Кривые титрования амфолитов

Рассчитаны теоретические кривые титрования смесей 0,1 н. растворов амфолитов с сильной кислотой (1 2). Объектами исследования служили типичный амфолит биполярного строения — аминоуксусная кислота, а также амфолит, практически не образующий цвиттер-ионов. Константы диссоциации взяты те же, что и при рассмотренных ранее случаях титрования щелочью индивидуальных амфолитов. [c.126]

По уравнению (132) рассчитаны теоретические кривые титрования сильной кислотой смесей 0,1 н. растворов амфолитов с сильными основаниями (1 2). Для примера взят амфолит, не об- [c.128]

В состав трехкомпонентных смесей, содержащих амфолит, может входить сильная и слабая кислоты. Примером может служить смесь НС , муравьиной кислоты и п-аминофенола (см. рис. 95 кривая 6). При этом муравьиная кислота нейтрализуется после НС1. Далее взаимодействуют две функциональные группы амфолита. Критерии анализа четырехкомпонентных смесей подтверждаются кривыми титрования смесей НС , муравьиной кислоты, п-аминофенола с гидрохлоридом триэтаноламина или борной кислотой. В первом случае вытеснение триэтаноламина и аминогрупп в гидрохлориде п-аминофенола протекает совместно, так как [c.182]

Рис. 32. Теоретические кривые кондуктометрического титрования сильной кислотой 0,1 н. растворов амфолитов а—цвиттер-ионы (глицин) б — амфолит, не имеющий биполярного строения. Подвижности ионов

Для трехмерных полиамфолитов указанные изменения могут быть выражены в еще больщей степени. При потенциометрическом титровании ионизированных форм это приводит к ряду затруднений. Во-первых, возможны ошибки при интерпретации экспериментальных кривых потенциометрического титрования амфолитов, обусловленных природой оттитрованных функциональных групп. Во-вторых, из-за изменения (уменьшения кислотности или основности) кислотно-основных свойств амфолита при появлении в его фазе зарядов не все функциональные группы полимера могут быть оттитрованы 0,1—0,2н. раствором кислоты или щелочи. Это следует иметь в виду особенно в тех случаях, когда амфолит содержит несколько функциональных групп. Так, амфолит АНКБ-2 содержит группы а-пиколиновой кислоты и 2-метилпиридина. При титровании внутрисолевой формы такого амфолита щелочью получается кривая, на которой имеется один перегиб (см. рис. 3.3). По кривой титрования можно определить концентрацию карбоксильных групп и их р/(а. При титровании такой же формы кислотой на кривой титрования имеется два перегиба, которые ответственны за нейтрализацию пиридиновых групп и азота а-пиколиновой кислоты. Это позволяет достаточно надежно определить концентрацию и рЯг> указанных групп. Интерпретировать же кривые титрования ионизированных форм амфолита значительно сложнее по указанным выше причинам. Для достаточно надежной интерпретации кривых титрования ионизированных форм амфолитов необходимо одновременно использовать другие физико-химические методы, которые позволяют определить состояние ионогенных групп в каждой точке титрования (например, ИК-спектроскопию). [c.113]