Титрование амфолитов

Особенно большую информацию несут кривые потенциометрического титрования амфолитов, находящихся в форме внутренней соли. Титрование амфолита кислотой позволяет определить содержание групп основной природы, титрование щелочью — содержание групп кислотной природы (рис. 3.3). [c.107]

Рис. 3.3. Кривые потенциометрического титрования амфолита АНКБ-2 0,2 и. раствором ЫаОН и 0,2 н. раствором в отсутствие (1) и в присутствии ионов меди(П) (2) [10]

Кривые титрования амфолитов [c.257]

Титрование амфолитов сильными основаниями и сильными кислотами [c.159]

Эти величины находят по разности между pKw и р/Сь (или р/Са), найденными при титровании амфолита сильной кислотой или сильным основанием [c.87]

Титрование амфолитов растворами сильных оснований [c.89]

На рис. 30 показаны теоретические кривые, титрования рассматриваемых амфолитов подвижности ионов, кроме водородных и гидроксильных, приняты равными 50. Как видно из рис. 30, при титровании амфолитов щелочью электропроводность раствора до точки эквивалентности повышается вследствие накопления в [c.89]

Титрование амфолитов растворами сильных кислот [c.90]

Уравнения электронейтральности раствора и кривой титрования амфолита сильной кислотой могут быть представлены в следующем [c.90]

Критерии титрования амфолитов и их смесей с кислотами, основаниями и солями [c.177]

Критерии кондуктометрического титрования амфолитов и анализа их смесей основываются на тех же принципах, что и в случае взаимодействия веществ, проявляющих только основные или только [c.177]

Критерии кондуктометрического титрования амфолитов различного строения и их смесей с кислотами, основаниями и солями [c.178]

Потенциометрическое титрование амфолита в форме внутренней соли позволяет определить не только содержание различных функциональных групп в фазе полимера, но и константы их диссоциации. Значительно труднее идентифицировать кривые потенциометрического титрования амфолита в протонированной (кислой) и щелочной формах. Из-за появления положительных или отрицательных зарядов по цепи полимера весьма сильно изменяются константы кислотно-основной диссоциации функциональных групп амфолита. Подобное явление от- [c.112]

Для трехмерных полиамфолитов указанные изменения могут быть выражены в еще больщей степени. При потенциометрическом титровании ионизированных форм это приводит к ряду затруднений. Во-первых, возможны ошибки при интерпретации экспериментальных кривых потенциометрического титрования амфолитов, обусловленных природой оттитрованных функциональных групп. Во-вторых, из-за изменения (уменьшения кислотности или основности) кислотно-основных свойств амфолита при появлении в его фазе зарядов не все функциональные группы полимера могут быть оттитрованы 0,1—0,2н. раствором кислоты или щелочи. Это следует иметь в виду особенно в тех случаях, когда амфолит содержит несколько функциональных групп. Так, амфолит АНКБ-2 содержит группы а-пиколиновой кислоты и 2-метилпиридина. При титровании внутрисолевой формы такого амфолита щелочью получается кривая, на которой имеется один перегиб (см. рис. 3.3). По кривой титрования можно определить концентрацию карбоксильных групп и их р/(а. При титровании такой же формы кислотой на кривой титрования имеется два перегиба, которые ответственны за нейтрализацию пиридиновых групп и азота а-пиколиновой кислоты. Это позволяет достаточно надежно определить концентрацию и рЯг> указанных групп. Интерпретировать же кривые титрования ионизированных форм амфолита значительно сложнее по указанным выше причинам. Для достаточно надежной интерпретации кривых титрования ионизированных форм амфолитов необходимо одновременно использовать другие физико-химические методы, которые позволяют определить состояние ионогенных групп в каждой точке титрования (например, ИК-спектроскопию). [c.113]

Для цвиттер-ионов характерно понижение их концентрации в процессе взаимодействия со щелочью и повышение концентрации анионов амфолита. При титровании амфолита, не содержащего цвиттер-ионов, до точки эквивалентности линейно понижается концентрация незаряженных молекул и повышается концентрация анионов, образуемых амфолитом в процессе нейтрализации. Концентрация катионов титранта в процессе реакции непрерывно увеличивается. [c.89]

Изменение концентрации других ионов носит различный характер. При титровании амфолита, не содержащего цвиттер-ионов, концентрация незаряженных молекул до точки эквивалентности линейно понижается, а катионов амфолита увеличивается. При избытке титранта растет концентрация водородных ионов. Кондуктометрическая кривая, показанная на рис. 32, имеет достаточно резкий излом в точке эквивалентности, что свидетельствует о возможности кондуктометрического определения основных групп (рКь = 10) в амфолитах, не содержащих цвнттер-ионов. [c.92]

Возможности кондуктометрического титрования сильным основанием индивидуальных цвиттер-ионов, имеющих р/Сб > 4, подтверждены многочисленными примерами титрования — глицина, а-аланина, валина, норвалина, лейцина, норлейцина, серина, аспарагина, метионина, триптофана, р-фенил-а-аланина, р-фенил-р-аланина и др. Кондуктометрическое титрование этих амфолитов сильной кислотой невозможно, так как значение рКа кислотных групп <4. Описано кондуктометрическое титрование п-аминофенолов как сильными основаниями, так и сильными кислотами. Значения р/Са и р/Сь кислотных И ОСНОВНЫХ групп этих амфолитов удовлетворяют критериям, приведенным в приложениях 21,22. Исследованы условия титрования щелочью амфолитов, имеющих в растворах обе изоэлектрические формы м- и п-бензойной и никотиновой кислот. При взаимодействии этих амфолитов со щелочью параллельно протекают две реакции — нейтрализация кислотных групп в незаряженных молекулах и вытеснение основных групп в цвиттер-ионах. Кондуктометрическое определение этих соединений возможно, так как значения р/Са незаряженных молекул значительно С 10, а р/(ь цвиттер-ионов >4. Кривые титрования имеют резкие изломы, соответствующие точкам эквивалентности. Изучены также условия титрования амфолитов, имеющих две кислотные и одну основную группу или, наоборот, одну кислотную и две основные группы. [c.178]

Большой практический интерес представляет кондуктометрическое титрование амфолитов. Видмарк и Ларсон [296] исследовали кондуктометрическое титрование аминокислот щелочью. В работе показана возможность кондуктометрического определения 13 аминокислот глицина, аланина, серина, аминовалериановой кислоты, лейцина, норлейцина, триптофана, аспарагина, тирозина, аспара- [c.195]

Кривые потенциометрического титрования амфолитов на основе сополимеров стирола, метакриловой кислоты и диенов 1 — исходные растворы [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология