Определение концентрации исходного диметилформамида

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ИСХОДНОГО ДИМЕТИЛФОРМАМИДА [c.103]

Рис. 44. Прибор для определения концентрации исходного диметилформамида

Особенность геохимических исследований — необходимость проведения эксперимента на большом количестве объектов — накладывает свой отпечаток на методику определения концентрации ископаемых МП. В целях снижения трудоемкости эксперимента регистрируют спектры поглощения растворов нефтей и битумои-дов [2], в лучшем случае более богатых МП экстрактов, полученных обработкой исходных объектов последовательно этиловым спиртом и ацетоном [3,4] или диметилформамидом 1[5]. При этом возникает необходимость учета следующих факторов, влияющих на измеряемые значения D анализируемых растворов а) взаимное наложение полос поглощения вападиловых (ВП) и никелевых комплексов (ПП) порфиринов б) влияние фонового поглощения сопутствующих компопентов. [c.57]

Рис. 1. Графическое определение констант скорости реакций ХОЭП с ГМДИ (1) в хлорбензоле при 100"С (концентрация исходных реагентов , О моль л) и ХОПП с ГМДИ (2) в диметилформамиде при 70 С (концентрация исходных реагентов 2,0 моль л).

При синтезе гомологов диацетилена рекомендуется применя йь в качестве растворителей главным образом спиртзы — метило й и этиловый. Если исходные ацетилены — мал о растворимые вещества, то используют эфир и тетрагидрофуран, а в случае еще более труднорастворимых — диметилформамид. Полухлористую медь берут в количестве 1—2 г на 1 моль исходного ацетилена, а алкил-амин — около 1,8 моля на 1 моль моноацетилеНа. Во избежание автоконденсации исходных 1-бромацетиленов и образования симметричных диацетиленов рекомендуется вести реакцию в строго определенных для взятых ацетиленов условиях. Важным фактором является также наличие в реакционной среде лишь каталитических количеств иона одновалентной меди ( 1 %), что достигается добавлением в нее восстановителя — солянокислого гидроксиламина, поддерживающего постоянную концентрацию этого иона. Медленное добавление бромацетилена и хорошее перемешивание реакционной смеси, а так ке соблюдение строгого температурного режима для данного ацетилена и амина являются основными условиями проведения этой реакции. Недавно было показано, что этот метод может быть использован для синтеза диацетиленовых (о-аминов, аминокислот и их производных [341]. [c.47]

Кинетический контроль суммарного процесса может определяться скоростями реакций (I) или (II), но может осуществляться и смешанный контроль. Один из способов определения времен жизни анион-радикала А базируется на переходе системы А Р ог кинетического контроля одной из реакций (I) или (II) к смешанному контролю при изменении концентрации катализатора. Использование этого способа на примере восстановительного дегалогенирования арилгалогенпдов — 9-хлор- и 9-бромантра-цена, 1-хлор- и 4-бромнафталина, 2-хлорхинолина и 4-хлорбензо-питрила в апротонных средах (диметилформамид, диметилсуль-фоксид, ацетонитрил), катализируемого фталонитрилом, периле-ном и другими подобными веществами, позволило определить величины Т1Д промежуточных анион-радикальных частиц и величины нормальных окислительно-восстановительных потенциалов пары А/А, а также обсудить взаимосвязь этих величин со структурой исходных арилгалогенидов [166]. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология