Полиакрилонитрил гидролиз

Исследование продуктов омыления полиакрилонитрила силикатом натрия показало, что в этом случае спектры отличаются от спектров продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром. [c.27]

Полиэлектролиты водорастворимые серии К - продукты неполного гидролиза полиакрилонитрила едким натром (К-4, К-9), моносиликатом натрия (К-6), тринатрийфосфатом (К-7), сульфидом калия (К-10). [c.272]

Задача. Рассчитать степень замещения по ацетильным группам в привитом сополимере ацетилцеллюлозы и полиакрилонитрила (ПАН), если содержание связанной уксусной кислоты 30,4%, а содержание азота 5,8. Степень полимеризации привитых цепей, определенная после гидролиза ацетилцеллюлозы, составляет 1500. [c.253]

В промышленности употребляют в качестве сырья не только индивидуальные мономеры (акриловую и метакриловую кислоты), но также полиакриламид и полиакрилонитрил, гидролиз которых приводит к сополимерам акриловой кислоты. Акриловая и метакриловая кислоты легко образуют сополимеры с другими непредельными соединениями, что позволяет получать разнообразные водорастворимые полимеры, способные к реакциям в цепях и превращению в неплавкое и нерастворимое соединение. [c.77]

Продукты гидролиза полиакрилонитрила производятся не только в США, но и в других странах Италии, Англии, ГДР и др. [48, 49]. В Советском Союзе за последнее время появились новые работы, посвященные получению водорастворимых полимерных препаратов на основе полиакрилонитрила. Так, М. Н. Савицкая, Ю. Д. Холодова, В. Я- Белецкая [50] подвер- [c.20]

Рис. 9. Электронные микрофотографии растворов полиакрилонитрила (а) и продуктов его гидролиза после 1 часа (б), 4 часов (в) и 24

Исследование продуктов гидролиза ПАНа показало (табл. 3), что с ростом продолжительности гидролиза полиакрилонитрила неорганическими реагентами уменьшается интенсивность полосы поглощения с частотой 2248 см- характерно [c.22]

Г ипан — гидролизованный полиакрилонитрил — реагент, получаемый методом статической полимеризации нитрила акриловой кислоты в среде растворителя водного конденсата с последующим гидролизом едким натром. Химическая формула полимера [c.110]

Как видно из рис. 6, интенсивность уменьщения полосы поглощения нитрильной группы у препаратов, являющихся продуктами омыления полиакрилонитрила силикатом натрия, больше, чем у продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром. В продуктах 90-минутного гидролиза полиакри-лонитрила силикатом натрия и 120-минутного гидролиза едким натрием полосы поглощения групп —С = N полностью отсутствуют. [c.23]

Изложенное позволяет заключить, что макромолекула препарата К-4, являющегося продуктом двухчасового гидролиза полиакрилонитрила едким натром при соотношении реагентов 1 0,4 имеет сложное строение и в цепи полимера находятся следующие функциональные группы амидные, циклические имидные и карбоксильные. Причем, амидные и имидные [c.26]

Наличие связей углерод — гетероатом в некоторых карбоцепных полимерах доказано экспериментально. Например, при полимераналогичных превращениях полиакрилонитрила молекулярная масса полимера при обработке водными растворами щелочей уменьшается только на первой стадии обработки, а затем остается постоянной. По-видимому, полиакрилонитрил содержит некоторое количество кетен-иминных связей —СН=С=Ы—, которые легко гидролизуются под действием щелочей. После разрушения этих связей в полимере остаются только стойкие к гидролизу углерод-углеродные связи, благодаря чему молекулярная масса полимера в дальнейшем не изменяется. [c.297]

На ход процесса полимераналогичных превращений больщое влияние оказывает доступность функциональных фупп в случае объемных боковых группировок ввиду стерических затруднений эта доступность намного меньще, чем в обычных низкомолекулярных субстратах. Большое влияние на реакцию полимераналогичных превращений оказывают соседние фуппы, которые могут ускорять или замедлять процесс, например, ацетатная фуппа, находящаяся между двумя гидроксильными фуппами, гидролизуется на два порядка быстрее, чем находящаяся между двумя ацетатными, Это происходит потому, что повышается локальная концентрация щелочи (за счет адсорбции ОН"-ионов на гидроксильных фуппах) в области гидролизуемой фуппы. При полимераналогичных превращениях часто одновременно протекает несколько параллельных реакций с образованием сложных сополимеров. Например, при действии на полиакрилонитрил серной кислотой при комнатной температуре происходят две реакции - образование имидных звеньев в основной цепи и боковых фупп акриламида, вследствие которых гомополимер превращается в сополимер [c.100]

Гидролиз полиакрилонитрила в растворе 75-процентной серной кислоты при непрерывном введении в реакцию спирта сопровождается одновременно этерификацией образовавшихся карбоксильных групп [c.18]

В промышленности получается щелочным гидролизом полиакрилонитрила. Технический гелеобразный гипан представляет собой вязкую жидкость желтого цвета, сухой остаток не менее 10 %, плотность 1,06—1,07 г/дм . Количество карбоксильных групп 45—49 %, молекулярная масса порядка 5-10 . [c.126]

Авторы считают, что кислотный гидролиз полиакрилонитрила приводит к образованию амидных и карбоксильных групп. [c.20]

Анализ спектров продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром показал, что в областях 3500—3340, 1717—1620 и 1545—1530 м наблюдается ступенчатое поглощение, приписываемое некоторыми авторами появлению первичного н вторичного амида в продуктах реакции полиакрилонитрила формальдегидом в присутствии едкого натра [63]. Появление этих полос поглощения обусловлено, по-видимому, образованием в качестве побочных продуктов циклов амидных звеньев по схеме [c.25]

Электронно-микроскопическое изучение К-4 и других продуктов гидролиза полиакрилонитрила показало, что они являются микрогетерогенными и состоят из разнообразных агре- [c.33]

Гидролиз полиакрилонитрила под действием концентрированной серной кислотЕ-,1 при комнатной температуре приводит к об-раяованию сополимера акри.гтмида и циклического имида [c.335]

Задача. При диазотировании аминоцеллюлозы была получена соль диазония, которая затем была подвергнута распаду и по образовавшимся активным центрам была осуществлена прививка акрилонитрила. При анализе привитого сополимера оказалось, что продукт содержит 9,8% азота, а степень полимеризации привитых цепей полиакрилонитрила, определенная вискозиметрическим методом после исчерпывающего гидролиза целлюлозы, составляла 1500. Определить кажущуюся степень замещения в привитом сополимере целлюлозы и акрилонитрила. [c.327]

Методом привитой сополимеризации виниловых мономеров удается повысить флокулирующую способность крахмала и получить ряд привитых сополимеров катионного, анионного и неионогенного типов. Они образуют однородные пасты при использовании нативного крахмала и растворы - при применении водорастворимых крахмалов [97]. Катионные крахмалы получены с использованием аминоэтиловых эфиров метакриловой кислоты, в частности соли ДЭАЭМА НМОз. Их эффективность возрастает как с увеличением частоты пришивки, так и по мере возрастания М привитого полиДЭАЭМА- ННОз [98]. Метод приви той полимеризации позволяет ввести от 1 до 50 моль винилового мономера по отношению к крахмалу. При этом М привитого полимера может варьировать в широких пределах - от нескольких тысяч до десятков тысяч. Аналогичным путем бьши получены привитые сополимеры крахмала и полиакриламида, полиакрилонитрила. Гидролизом привитого ПАН получают анионные флокулянты. Полученные сополимеры могут быть использованы для концентрирования глинистых суспензий, угля, очистки сточных вод [98]. [c.82]

В последнее время описаны методы получения нитрила адипино-вой кислоты восстановительной димеризацией, например, злектро-лптическим путем. Он является исходным материалом обоих компонентов найлона 6,6 — гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Полиакриламид, получаемый гидролизом полиакрилонитрила, применяется как средство для очистки воды и сточных вод, для обогащения урановых минералов. [c.135]

Наиболее активны растворы, содержащие 2—7 % соли. Насыщенные солью буровые растворы (25%-ный раствор КаС ) из-за значительно меньшей растворимости кислорода менее опасны, чем пресные глиняные суспензии. Ускоряющее воздействие на коррозию металлов в водных растворах оказывают соли, способные гидролизоваться с образованием кислой среды. При этом коррозия протекает со смешанным контролем (выделение водорода и кислородная деполяризация) со скоростью, соответствующей скорости коррозии в кислотах при таком же значении pH. Примером таких солей являются А1С1з, N 504, МпСЬ, РеСЬ. Более высокие скорости коррозии вызывают аммониевые соли, например НН4С1. Ионы аммония могут появиться в растворе вследствие гидролиза реагентов, применяемых для обработок промывочных жидкостей, например гидролизованного полиакрилонитрила, аммиачной сульфат-спиртовой барды или нейтрализованного (аммиаком) черного контакта. [c.102]

К-4. В результате неполного гидролиза полиакрилонитрила в присутствии щелочи получают реагент К-4. По стабилизирующим свойствам и термостойкости реагент К-4 мало отличается от гипана-0,7. Воздействие реагента К-4 на предельное СНС промывочных жидкостей несколько отличается от действия гипана. При концентрации реагента К-4 до 0,3%) величина СНС снижается незначительно и остается достаточно высокой даже в случае минерализации промывочной жидкости вплоть до полного насыщения поваренной солью. Исследованиями У. Д. Ма-маджанова и М. К. Турапова показана высокая термоустой- [c.163]

Гидролиз. При нагревании полиакрилонитрила в растворе серной кислоты доГзО% H. SO ) нитрильные группы полимера превращаются в каэбоксильные [c.335]

Полимеризация нитрила акриловой кислоты производится в водной среде под действием окислительно-восстановительной инициирующей системы (персульфат калия и гидросульфат натрия) по сво-бодно-радикальному механизму (стадия III на рис. 34). Образующийся полиакрилонитрил представляет собой аморфный полимер с молекулярным весом 40 000—70 ООО, с цианогруппами преимущественно в положениях 1, 3. Щелочным гидролизом его при температуре, близкой к кипению, получают защитный реагент — гипан (стадия IV яа рис. 34). Цианогруппы превращаются сначала в амидные, затем карбоксильные, но не полностью из-за стерических и полярных факторов. Равновесное состояние в конце реакции характеризует образование сополимеров — акрилата натрия, акриламида и акрилонитрила в соотношениях, зависящих от количества взятой для омыления щелочи. Согласно Б. Олдгему и П. Крону, при отношениях полиакрилонптрила и щелочи 1 0,66 степень гидролиза [c.190]

Гидролиз полиакрилонитрила под дсЙ1 твием серной кислоты при концентрации H. SO, выше приводит к образованию [c.335]

Так, диацетат или моноацетат целлюлозы состоит из макромолекул, в состав которых могут входить звенья триацетил-, диацетил- и моноацетилглюкозы наряду с незамещенными остатками глюкозы. При кислотном гидролизе полиакрилонитрила получается полимер, в макромолекулу которого входят как звенья исходного полиакрилонитрила, так и звенья акриламида и циклические имидные звенья. [c.216]

Как видно, образцы полимера К-4, полученные в лабораторных и производственных условиях, по составу мало отличаются друг от друга. Изучение кинетики омыления полиакрилонитрила растворами щелочей в мягких условиях [55] показало, что продукты омы 1ения в зависимости от продолжительности гидролиза приобретают различный цвет полиакрилонитрил в процессе гидролиза сначала желтеет, через 25— 45 мин. от начала реакции окраска становится красной и затем снова желтой. Продукты высшей степени гидролиза полиакрилонитрила имеют желтоватую окраску в случае омыления едким натрием и бледно-желтую— силикатом натрия. [c.22]

Продукт кислотного гидролиза полиакрилонитрила является более сложным сополимером акрилонитрила, акриламида и циклического а-метилглутаримида [c.217]

Существуют и другие методы получения водорастворимых акриловых полимеров. Б. Олдгем и П. Крона, а также Р. Морган указывают, например, на полимеризацию акриловой кислоты с последующей нейтрализацией полученного продукта, сополимеризацию акриловой кислоты с акриламидом и другими мономерами и т. п. В СССР основные количества акриловых реагентов готовят щелочным гидролизом полиакрилонитрила [69]. Так получают и другие разновидности гипана, в том числе предложенную С. Зайнутдино-вым и К. С. Ахмедовым под шифром К-4. [c.192]

Гидролиз полиакрилонитрила под действием концентрированной серной кислотой (80-процентная Н2504) приводит к образованию более сложной структуры содержание азота в нем уменьшается незначительно. При комнатной температуре образуется сополимер акриламида и циклического имида [c.19]

Изменение интенсивности поглощения нитрильной группы в ИК-спектрах продуктами гидролиза полиакрилонитрила иеоргаиическими реагентами [c.23]

Методы определения в полимерном веществе имидной группы в присутствии амидной не разработаны, тем не менее на основании данных [64], а также наличия ступенчатого поглощения в спектрограммах образцов можно с уверенностью сказать, что присутствие циклических имидных звеньев в продуктах гидролиза полиакрилонитрила щелочью возможно. [c.26]

Сопоставление этих данных с результатами электронномикроскопических исследований, полученных при изучении влияния надмолекулярных структур на процесс структурооб-разования в растворах продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром [54], показывает, что первая точка изгиба на кривой оптическая плотность раствора К-4 — концентрация полимера соответствует ассоциации элементов надмолекулярных структур — фибрилл, состоящих из ориентировочных распрямленных макромолекул препарата, а вторая — агрегированию ассоциатов. [c.52]

Для карбоцеиного полиакрилонитрила разрыва цели вследствие механически акшв ированного гидролиза не происходит, юрио-литич ский вклад весьма мал (рис. 106) и увеличение эффективности механодеструкции при 233—243 К достигается только за счет повышения жест сости системы. [c.133]

Флокулянт является продуктом гидролиза полиакрилонитри-лов. Это анионный полимер с молекулярным весом от нескольких тысяч до нескольких миллионов [5, 35, 82]. Коммерческие названия седипур-А, крилиум-9, HPAN и др. [c.297]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.79 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.713 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.236 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология