Карбоксильной группы производные

Присутствие в этилцеллюлозе связанного иона металла влияет на свойства ее разбавленных растворов [183]. Например, при растворении обез-золенной этилцеллюлозы средней вязкости в бензоле получается обычная зависимость между вязкостью и концентрацией. Если карбоксильные группы производного целлюлозы нейтрализовать барием, резко возрастает вязкость с [c.276]

Салициловая кислота — фенолокислота, и потому в ней обнаруживаются свойства и фенолов и кислот. Как фенол, она дает типичную реакцию с хлорным железом (фиолетовое окрашивание), вследствие чего при производстве салициловых препаратов нельзя применять воды, содержащей железо. Салициловая кислота оказывает сильной дезинфицирующее действие и применяется для консервирования легко загнивающих веществ. Как кислота, салициловая кислота образует соли, эфиры и вообще все характерные для карбоксильной группы производные. При нагревании выше температуры плавления теряет карбоксил, превращаясь в фенол (процесс обратный получению ее из фенола) [c.511]

Механизм процесса в случае пептидов подробно изучен Установлено, что реакция идет через стадию образования активированного по карбоксильной группе производного одной из аминокислот, а именно через образование эфира 0-изомочевины (I) [c.116]

Салициловая кислота незначительно растворима в холодной воде (1 500), а в кипящей 1 15, легко растворяется в спирте (1 3), эфире (1 2), ацетоне, хлороформе и сероуглероде. Вкус — кисловато-сладкий. Эта фенолкислота дает характерную и весьма чувствительную для фенолов реакцию с хлорным железом (сине-фиолетовое окрашивание). Поэтому при производстве ее и салицилатов нельзя пользоваться водой, содержащей железо. Как кислота она образует соли, эфиры и все характерные для карбоксильной группы производные. [c.246]

Широко распространен нуклеофильный катализ в реакциях замещения по карбоксильной группе производных карбоновых кислот. Для превращений ангидридов и хлорангидридов активными нуклеофильными катализаторами являются третичные амины. Механизм этих реакций заключается в промежуточном образовании катиона ацилпиридиния (или ациламмония [c.143]

Содержащие карбоксильные группы производные дезоксицеллюлозы были синтезированы при нуклео- [c.89]

Известно большое число функциональных производиых К. к. и кумариповой к-ты как по окси-, так и по карбоксильной группе. Производные кумаровой к-ты 0-ацетил, т. пл. 14Н° метиловый эфир (сложный), т. пл. 184—185 диметиловый эфир, т. кин, 304—305°. Промышленное применение находиг кумарин. Производные кумариповой к-ты о-метиловый эфир, т, пл, 93,6° диметиловый эфир, т. кип, 247°-250 л.и диэтиловый эфир, т. кин. 290—291° лактон, см. Кумарин. [c.444]

При нагревании соединения (II) в течение продолжительного времени с концентрированной серной кислотой образуется смесь трех красителей. Один из них (III) содержится в смеси в качичестве около 25% в его молекуле два акридоновых кольца, каждое из которых образуется за счет карбоксильной группы производного антрахинона. [c.588]

Дициклогексилкарбодиимид нашел чрезвычайно широкое применение в синтезе пептидов карбодиимидный метод стал классическим методом пептидного синтеза. Однако в ряде случаев, особенно при работе с крупными пептидными фрагментами, использование этого метода осложняется невысокими выходами, частичной рацемизацией или трудностями при выделении и очистке продукта синтеза. Поэтому иногда целесообразнее применять дициклогексилкарбодиимид для синтеза других активированных по карбоксильной группе производных аминокислот (например, п-нитрофениловых или К-оксисукцинимидных эфиров). [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология