Эрбий . Иттрий

Трудности полярографического анализа молибдатов и вольфраматов неодима, иттрия и эрбия обусловлены электрохимической активностью молибдат- и вольфрамат-ионов в кислом растворе и гидролизом редкоземельных элементов в щелочной среде. Чтобы устранить эти нежелательные явления, анализируемые соединения растворяют в соляной кислоте (1 1), затем в раствор добавляют лимонную кислоту (для связывания эрбия, неодима и иттрия в комплекс) и едкий натр. В процессе нейтрализации выпадает осадок кислых солей, который растворяется при повышении pH. Введение в раствор цитрат-ионов сопровождается смещением потенциала окисления Со + в положительную сторону и уменьшением максимального катодного тока. В связи с этим условия анализа молибдатов эрбия, иттрия и неодима несколько отличаются от оптимальных условий, приведенных выше для аммонийно-аммиачных растворов. [c.108]

Чувствительность определения кобальта в молибдатах эрбия, иттрия, неодима составляет З-Ю- % при навеске анализируемого соединения 0,35 г. Коэффициент вариации равен 15%. [c.108]

Определение кобальта в вольфраматах эрбия, иттрия и неодима . Растворяют 0,5 г анализируемого соединения в I мл (в случае неодима 2 мл) ортофосфорной кислоты при нагревании и разбавляют дистиллированной водой до 20 мл. Отбирают пипеткой 2 мл этого раствора, добавляют 1 мл (0,5 мл в случае эрбия) 50%-ной лимонной кислоты, концентрированный раствор едкого натра до растворения образующегося в процессе нейтрализации осадка и [c.108]

В работе использовались следующие образцы окись иттрия X. ч., спектральные и адсорбционные свойства которой изучались раньше [3, 10] (5уд=30 м 1г)-, окись иттрия 99,997% чистоты (5уд=1 м /г)-, окись лантана 99,9995% чистоты (5уд=1 м /г) окись гольмия (5уд=1,5 м 1г), основные примеси эрбия, иттрия и диспрозия меньше 0,08%. [c.269]

Рис. 4. Выходные кривые, полученные при разделении эрбия, иттрия и европия на коллекторной колонке, заполненной катионитом КУ-2 Уф — объем фильтрата

Применяют для ФО лантана в оксидах лютеция, эрбия, иттрия [559], лантана совместно с ураном [479, с. 112—117 524]. [c.111]

Действительно, в первом варианте таблицы Д. И. Менделеева имеются явные отклонения от установленного впоследствии расположения элементов ртуть помещена в группу меди, уран и золото — в группу алюминия, таллий — в группу щелочных металлов, свинец — в группу щелочноземельных металлов, марганец — в одну группу с родием и платиной, а кобальт и никель занимают одно место. Менделеев высказывает сомнение в правильности атомных весов тория, теллура и золота, ставя после них знак вопроса он считает также спорными положения в таблице эрбия, иттрия и индия. [c.27]

Таким образом, из 17 элементов, относящихся к РЗЭ, он учитывал только пять лантан, церий, дидим, эрбий и иттрий. Введенный Менделеевым в первые варианты периодической системы дидим впоследствии был расшифрован (с. 75) как смесь неодима и празеодима. Эрбий, иттрий и открытый к этому времени, но охарактеризованный не полно тербий тоже представляли собой смесь нескольких элементов (с. 65). Они, как выяснилось позже, содержали значительные количества гадолиния, тербия (истинного), диспрозия, гольмия, эрбия (ис-гинного), тулия, иттербия, лютеция, а также скандия и истинного иттрия. Менделееву были хорошо известны экспериментальные трудности, связанные с выделением редких металлов в чистом виде и особенно с их анализом. Обсуждая проблему размещения в периодической системе дидима и лантана, Менделеев писал [18, с. 145] о величине нх эквивалента Ошибку в определении можно ждать еще и потому, что в чистоте препаратов нет возможности убедиться чем-либо киым, как М]Югократною кристаллизациею, а она, как известно, не всегда служит для отделения от изоморфных примесей . [c.83]

Вальцев, Аввакумов и Пырьев [54] изучали распределение продуктов взаимодействия окислов лантана, празеодима, неодима, самария, эрбия, иттрия с расплавом нитрата аммония в процессе зонной перекристаллизации. Этими продуктами явля- [c.52]

Менделеев показал, что ато.мные веса осмия, иридия, платины, золота, индия, урана, церия, лантана, эрбия, иттрия, тория определены неверно. Помещая эти элементы в соответствующих группах и рядах периодической системы, Менделеев рядом с их химическими символами ставит новые, вычисленные им атомные веса. И вычисления Менделеева были блестяще подтверждены. Когда в дальнейшем были открыты инертные газы, Менделеев поставил в периодической системе элементов аргон впереди [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология