Этерификация полиакриловой кислоты

При гидролизе полиакрилонитрила кислотами в зависимости от условий реакции образуются различные продукты [8]. Применение 75—95%-ой серной кислоты приводит к образованию полиакриламида при комнатной температуре, а при 90°С — смеси полиакриламида и полиакриловой кислот. При применении 50%-ой серной кислоты получают в основном полиакриловую кислоту. В присутствии спиртов наряду с омылением может идти также и этерификация. [c.54]

Полиакриловая кислота легко подвергается этерификации при действии диазометана [c.330]

Большое промышленное значение имеет этерификация метилольных групп ненасыщенными жирными кислотами [136] или высокомолекулярными полиэфирами, содержащими гидроксильные и СООН-группы, а также ненасыщенными кислотами (например, акриловой или метакриловой) [137]. Для получения водорастворимых лаковых композиций резолы, растворимые в воде, с низкой степенью поликонденсации комбинируют с частично омыленным бутиловым эфиром полиакриловой кислоты в форме водорастворимой соли этаноламипа. Продукты реакции при термообработке образуют высокоэластичные, нерастворимые в воде пленки, стойкие к растворителям [138]. [c.82]

Работа № 93. Этерификация полиакриловой кислоты [c.212]

В текстильной промышленности в качестве загустителей печатных красок и в процессах отделки волокон и тканей применяются природные коллоиды, продукты переработки природных веществ и искусственные вещества. Для разбавления и улучшения качества моющих средств при изготовлении нх, наряду с поверхностно-активными веществами, применяются и вещества, не обладающие поверхностно-активными свойствами. Для проклеивания материала (шлихта) в процессе подготовки пряжи к прядению и ткачеству применяются как природные коллоиды, например крахмал или клей, так и полусинтетические вещества, например продукты этерификации крахмала и целлюлозы, и синтетические вещества, например поливиниловые спирты, соли полиакриловой кислоты. Масла, например льняное, наносят на ткань (или волокно) в растворе органических растворителей или в виде эмульсии. [c.511]

Акриловая кислота представляет собой бесцветную жидкость с р,езким запахом, которая легко полпмеризуется в твердую полиакриловую кислоту. Она дает типичные реакции на карбоксильную группу и двойную связь С=С, например вступает в реакцию этерификации, озонируется, присоединяет галогены и галогеноводородные кислоты. В последней из упомянутых реакций в результате -/-эффекта карбоксильной группы наблюдается ориентация присоединения против правила Марковникова. [c.400]

Другой путь синтеза — введение диссимметрическо-го компонента в уже готовую макромолекулу. Так, Д. и. с. были получены обработкой карбоксильных групп полиакриловой кислоты хлористым тионилом с последующей этерификацией образовавшихся хлор-ангидридных групп вторичными спиртовыми группами хинина. [c.361]

Химич. свойства М. связаны с природой функциональных групп, входящих в состав М. Специфическими химич. реакциями М. являются 1) деструкция полимеров, приводящая к разрыву цепей и снижению мол. веса 2) структурирование (см. Вулканизация), т. е. возникновение химич. связей между различными М., приводящее к возрастанию мол. веса и в пределе к образованию сплошной сетчатой структуры (см. Структурирование полимеров пространственное), 3) реакции присоединения и отщепления пизкомолекулярных веществ без изменения степени полимеризации, приводящие к образованию поли-мераналогов (напр., этерификация целлюлозы с получением простых и сложных эфиров целлюлозы, омыление поливипилацетата с получением поливинилового спирта, внутримолекулярное отщепление воды от полиакриловой кислоты с получением полиангидрида и т. п.). [c.518]