Непрерывная электрохроматография

На выбор экспериментальных условий влияет также природа образца. Например, при использовании непрерывной электрохроматографии [c.468]

Таблица 47 кающим вниз Промывным ра-Разделение щелочных металлов методом створом. Следовательно, ме-непрерывной электрохроматографии таллы вымываются очень [c.284]

Непрерывная электрохроматография 0,15 М лимонная кислота 40 в/см 20 мин [c.150]

Непрерывная электрохроматография. Можно достичь двумерного разделения ионных веществ на листе фильтровальной бумаги, пропуская поток проматографического растворителя в поперечном электрическом поле. Используется мягкая фильтровальная бумага размером до 50x50 см, помещаемая на листе стекла или пластмассы с не-больш пм наклоном к вертикали. Фоновый электролит (обычно буфер) самотеком просачивается через поры фильтровальной бумаги сверху вниз и переносит с собой поток исследуемого раствора, который непрерывно подается на верхнюю сторону листа бумаги через капилляр или по бумажной нити. На рис. 18.7 представлен один из таких приборов. Нижний край листа надрезан на несколько узких заостренных полосок. Каждая полоска свисает в свою отдельную пробирку, стоящую в штативе. Критическое обсуждение конструкционных деталей, таких, как размер и форма листа бумаги, метода установления электрического контакта без опасности загрязнения образца продуктами электролиза, а также особенностей эксплуатации приводится Стрейном [44]. Он предлагает применять лист бумаги, расширяющийся книзу, с тем чтобы градиент потенциала был наибольшим в точке инжекции образца. На рис. 18.8 показан один из листов Стрейна с эффективным разделением [c.261]

Каплан [32] видоизменил обычный прибор для непрерывной электрохроматографии и применил его для количественного анализа смесей щелочных металлов. Вместо обычной полосы толстой фильтровальной бумаги был использован пакет из 13 полос тонкой фильтровальной бумаги (0,18 мм), чередующихся с 12 катионообменными мембранами (0,10 мм). Пакет из бумажных листов и мембран был поставлен вертикально на длинное ребро. Мембраны были в диметил аммониевой форме. Электродами служили платиновые проволоки, расположенные вертикально на противоположных концах пакета, причем анод был слева. На верхний левый угол пакета медленно стекал 0,1 М раствор аммиака, который собирался в маленький стаканчик через большой отводной лепесток в нижнем левом углу. 0,1 М соляная кислота медленно пО. ступала в пакет с правого верхнего угла и выходила через большой отводной лепесток в нижнем правом углу. Промывной раствор — 0,014 М урамилдиук-сусная кислота с pH 9,5, установленным при помощи диметиламина, подавался вдоль верхней кромки пакета и капал из 22 меньших по размеру лепестков в 11 стаканчиков. Эти лепестки размещались равномерно между дву мя большими. Два соседних лепестка приходились на один стаканчик. Сборные стаканчики были пронумерованы с 1 по 13, считая елевой стороны. Растворенный в промывном растворе образец подавали в пакет со стороны верхней кромки точно против стаканчика с номером 3. [c.283]

При электрохроматографическом разделении применяется такая же установка, как при непрерывном электрофорезе на бумаге (см. рис. 14.6б). Существенное различие методов состоит в том, что в электро-хроматографической установке верхний желоб заполнен элюантом, который позволяет разделять компоненты образца в отсутствие электрического поля. При использовании разделения для препаративных целей (на установке типа 14,6е) раствор смеси добавляют непрерывно. Способ, при котором образец вводят в виде аликвотной части раствора или пятна, называется методом аналитической электрохроматографии. Если сорбционный процесс является обратимым, этот метод позволяет разделять исходное пятно образца на несколько круглых или эллиптических пятен, которые отделяются друг от друга как по вертикали (хроматографическое разделение), так и по горизонтали (за счет электромиграции). [c.468]

Фильтровальная бумага из-за ее пригодности для многих разделений и доступности остается наиболее популярной в качестве стабилизирующей среды, особенно для систем, в которых не требуется анализа большого количества компонентов. Если разрешающая сила является чрезвычайно важным фактором разделения смеси,то вместо бумаги используют полоски ацетилцеллюлозы, которая обладает большей проницаемостью для продвижения крупных молекул, например,протеинов. В качестве других пористых носителей буферного электролита были предложены картон, стеклянный порошок, кварцевый песок, ряд дающих лучшее разделение, чем бумага гелей (крахмал, агар-агар, акриламад, поливинилхлорид и др). Помимо этого для разделения небольших количеств смесей использовали тонкие пленки кизельгура, а также специальную асбестированную бумагу для электрохроматографии в расплавленных солях. Если объемы образца больше, чем те.которые могут быть нанесены на фильтровальную бумагу или тонкий слой другого носителя, можно применять колонки, заполненные тем или иным пористым материалом. Для препаративных разделений существуют различные мод икации установок непрерывного электрофореза,в которых используется ряд рассмотренных выше носителей. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология