Введение в абсорбционную спектроскопию

Процессы, протекающие в пламени. В фотометрии пламени и в атомно-абсорбционной спектроскопии пламя можно условно считать средой, в которой протекают сложные физические процессы. Эти процессы происходят при введении в пламя раствора в виде аэрозоля, содержащего соли металлов. [c.83]

Введение в абсорбционную спектроскопию [c.96]

Как видно из табл. 12, методы эмиссии пламени подвержены некоторым помехам, как прямым, так и косвенным, которые необходимо учитывать, чтобы получить точные результаты. Некоторых ошибок можно избежать, используя атомно-абсорбционную спектроскопию, хотя помехи, связанные с применением распылителей (называемых также форсунками ) для введения раствора в пламя, очевидно остаются. [c.79]

Введение в положение 9 акридина ароматических или непредельных алифатических заместителей оказывает очень малое влияние на полосы, обусловленные переходами в незамещенном акридине. Тщательное изучение спектральных свойств 9-замещенных акридина методами абсорбционной и флуоресцентно-поляризационной спектроскопии показало, что в невозбужденном состоянии группировка акридина и заместитель значительно повернуты относительно друг друга. Копланарность возникает лишь в возбужденном состоянии [c.120]

Следует отметить, что полимерный третичный амин извлекает платиновые металлы без нагревания и введения лабилизирующих добавок типа 8пС12. Полимерные гетероцепные сорбенты тфименяют также для извлечения тяжелых металлов из природных вод и других объектов определение металлов в концентрате осуществляют методами рештенофлуоресцентной и атомно-абсорбционной спектроскопии. [c.246]

На четкость хроматографических зон, являющуюся основным фактором разделения смеси, оказывает влияние состав элюента [208]. Неправильно подобранный состав может приводить к тому, что фракции элюента будут загрязняться одна другой, что вызовет затруднения при детектировании и количественном определении. Какман [208] заметил, что наиболее полярные растворители поглощают в ультрафиолетовой области, используемой для детектирования ПАУ (220—420 нм). В ранних работах такие растворители, например бензол, использовались с активными адсорбентами. Эти растворители затем выпаривали и остаток снова растворяли в малополярном растворителе, не поглощающем в области 220—420 нм. Это увеличивало время анализа и создавало возможность потери определяемых соединений. При введении в практику дезактивированных адсорбентов стало возможным перейти к низкополярным элюентам, таким как циклогексан и пентан, в комбинации со вторым элюентом — непоглощающим в ультрафиолете этиловым эфиром. В этом случае фракции элюата можно определять качественно непосредственно УФ-спектроско-пией. Савицки с сотр. [58, 223] обратили внимание на исключительные свойства пентана — высокую спектральную чистоту флуо-риметрического анализа й его преимущества для абсорбционной спектроскопии. [c.152]

Абсорбционная ИК-спектроскопия — это мощный метод анализа газообразных, жидких и твердых соединений. Как аналитический метод ИК-спектроскопия вполне сравнима с газовой хроматографией по таким параметрам, как скорость анализа, надежность и точность результатов измерений. ИК-спектроскопия дает обширную информацию, которая позволяет проводить как качественную идентификацию, так и количественную оценку содержания в образце самых различных соединений. Элементарным введением в теорию, экспериментальные методы и методики интерпретации спектров могут служить монографии [58, 6, 59]. Сообщения о последних достижениях в этой области публикуются Американским химическим обществом раз в два года в журнале Analyti al hemistry (см., например, [60]). [c.112]

При выборе методов анализа вод различного состава необходимо принимать во внимание приведенные выше данные об элементном составе природных, питьевых и сточных вод, а также возможности инструментальных аналитических методов (способ введения пробы, пределы обнаружения, погрешность определения). Сравнительная характеристика наиболее часто применяемых современных методов определения элементного состава по их пределам обпаружения представлена на рис. 1.3. Видно, что для определения макроэлементов (Са, Mg, К, Ыа, С1, Ее) с успехом могут быть применены прямая атомно-абсорбционная спектрометрия в пламенном варианте (ПААС), атомно-эмиссионная спектроскопия (АЭС) с различными источниками возбуждения спектров, электрохимический метод (ионо-селективные электроды, кондуктометрия). При определении микроэлементов для большинства методов возможности прямого инструментального анализа на уровне 1 мкг/л ограничены недостаточной чувствительностью. Прямое определение микроэлементов в природных водах возможно при использовании массснектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС) [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология