Анализ разделяемых компонентов

Ионообменная хроматография используется как вспомогательный метод, предшествующий количественному определению веществ. При помощи хроматографического метода разделяют компоненты анализируемого раствора катионы от анионов, катионы от катионов, анионы от анионов. Ионообменная хроматография основана на обратимом стехио-метрическом обмене ионов, содержащихся в растворе, на подвижные ионы ионообменника. Одновременно с разделением элементов осуществляется их концентрирование, что имеет большое значение для повышения точности результатов анализа при определении примесей. Количественное определение веществ после их хроматографического разделения проводят химическими, физико-химическими или физическими методами. Различают три вида ионообменной хроматографии фронтальный анализ, вытеснительная хроматография и элюентная хроматография. Из них в количественном анализе применяют только вытеснительную и элюентную хроматографию. По этим методам разделяемую смесь вначале адсорбируют в верхней части колонки, а затем элюируют соответствующим растворителем (элюентная хроматография) или раствором (вытеснительная хроматография). [c.19]

Количественный анализ — раздел аналитической химии, изучающий методы количественного определения состава веществ. Применение методов количественного анализа позволяет устанавливать количественные соотношения между элементами, ионами, молекулами и другими составными частями исследуемых индивидуальных веществ и выводить, их химические формулы определять процентное содержание полезных минералов в рудах осуществлять контроль готовой продукции проведением полного анализа или определением отдельных колшонентов. Во всех этих случаях количественному анализу должен предшествовать качественный, так как некоторые методы количественного определения одного из компонентов не могут использоваться в присутствии ряда других составных частей. [c.271]

Измерения оптической плотности смеси проводят относительно двух растворов сравнения. При определении фф раствор сравнения содержит чистый второй компонент в концентрации, близкой к содержанию этого компонента в анализируемой смеси. Благодаря этому поглощение второго компонента вычитается и точность анализа первого компонента возрастает. Аналогично, при определении фф раствор сравнения содержит только первый компонент. Принцип данного ме тода существенно отличается от обычного принципа дифференциальной спектрофотометрии (см. раздел 1.4), так как в кювете сравнения находится не то вещество, концентрация которого определяется. [c.86]

Явление адсорбции из растворов широко используется для разделения многокомпонентных систем. Этот метод анализа и разделения, называемый хроматографией, был разработан русским ученым Цветом в начале XX в. Пропуская раствор хлорофилла через колонку с адсорбентом (окисью алюминия), Цвет установил, что различные компоненты сложного раствора адсорбируются на разных уровнях высоты колонки. После нескольких циклов промывания растворителем в колонке обнаруживаются расположенные одна над другой резко очерченные (по-разному окрашенные) зоны. Очевидно, что верхняя зона будет занята компонентом, обладающим наибольшей адсорбционной способностью последующие зоны располагаются сверху вниз в порядке уменьшения адсорбционной способности. Разрезая колонку по зонам (в том случае, если они окрашены ) и затем десорбируя, можно препаративно разделить компоненты. [c.177]

Из анализа выражения (1.3) непосредственно вытекают возможные пути интенсификации теплообмена увеличение относительной скорости движения компонентов, увеличение плотности среды, уменьшение определяющего размера поверхности нагрева и изменение свойств среды на границе раздела компонентов (X, л). [c.8]

Гелис [749] при анализе сталей, используя колонки и с анионитом, и катионитом, разделял компоненты стали. [c.189]

Количественный анализ — раздел аналитической химии, в задачу которого входит определение количества (содержания) элементов (ионов), радикалов, функциональных групп, соединений или фаз в анализируемом объекте. К.а. позволяет установить элементный и молекулярный состав исследуемого объекта или содержание отдельных его компонентов. В зависимости от объекта исследования различают неорганический и органический анализ. В свою очередь их разделяют на элементарный анализ, задача которого установить, в каком количестве содержатся элементы (ионы) в анализируемом объекте, на молекулярный и функциональный анализы, дающие ответ о количественном содержании радикалов, соединений, а также функциональных групп атомов в анализируемом объекте.Классическими методами К. а. являются гравиметрический (весовой) анализ и титриметрический (объемный) анализ. [c.68]

Экспериментальное выполнение такого анализа, сочетающего обогащение с, разделением, возможно в три стадии фронтальное накопление вещества, промежуточная ступень, позволяющая увеличить концентрацию и разделить компоненты смеси, т. е. теплодинамический процесс, и термическая десорбция. [c.159]

Мы видим, что с понижением температуры отношения упругостей паров углеводородов увеличиваются, откуда можно сделать вывод, что чем ниже температура фракционного испарения, тем легче разделяются компоненты. Однако использовать для разделения такие весьма низкие температуры, как температура жидкого кислорода и т, д,, невозможно, так как упругость паров тяжелых углеводородов при этом так низка, что их откачка будет происходить настолько медленно, что анализ с замером на ртутных манометрах станет практически невозможным. Поэтому для разрешения поставленной задачи необходимо выбрать наиболее низкие температуры, при которых процесс разделения и откачка углеводородов не отнимали бы слишком много времени. [c.175]

Чем больше ширина зоны, тем труднее разделить компоненты смеси, так как имеется меньше пространства для размещения их на хроматограмме. Поэтому аналитик будет стремиться получить узкие, хорошо разрешенные пики. Другим преимуществом узких зон является большая максимальная концентрация элюата, что делает детектирование с помощью данного детектора более чувствительным, а это очень существенное достоинство в анализе следов. [c.26]

Возможности анализа адгезии компонентов, основанного на рассмотрении данных по набуханию в избирательных растворителях, иллюстрирует рис. 8, из которого можно видеть появление связей на границе раздела фаз при повышении продолжительности вулканизации смесей, содержаш,их небольшие количества хлорированного [c.123]

Жидкостная экстракция все более широко используется как один из стандартных методов химического анализа. Наибольшее применение жидкостная экстракция получила для анализа металлов. Соединения, способные образовывать хелатные комплексы, обеспечивают чрезвычайно высокие коэффициенты распределения и позволяют количественно разделять компоненты одной-двумя операциями равновесной экстракции. Методы анализа с помощью таких агентов подробно описаны Моррисоном и Фрейзером [c.423]

Бумажная хроматография имеет большое значение для качественного анализа. Однако ее использование в количественном анализе весьма ограничено, в связи с тем что в большинстве случаев необходимо полностью разделять компоненты, а количественное разделение методом бумажной хроматографии дает недостаточно точные и плохо воспроизводимые результаты. [c.523]

Мортимер. Мне интересно было бы ознакомиться с газовой схемой, использованной м-ром Хиллом, в которой применялись две параллельные колонки. Мы сконструировали прибор для анализа постоянных газов, в котором также используются две колонки и детектор по теплопроводности, но в нашем приборе колонки работают последовательно. Газ-носитель вносит пробу в колонку с силикагелем, в которой происходит разделение некоторых компонентов. Выходящий из колонки газ проходит через одну камеру дифференциального детектора по теплопроводности, в то время как другая камера, через которую проходит чистый газ-носитель, действует как сравнительная. Выделенный газ входит в другую колонку с молекулярными ситами, где разделяются компоненты, не разделившиеся ранее, и затем во вторую камеру. Если длина обеих колонок выбрана правильно, первая камера (которая раньше работала как реги- [c.451]

На рис. 1 приведена схема прибора опишу одновременно принцип его работы и детали эксперимента. Когда очень разбавленный раствор спиртов анализируют на одной колонке, то пики, появляющиеся вначале, разделяются, но за ними следует большой пик воды с размытым хвостом , который мешает определению компонентов, выходящих позднее. Чтобы устранить эту трудность, мы ввели перед колонкой дополнительный слой (предварительная колонка), который удерживает воду возможно более длительное время. Вполне пригодным для этой цели оказался диглицерин, так как вода на нем задерживается дольше, чём 2-октанол. Процедура состоит в следующем пробу вводят в предварительную колонку, из которой спирты переходят в основную колонку (направление газового потока показано на рис. 2) и затем, как раз перед выходом воды из предварительной колонки, направление газового потока изменяют таким образом, что он проходит над боковым плечом (новое распределение потока показано на рис. 3). Хроматографический анализ всех компонентов происходит в основной колонке, которая в нашем случае содержит 10% полиэтиленгликоля в качестве неподвижной фазы. Вода, остающаяся к моменту переключения потока в предварительной колонке, вымывается, как это видно, в обратном направлении. Скорость потока регулируется с помощью капиллярного ограничителя в точке А. Все органические компоненты, выходящие позже, чем вода, также вымываются в обратном направлении. [c.453]

Матричные расчеты и их компьютерное применение дали толчок быстрому развитию многомерного анализа данных. В следующем разделе при изложении примера по анализу главных компонент мы напомним некоторые математические основы. Наша цель состоит в том, чтобы дать читателю возможность углубленного восприятия основ многомерного анализа данных. [c.185]

Анализ главных компонент в разделе 5.2.3 при решении задач максимизации при имеющихся ограничениях ведет к поиску собственных векторов суммарной матрицы дисперсий-ковариаций (У) (х) (х) [c.226]

В зависимосги от задач анализа размер пробы исследуемого газа может быть 2 3 5 и 10 мл, что достигается установкой соответствующего дозированного объема. При помощи дозированного объема вводятся только газовые пробы. Жидкие пробы вводятся через резиновую мембрану непосредственно в колонку специальным микрошприцем. Введенная проба испаряется на входе колонки и увлекается в нее потоком газа-носителя. Газовая проба вводится в прибор через кран на газораспределительной панели. После отбора пробы кран управления переключается с положения обратная продувка на положение анализ и проба продувается газом-носителем через колонку. Пройдя колонку, разделившиеся компоненты поочередно проходят через детектор. Покидая детектор, газ попадает в пенный измеритель, где с большой точностью может быть определена скорость потока газа. [c.383]

Ввод пробы. Величина пробы влияет па разделение компопентов. Существует определенный максимум объема пробы, для которого эффективность колонки близка к оптимальной. Увеличение объема приводит к возрастанию не только высоты Г по и ширины пиков, что вызывает их взаимное перекрывание. Чем труднее разделяются компоненты, тем меньше должна быть проба, так как небольшая проба дает более симметричные пики и лучшее разделение. Минимальная величина пробы определяется способом ее ввода в прибор, ограничениями, которые накладываются чувствительностью детектора, количественными соотношениями компонентов в анализируемой газовой смеси. Практически объем пробы, разделяемой методом газовой хроматографии (насадочные колонки), для газа 0,2—20 Особое внимание следует уделить воспроизводимости условий ввода проб, так как это может существенно повлиять на точность хроматографического анализа. [c.136]

Когда адсорбент приходит в соприкосновение с жидким (или газовым) раствором двух или более компонентов, некоторые молекулы оказываются прикрепленными к его поверхности. Эти молекулы некрепко связаны и происходит непрерывный обмен между молекулами в поверхностном слое и молекулами в глубине раствора. Разные молекулы отличаются силой своей связи с поверхностью и, когда устанавливается равновесие, состав вещества поверхностного слоя будет отличаться от состава окружающего раствора. Вещество в поверхностном слое относят к адсорбционной фазе, так как оно отличается от вещества жидкой фазы. Так же как и в других двухфазных процессах разделения, существует различие в составе фаз, которое позволяет разделить компоненты смеси. Мэйр, Вестхавер и Россини [13] применили к анализу разделительной адсорбции понятия, общие для других двухфазных разделительных процессов, как например, фракционная дистилляция. Так же как и в случае дистилляции, понятие [c.259]

Характерные особенности смоло-асфальтеновых веществ (САВ) - значительные молекулярные массы, наличие в их составе различных гетероэлементов, полярность, парамагнетизм, высокая склонность к межмолекулярным взаимодействиям и ассоциации, полидисперсность и проявление выраженных ко.шюидао-дисперсных свойств -способствовали тому, что для их исследования оказались неподходящими методы, обычно применяемые при анализе шпкпкипяптих компонентов. Учитывая специфику изучаемого объекта, Сергиенко более 30 лет тому назад выделил химию высокомолекулярных соединений нефти в самостоятельный раздел химии нефти и внес крупный вклад в ее становление своими основополагающими работами [142, 143]. [c.24]

При газохроматографическом анализе смесей, которые содержат трудно разделимые изомеры или сравнительно большое чпсло соединений, различающихся по структурным признакам, применение одной неподвижной фазы в одной колонке часто приводит к неудовлетворительным результатам. В зависимости от полярности и селективности применяемой неподвижной фазы часто не удается разделить определенные компоненты смеси даже при оптимальных условиях анализа. Следовательно, выбранная фаза непригодна для анализа этих компонентов. В некоторых случаях выход находят в использовании смешанных неподвижных фаз (ср. также Мацуда и Яцуги, [c.221]

Применение. Процессы И. о. используют в аналит. химии и в пром-сти. С помощью И. о. концентрируют следовые кол-ва определяемых в-в, определяют суммарное солесодер-жание р-ров, удаляют мещающие анализу ионы, количественно разделяют компоненты сложных смесей (см. Ионообменная хроматография). И.о. применяют для получения умягченной и обессоленной воды (см. Водоподготовка) в тепловой и атомной энергетике, в электронной пром-сти в цветной металлургии-при комплексной гидрометаллургич. переработке бедных руд цветных, редких и благородных металлов в пищ. пром-сти - в произ-ве сахара, при переработке гидролизатов в мед. пром-сти-при получении антибиотиков и др. лек. ср-в, а также во мн. отраслях пром-сти-для очистки сточных вод в целях организации оборотного водоснабжения и извлечения ценных компонентов, очистки воздуха. Разрабатываются ионообменные методы комплексного извлечения из океанской воды ценных микрокомпонентов. [c.262]

Одним из решений этой проблемы является так называемая многоступенчатая хроматография, при которой работают с двумя и более колонками, соединенными последовательно [219]. Отдельные колонки могут отличаться друг от друга как по температуре, так и по виду наполнителя. При высокой температуре на первой колонке хорошо делятся наиболее высококипящие компоненты смеси, и результаты разделений регистрируются. Неразделенные или частично разделенные низкокипящие компоненты направляются в следующую колонку, находящуюся при более низкой температуре при наличии еще более летучих неразделенных компонентов они могут быть разделены на еще более холодной третьей колонке и т. д. На этом принципе основан, например, трехступенчатый хроматограф фирмы Перкин — Эльмер . Другая модификация такого прибора выпущена фирмой Консолидейтед (модель 26-202). В ней используется короткая первичная колонка, которая служит для задержания наименее летучих компонентов смеси. Если в задачи исследования не входит анализ нелетучих компонентов, то их можно током газа-носителя через отдельную линию удалить из колонки, после чего прибор готов для дальнейших анализов. Используя последовательно соединенные колонки с различными наполнителями, можно достигнуть комбинированного эффекта разделения. Например, последовательным соединением колонок с полярным и неполярным наполнителями можно добиться разделения как по полярности, так и по температурам кипения. Принципы подбора наиболее выгодных комбинаций и наиболее селективных неподвижных фаз рассмотрены в работах [31, 152, 204, 224]. Другая возможность состоит в употреблении смешанных неподвижных фаз (см., например, [187]). [c.518]

Особое значение приобрела комбинация иммунодиффузии с электрофорезом, названная методом иммуноэлектрофорезаН]. С его помощью можно одновременно электрофоретически разделить компоненты белковой смеси и получить их иммунологическую характеристику. Простота осуществления, высокая разрешающая способность и, наконец, очень малое количество материала, требуемое для анализа, ставят иммуноэлектрофорез в ряд наиболее ценных методов аналитического изучения белков. Соединение иммуноэлектрофореза с двойной диффузией в геле позволяет выявлять идентичность определенных компонентов двух белковых смесей [10]. [c.19]

При ХМС анализе идентификация компонентов анализируемых смесей осуществляется обычно по характеристическим ионам в масс спектрах и относительным индексам удерживания По лучение и того и другого вида данных сильно затрудняется, а часто становится вообще невозможным, если хроматографи ческие пики анализируемых компонентов не разделены Однако многомерный характер информации ХМС благодаря многока нальному детектированию дает возможность оценивать наличие нескольких компонентов в одном хроматографическом пике и осуществлять их раздельное определение (как качественное, так и количественное) не только в случае неполного разделе ния, но иногда и в случае полного перекрывания Если в масс спектрах неразделенных компонентов имеются специфические пики, характеризующие каждый из компонентов и отсутствующие [c.65]

Описанные в предыдущих разделах методы на предполагают заранее какой-либо существенной неоднородности изучаемых объектов. Принимается, что объекты относятся к соверщенно однородной группе и осуществляется поиск основных факторов, дающих наилучщее представление для распознавания объектов. В ходе анализа основных компонент бывают два типа наблюдений [c.223]

Колоночная хроматография весьма тщательно разработана и позволяет добиться прекрасного разделения однако низкомолекулярные осколки нуклеиновых кислот можно столь же успепшо разделить и методом ХТС на ионообменниках при меньшей затрате труда и времени. Хотя до настоящего времени метод ХТС применяли только для разделения пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеозидов и мононуклеотидов, можно полагать, что на слоях эктеола и ДЭАЭ можно разделить также олигонуклеотиды, анури-новые кислоты и высокомолекулярные рибо- и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Этот метод может оказаться пригодным также для анализа углеводных компонентов нуклеиновых кислот (841 (см. стр. 456) — в виде их обратных комплексов (см, [211),—- а также о-фосфорной кислоты и полифос-форных кислот [77] (см. стр. 473). В связи с этим следует отметить анализ методом ХТС птеридинов [63], фармацевтически важных пуриновых и пиримидиновых производных (см. стр. 310) и водорастворимых витаминов (см.стр. 236). Особенно важной является работа Нюрнберга по анализу методом ХТС витаминов группы Ве и амида никотиновой кислоты [64]. [c.451]

Кулонометрические методы могут быть прямыми — когда определяемое вещество электролитически осаждается на электроде (снимается с него) или же окисляется (восстанавливается) непосредственно па электроде и затем удаляется с него в массу анализируемого раствора. Они могут быть косвенными — когда на рабочем электроде генерируется какой-либо промежуточный компонент, количественно реагирующий с определяемым веществом. В первом из указанных вариантов обычно контролируют потенциал рабочего (генераторного) электрода, во втором — силу тока, проходящего через электролитическую ячейку. По этой причине методы кулонометрического анализа разделяют на две большие группы — кулонометрию при контролируемом потенциале и куло-нометрию при постоянной силе тока (кулонометрические титрования). Оба варианта, имеющие одну и ту же принципиальную основу, различаются по аппаратурному оформлению, технике определений и в некоторых случаях но достигаемой точности. В обзоре (главы II—IV) результатов работ по кулонометрическому методу анализа, опубликованных в зарубежной и отечественной литературе, все описанные методы группируются по указанным выше признакам. [c.4]

Многие из аналитических методов, перечисленных в таблицах к этой главе, являются неизбирательными. В связи с этим при анализе сложных смесей необходимо сначала разделить, компоненты образца на группы и только после этого проводить количественйое определение индивидуальных компонентов. Выбор метода разделения определяется типом анализируемого образца. В табл. 1.9 перечислены шесть основных методов разделения. Любая стадия разделения может служить источником ошибок эти ошибки будут вносить вклад в общую правильность и воспроизводимость химического анализа. В связи с этим правильный выбор метода разделения не менее важен, чем выбор метода конечного определения. [c.33]

Газовый хроматограф дает химику исключительную возможность разделять компоненты очень сложных смесей, что используется для их качественного анализа. Однако идентификация выделенных компонен-, тов зависит от изобретательности и возможностей аналитика. [c.532]

Предлагались различные методы анализа смесей, компоненты которых отличаются только по изотопному составу. Теоретически возможно, применяя высокое разрешение, разделить многие пики в масс-спектрах таких смесей. Разность масс Hg и О составляет только 1,55-10 а. е. м., и для разделения изобарных ионов требуется разрешающая сила 646 на каждое массовое число. Так, например, в масс-спектре метанов М/АМ между (СН4) и ( H3D) при массе 16 составляет 10365. Разность масс СН — С составляет 4,48-10- а. е. м., поэтому для разделения таким способом дублетов требуется разрешающая сила 223,4 на каждое массовое число. Несмотря на то, что потенциалы появления молекулярных ионов близки, потенциал появления иона (СН2О) из монодейтерометана почти на 1 эв больше, чем для метана [1944] это обеспечивает возможность определения молекулярных ионов при использовании низких энергий ионизирующих электронов без помех, обусловленных осколками других присутствующих соединений. [c.473]

Наряду с одноколоночным анализом в непрерывном градиенте был разработан одноколоночный анализ в ступенчатом градиенте [8]. Вначале этот метод сильно уступал по эффективности двухколоночной схеме анализа время анализа белкового гидролизата составляло 38 ч. Разделение проводили на колонке (0,63X100 см) с амберлитом Щ-120 (20—40 мкм) в трех буферных растворах с pH 2,95 4,15 и 5,0 при 40 и 50 °С. Удовлетворительное разделение этим методом достигалось при правильном выборе градиента и тщательном подборе прочих условий анализа. Дальнейшее развитие этой схемы шло по линии сокращения времени анализа, т. е. повышения эффективности, а также повышения хроматографического разрешения при анализе нингидринположительных компонентов из биологических материалов. В результате продолжительность анализа белковых гидролизатов была доведена до 260 мин [40]. При анализе физиологических жидкостей основная задача состоит в том, чтобы разделить все имеющиеся компоненты на одной колонке и определить объемы их выхода в идентичных условиях. В связи с этим следует отметить работу Гамильтона [41], в которой указаны объемы выхода 180 веществ. Эти данные можно использовать для идентификации компонентов физиологических жидкостей, а также для выбора условий анализа нингидринположительных веществ природных смесей. Для повышения разрешения смесей амидов и других трудноразделяемых пар аминокислот также используют буферные растворы на основе солей лития [42, 43]. [c.348]

Тенлодинамический метод позволяет осуществить промежуточную ступень, соединяющую фронтальный анализ и термическую десорбцию, поско.льку он дает возможность предварительно увеличивать концентрации и разделять компоненты. Таким образом, целесообразно последовательное применение фронтального, тепло-динамического и термического методов. Возникает задача количественного анализа всех трех тактов процессов. [c.200]

В результате работы был сконструирован прибор для термоадсорбционного анализа (рис. 2). Прибор компапуется с аппаратом ВТИ, который необходим для того, чтобы определить в исходном газе содержание углекислого газа, сероводорода, кислорода, окиси углерода и непредельных углеводородов. Остаток газа, содержащий смесь углеводородных газов, азот и водород, разделяется на приборе для термоадсорбционного анализа па компоненты. При этом не разделяются только метан, водород и азот. Их смесь, выходящая из адсорбционной колонки отдельно, может быть подвергнута анализу методом сожжения. [c.358]

Предположим сначала, что отношение М1 М дает величину разрешающей силы, необходимой для разделения линий такого дублета. Для того чтобы на основании масс-спектра получить наибольшее количество данных о веществе, необходимо иметь возможность разделять компоненты этих дублетных линий и измерять относительную интенсивность каждого нз присутствующих компонентов. Для этих целей необходим прибор, имеющий разрешающую силу порядка многих тысяч для линий с низкими массовыми числами. По мере того как молекулярный вес исследуемых веществ будет возрастать, линии будут простираться до таких массовых чисел, при которых MIAM становится больше разрешающей силы большинства применяемых для аналиттеских целей промышленных приборов, дан е если АМ составляет 1 ат. e i . массы. При работе с углеводородами довольно часто приходится регистрировать массы, отличающиеся на единицу в интервале масс порядка 1000. Однако в этой работе мы не будем рассматривать вопросы, связанные с анализами подобного рода. Основное внимание будет сосредоточено на проблеме высокой разрешающей силы для масс, лежащих в интервале от 200 ат. ед. массы и ниже. [c.327]

Схемы анализа с переключением колонок. Для проведения однозначной идентификации компонентов сложных смесей удобны многоступенчатые схемы с переключением колонок в процессе анализа. Возвратимся к рассмотренному в начале настоящего раздела примеру идентификации составляющих трехкомпонентной смеси. Можно показать, что если после разделения на колонке К1 перевести первую зону в колонку Кг, а вторую (содержащую компонент 3) удалить из системы, то регистратор, расположенный после второй колонки, запишет два пика, отвечающих компонентам 1 и 2, и, таким образом, идентификация (а при необходимости и количественный анализ) будет осуществлена. При анализе сложных смесей сначала обычно разделяют компоненты на колонке с неполярным сорбентом, а затем узкие фракции подаются на колонку второй ст шени для детального разделения. Схема может включать один или два детектора. [c.188]

Анализ активных компонентов осуществляли ка хроматографе Цвет-1 с детектором по теплопроводности. Смесь разделяли на двухметровой колонке, заполненной полифени-ловым эфиром 5Ф4Э, нанесенным в количестве 20% на целит 545. Температура колонки — 220°С, скорость газа-носителя (гелия)—65 mjiimuh, ток детектора—190 ма. Объем анализируемой пробы 4—5 мкл. Пики этилового спирта и пропилен-гликоля снимали при чувствительности 300 мв, триэтиленгликоля и метацена — при 10 мв. Скорость диаграммной ленты — [c.121]

После проведения описанных выще аналитических процедур, которые фактически являются пробоподготовкой образца воды к собственно анализу, полученный концентрат подвергают окончательному разделению (см. табл. П.5) методом ВЭЖХ, включающим качественный и количественный анализ целевых компонентов (см. разделы 4 и 5). [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология