Электрофорез непрерывный

Рис. 4. Схема непрерывного электрофореза.

Электрофорез находит в настоящее время широкое применение в технике, в процессах электроосаждения частиц из золей, суспензий и эмульсий. Таким способом получают ровные и прочные покрытия на металлах, погруженных в качестве электродов в суспензию— например, декоративные и антикоррозийные покрытия (из лакокрасочных композиций), электроизоляционные пленки (из латексов), пленки окислов, испускающих электроны, на вольфрамовых нитях радиоламп. Метод электроосаждения развивается в работах Лаврова с сотрудниками (ЛТИ) . Разрабатывается технология получения тиглей, чашек и другой химической и бытовой посуды. С этой целью суспензию каолина наливают в медную чашку, соответствующую по форме изготовляемому изделию и соединенную с анодом. Катод вводят в виде медной сетки, также повторяющей форму изделия. Суспензию непрерывно перемешивают для устранения оседания. Через несколько секунд после включения тока на аноде образуется прочный слой, легко отделяемый при нагревании от медной формы и образующий после обжига фарфоровое изделие. [c.216]

Рис. 1-7. Разделение аминокислот посредством непрерывного проточного электрофореза.

Любую коллоидную частицу можно представить состоящей из одного гигантского полииона и множества противоионов. Поэтому любой золь (если он не находится в изоэлектрическом состоянии) является коллоидным электролитом. Действительно, свойства золей непрерывно переходят в свойства растворов электролитов, например электрофорез — в электромиграцию (движение ионов в электрическом поле). Двойной электрический слой в процессе предельного диспергирования превращается в ионную атмосферу, характеризующуюся теми же основными закономерностями трактовка Гуи переходит при этом в представления теории сильных электролитов Дебая — Хюккеля. С такими проявлениями глубокой общности свойств коллоидных и гомогенных растворов мы уже встречались. [c.321]

Рис. 1. Схема установки для непрерывного электрофореза

Новый метод разделения латексных частиц посредством электрофореза непрерывного действия может оказаться полезным для разделения коллоидного кремнезема. Мак-Канн и др. [168] обнаружили, что при выполнении определенных условий в отношении ионного заряда и ионной силы различающиеся по размеру частицы будут в процессе электрофореза перемещаться с различными скоростями. Авторы разработали устройство для разделения с учетом преимуществ такого явления. [c.476]

Для изготовления прорезиненных тканей использован метод электрофореза, при котором ткань непрерывно скользит вдоль поверхности анода, погруженного в каучуковую эмульсию. [c.100]

Наиболее распространенные методики анализа пищевых продуктов [31, 32] включают использование таких методов, как тонкослойная хроматография, колоночная высокоэффективная жидкостная хроматография, газовая хроматография, атомно-абсорбционный и атомно-эмиссионный спектральный анализ, УФ-и ИК-спектроскопия, спектрофотометрия, масс-спектрометрия, ЯМР низкого разрешения, электрохимические методы (электрофорез, потенциометрия и др.). люминесцентный анализ (фосфоресценция и флуоресценция), рентгеновская флуоресценция, непрерывный анализ в потоке. [c.34]

Непрерывный электрофорез. Электрич. поле направлено под прямым углом к направлению движения [c.437]

Для. препаративного использования разделения, сочетающего достоинства хроматографии и электрофореза на бумаге, удобен метод непрерывного электрофореза на бумаге Он является [c.563]

Сочетание электромиграции с хроматографией и непрерывный электрофорез [c.541]

Рис. 26. Миграция некоторых рзэ при непрерывном электрофорезе на толстом слое кварцевого порошка [563]

Кроме того, электрофорез можно проводить при непрерывном пропускании растворителя через бумагу (непрерывный электрофорез). При этом избирательность разделения хотя и не повышается, но увеличивается препаративная емкость всего процесса. [c.541]

Рис. 18.7. Прибор для непрерывной электро- с небольшой скоростью хроматографии (или электрофореза). см1мин) через стек-

Принципиальная схема метода непрерывного электрофореза представлена на рис. 488. Теоретически этот принцип дает возможность разделить любые количества веществ, однако на практике препаративное разделение больших количеств сопряжено с целы рядом трудностей. [c.541]

Непрерывный электрофорез на листах бумаги размером около 30 X 30 см использован для разделения У — Ьа, Ас — Ьа, N(1 — Рг с 1%-ным раствором лимонной кислоты [1306] или Се — ть во Се - - УЬ с 0,05М раствором мо- [c.149]

Электрофорез [1—3]. Движение заряженных частиц под влиянием внешнего электрического поля и находящихся во взвешенном состоянии в неподвижной жидкости называется электрофорезом. Это явление можно представить себе следующим образом. Частицы жидкости окружены двойным электрическим слоем. При приложении электрического поля распределение зарядов частиц в дуффузном слое нарушается вследствие смещения их по отношению к частице и непрерывного обмена ионными атмосферами вокруг частиц. В то же время сами частицы под действием электрического поля движутся по направлению противоположно заряженного полюса. Измерив скорость движения частиц и зная градиент потенциала приложенногс электрического поля, можно рассчитать электрофоретическую подвижность частиц С/эф (так назьшают путь, проходимый частицей за одну секунду в поле с градиентом потенциала 1 в/см). Тогда [c.168]

Рнс. 488. Непрерывный электрофорез. А — хроматографическая кювета с буфером, Б — платиновая проволока. ) — зона основных соединений 2 — зона нейтральных со-единений 3 — зона кислых соединений. [c.542]

Разрушение всех эмульсий можно достичь введением в систему поверхностно-активного вещества, вытесняющего из адсорбционного слоя эмульгатор, но неспособного стабилизовать эмульсию. Именно на этом основана возможность разрушения некоторых эмульсий первого рода введением в них амилового спирта. Эмульсии можно также разрушить путем центрифугирования, фильтрования, электрофореза. При центрифугировании и фильтровании происходит собственно концентрирование эмульсии. Однако в эмульсиях с очень высокой концентрацией дисперсной фазы и недостаточным срдержанием эмульгатора, как правило, происходит коалесценция капелек, и таким образом система разрушается. С. С. Воюцким с сотр. разработан метод непрерывного разрушений [c.379]

Электрофорез на проточных установках. Кювета проточной установки представляет собой полую стенку, которую заполняют носителем. Электрическое поле накладывают в поперечном направлении. В кювете создают равномерный ток буферного раствора сверху вниз. На верх кюветы в одно и то же место непрерывно подают тонкую струйку фракционируемого раствора. Под совместным влиянием электрического и гравитационного полей исходная смесь по мере спускания разделяется на расходящиеся веером компоненты. Со дна кюветы фракции собирают в серию пробирок. [c.146]

Величина Ьк является инвариантом при конформационных перестройках КЗ ДНК, при которых сохраняется непрерывность обеих нитей ДНК. Информацию о конформационных и энергетических свойствах КЗ ДНК дают опыты, в которых Ьк изменяется. Такие изменения происходят под действием особых ферментов — топоизомераз. Некоторые из них изменяют топологию КЗ ДНК путем разрыва и воссоединения одной из нитей двойной спирали. С помощью гель-электрофореза удалось установить получающееся в этих условиях распределение молекул КЗ ДНК по величине Ьк. Максимум равновесного распределения всегда отвечает т = 0. Распределение нормальное, для N 3000 справедлива эмпирическая формула [c.255]

Непрерывный электрофорез можно осуществлять и в растворе, но для этого необходимы специальные многокамерные ячейки с полупроницаемыми стенками из ионообменных мембран. Например, для достаточно чистого разделения бинарных смесей требуется 5-камерная ячейка. По сравнению с другими методиками электрофорез в растворе является самым производительным, но практически применим только к несложным смесям, таким как N(1 — ТЬ [731] или 5г - У "> [1026]. [c.149]

Непрерывное оформление фокусирующего электрофореза осуществляется на листах бумаги и отличается от обычной методики тем, что по горизонтальному краю бумага разделяется на три участка при-катодный участок питается раствором комплексообразующего агента, прианодный участок — раствором минеральной кислоты, а средний участок — раствором смеси разделяемых ионов. Под влиянием [c.151]

РАЗДЕЛЕНИЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ МЕТОДОМ НЕПРЕРЫВНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА [c.222]

Был сконструирован ряд приборов для непрерывного электрофореза. Одним из наиболее совершенных является прибор Свенсона и Братстена 1б6]. Вместо фильтровальной бумаги (рис. 488) в этом приборе используют стеклянный порошок насыпаемый между двумя пластинками. Стеклянный слой постоянно орошается сверху буферным раствором, а раствор разделя- [c.541]

РАЗДЕЛЕНИЕ Р.З.Э . МЕТОДОМ НЕПРЕРЫВНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА [c.223]

Эмульсии первого рода (при ионных эмульгаторах) обычно разрушают при помощи электролитов или введением эмульгатора, способствующего образованию эмульсии другого типа. Разрушить эмульсию с неионными стабилизаторами труднее. В этом случае приходится подбирать такое ПАВ, которое вытеснило бы эмульгатор из адсорбционного слоя, но само не могло бы стабилизировать данную эмульсию. В качестве такого вещества применяют изоамиловый спирт и др. Эмульсии могут быть разрушены и при В1нещних воздействиях — нагреве, центрифугировании, пропускании электрического тока (электрофорез), прибавлении большого количества электролита (высаливание) и т. д. С. С. Воюцким разработан действенный метод непрерывного разрущения [c.257]

Разработаны методы непрерывного электрофореза на бумаге. Схема установки для непрерывного электрофореза приведена на рис. 14.6в. В этой установке используется висящий вертикально большой лист фильтровальной бумаги, верхний край которого погружен в желоб с буферным раствором. Раствор разделяемой смеси непрерывно подается в одной точке недалеко от верхнего края бумаги. Буферный раствор, [c.467]

В классический период развития органической химии, длившийся почти столетие, экспериментатор обходился, как правило, небольшим числом сравнительно простых типовых методов. Для овладения экспериментальной техникой тех лет достаточно было научиться осуществлять синтез нескольких десятков соединений, так как основные операции выделения и очистки веществ часто повторялись и мало отличались друг от друга. За последние десятилетия арсенал методов и приемов, применяемых в органической лаборатории, неимоверно вырос. Особенно много принципиально нового введено в методы выделения веществ, эффективность которых неизмеримо возросла благодаря внедрению различных видов хроматографии, противоточного распределения, электрофореза и т. д. Появился целый набор специальных приемов для работы в микро- и полу-ми кромасштабах. Такие методы, как хроматография в тонких слоях и на бумаге, в сочетании с физическими методами идентификации и контроля позволили органикам непрерывно следить за ходом химических реакций или процессов разделения веществ. [c.5]

Экспериментальным подтверждением приведенной выше за снмости могут служить данные Яна и Горинга [17], которые следовали фракционный состав и физико-химические свойс лигносульфонатов, полученных при непрерывной кислой бису фитной варке еловых опилок Варка в потоке исключает втор ные превращения ЛСК после их растворения, и это позвол] обнаружить несомненную корреляцию между содержанием с( и молекулярным весом лигносульфонатов, выделенных из вар ного щелока (см ниже) Фракции с молекулярным весом 9 и 22 ООО дополнительно очищали электрофорезом, чем и обуслов но более высокое содержание се ы [c.302]

В конце 1980-х годов появилась еще одна разновидность этого метода, обеспечивающая бомбардировку быстрыми атомами непрерывного потока. Схема ионного источника в этом случае та же, что и для статического варианта. Отличие заключается лишь в том, что шток содержит капиллярное отверстие, находящееся против мишени По этому капилляру подается раствор, который вытекает из отверстия на мишень, где и бомбардируется атомами. Метод интересен для исследования смесей биополимеров, разделяемых тем или иным методом (жидкостная хроматография, электрофорез). Растворитель, одновременно являющийся матрицей, обычно состоит из воды (более 90%), глицерина и ацетонитрила. [c.33]

Методом непрерывного электрофореза разделены комплексо-наты стронция и кальция. Электролит — 0,05 %-ный раствор комплексона П1. Разделение основано на различии в скоростях миграции комплексонатов (pH 4,8 л = 0,005 20° С). Электрофо-ретически удается разделять смеси кальция и стронция (от 100 1 до 100 ООО 1) [616], что весьма важно при анализе биологических объектов. [c.188]

Известен целый ряд методически различных электромиграцион-ных способов — от самых простых, осуществляемых на полосках бумаги, до весьма сложных непрерывных процессов, сочетающих электрофорез с элюированием. [c.148]

При электрофоретическом разделении водного гумуса использовалась подвижность составляющих его высокомолекулярных соединений в электрическом поле вследствие наличия у них ионогенных групп. Представлялось целесообразным получить не электрофореграммы, а отдельные фракции, как при жидкостной хроматографии. Поэтому применяли методику непрерывного электрофоретического разделения на бумаге, при котором перпендикулярно нисходящим потокам исследуемого и буферного растворов в капиллярах вертикального листа бумаги накладывается электрическое поле постоянного тока высокого напряжения. Гуминовые вещества для электрофореза извлекали из днепровской высокоцветной воды экстракцией изобутиловым спиртом [46]. После испарения растворителя осадок растворяли в 0,1-н. едком натре и добавляли фосфатный буферный раствор pH 7,5, этот же раствор использовали и как фон при разделении. [c.61]

Мирошников А. И., Чеканов В. А., Финаков Г. 3. и др. Непрерывное фракционирование живых и мертвых дрожжевых клеток методом электрофореза.— Микробиол. пром-сть., 1972, № 7, с. 7—9. [c.242]

При электрохроматографическом разделении применяется такая же установка, как при непрерывном электрофорезе на бумаге (см. рис. 14.6б). Существенное различие методов состоит в том, что в электро-хроматографической установке верхний желоб заполнен элюантом, который позволяет разделять компоненты образца в отсутствие электрического поля. При использовании разделения для препаративных целей (на установке типа 14,6е) раствор смеси добавляют непрерывно. Способ, при котором образец вводят в виде аликвотной части раствора или пятна, называется методом аналитической электрохроматографии. Если сорбционный процесс является обратимым, этот метод позволяет разделять исходное пятно образца на несколько круглых или эллиптических пятен, которые отделяются друг от друга как по вертикали (хроматографическое разделение), так и по горизонтали (за счет электромиграции). [c.468]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.541 , c.542 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.468 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.0 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.224 , c.225 , c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология