилгалогенидами, содержащими различные функциональные группы, р-ция протекает с хорошим выходом. Так, эфиры а-галогенокислот в М. р. образуют соответствующие эфиры а-нитрокислот с выходом 75-84%, напр. [c.20]

Метод пригоден также для синтеза эфиров а-нитрокислот. Так, при обработке этилового эфира а-бромпзомасляной кислоты нитритом натрия в диметилформамиде при комнатной температуре образуется этиловый эфир (х-нитроизомасляной кислоты с выходом 91% [c.250]

Реакции калиевых солей а-галогенкарбоновых кислот, таких, как хлоруксусная кислота, с нитритом калия в результате термического декарбоксилирования промежуточно образующихся нитрокислот приводят к нитроалканам [40], например, к нитрометану по схеме (30). Аналогичная методика применяется для получения этил-2-нитробутаноата и других сложных эфиров а-нитрокислот из соответствующих сложных эфиров а-галогенокислот [41] схема (31) . [c.147]

ХИМИЯ этих соединений будет обсуждена лишь вкратце. Более подробно будут рассмотрены нитрозокислоты и их эфиры (7), тау-томерные им гидроксииминокислоты (8), а также нитрокислоты и их эфиры (9). [c.262]

В ряде случаев этерификация нитроспиртов осуществлена хлорангидридами нитрокислот. Так, при взаимодействии 2,2-дифтор-2-нитроэтанола и 3,3-дифтор-3-нитропропанола-2 с дифторнитроаце-тилхлоридом получены соответствующие эфиры [257]. Этерификацию полинитроспиртов хлорангидридами полинитрокарбоновых кислот лучше проводить в присутствии треххлористого алюминия [69, 302, 318]. [c.81]

При нитровании насыщенных карбоновых кислот и их производных азотной кислотой или другими нитрующими агентами можно получить соответствующие нитрокислоты или их производные. Так, нагревание изовалериановой кислоты с разбавленной азотной кислотой й 1,38 г/см ) приводит к 3-нитроизовалериановой кислоте [1]. Кипячением стеариновой кислоты с азотной кислотой (й 1,48 г/см ) в ледяной уксусной кислоте получена нитростеариновая кислота [2]. При газофазном нитровании пропионовой кислоты азотной кислотой при 400—410 °С образуется 3-нитропропионовая кислота (5%) 13]. При обработке валериановой кислоты (при 33 2°С) или ее этилового эфира (при 23 2°С) смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида образуются смеси 2-, 3- и 4-нитропроизводных [4]. [c.167]

Довольно подробно исследован процесс образования изоксазо-лов из эфиров а,р-непредельных а-нитрокислот в присутствии [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология