Фенолокислоты. Салициловая кислота и ее эфиры

Фенолокислоты. Салициловая кислота и ее эфиры. Фено- [c.320]

Ацетилсалициловая кислота, будучи сложным эфиром, образованным уксусной кислотой и фенолокислотой (вместо спирта), очень легко гидролизуется при кипячении с водой даже без прибавления обычных катализаторов — минеральных кислот или щелочей. Более того, уже при стоянии во влажном воздухе она гидролизуется на уксусную и салициловую кислоты. [c.321]

Сложные эфиры Ф. можно получить также реакцией Ф. с карбоновыми к-тами, их ангидридами или хлор-ангидридами. При нагреванпи с СО2 феноляты натрпя или калия образуют соли фенолокислот (см., напр.. Салициловая кислота). [c.199]

Ацетилсалициловая кислота как сложный эфир, образованный уксусной кислотой и фенолокислотой (вместо спирта), очень легко гидролизуется. Уже при стоянии во влажном воздухе она гидролизуется на уксусную и салициловую кислоты. [c.264]

Салициловая кислота — фенолокислота, и потому в ней обнаруживаются свойства и фенолов и кислот. Как фенол, она дает типичную реакцию с хлорным железом (фиолетовое окрашивание), вследствие чего при производстве салициловых препаратов нельзя применять воды, содержащей железо. Салициловая кислота оказывает сильной дезинфицирующее действие и применяется для консервирования легко загнивающих веществ. Как кислота, салициловая кислота образует соли, эфиры и вообще все характерные для карбоксильной группы производные. При нагревании выше температуры плавления теряет карбоксил, превращаясь в фенол (процесс обратный получению ее из фенола) [c.511]

Простейшим представителем фенолокислот является салициловая или орто-оксибензойная кислота. Салнцило -вая кислота обнаруживает свойства и кислот, и фенолов. Она может давать два вида сложных эфиров 1) с уксусной кислотой она реагирует как фенол, образуя сложный эфир, называемый аспирином 2) с фенолом она реагирует как кислота образующийся при этом сложный эфир называется салолом. Как сама салициловая кислота, так и ее производные — соли и эфиры — имеют широкое применение в медицине. [c.73]

Салициловая кислота и ее производные. Салициловая кислота (о-гид-роксибензойная) относится к группе фенолокислот. В молекуле салициловой кислоты имеется внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая карбоксилат-ион. Это приводит к повышению кислотности (рАд = 2,98) салициловой кислоты по сравнению с бензойной (р д = 4,20) и -гидроксибензойной (рА — 4,58) кислотами. Салициловая кислота хорошо растворима в воде, но как сильная кислота вызывает раздражение пищеварительного тракта и поэтому применяется только наружно. Внутрь применяются ее производные — соли и эфиры. Салициловая кислота способна давать производные по каждой функциональной группе, из них практическое значение имеют салицилат натрия, сложные эфиры по СООН-группе (метилсалицилат, фенилсалицилат) и по ОН-группе — ацетилсалициловая кислота (аспирин). Перечисленные производные (за исключением фенилсалицилата) обладают анальгетическим эффектом (анальгетики первой группы), жаропонижающим и противовоспалительным действием. Фенилсалицилат (салол) применяется только как дезинфицирующее средство. В природе ацетилсалициловая кислота не найдена, она впервые была синтезирована окислением салицилового альдегида, содержащегося в растении таволга. Здесь приведены формулы салициловой кислоты и ее производных, упомянутых выше [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология