Изотермическое испарение растворов карналлита

Вначале концентрация раствора при изотермическом испарении воды изменяется по лучу испарения, проходящему через начало координат О и фигуративную точку исходного раствора, до пересечения этого луча с кривой растворимости. Если точка пересечения окажется на ветви ВЕ, то из раствора при дальнейшем удалении воды в твердую фазу выделяется хлористый калий состав раствора изменяется вдоль кривой растворимости ВЕ по пути кристаллизации до переходной точки Е. В точке Е состав раствора остается постоянным до тех пор, пока весь выпавший хлористый калий не перейдет в карналлит. [c.168]

При кристаллизации КС1 в процессе изотермического испарения раствора карналлита при 100° состав раствора меняется по кривой kPioo- Затем в инконгруэнтной точке Рюо начнется кристаллизация карналлита и растворение ранее выпавшего КС1 процесс закончится, когда жидкая фаза исчезнет,— к этому моменту в твердой фазе КС1 не останется, она полностью превратится в карналлит. Если же до начала кристаллизации карналлита, когда раствор достигнет состава точки отделить выкристаллизовавшийся [c.212]

Другие двойные соли растворяются инконгруэнтно. При этом состав солевой массы образующегося раствора не совпадает с составом двойной соли, а при изотермическом испарении насыщенного раствора, соответствующего составу двойной соли, кристаллизуется не двойная соль, а одна из входящих в нее солей. Примером является карналлит K l Mg I2 6H20, при обработке которого ограниченным количеством воды в раствор переходит главным образом хлорид магния, а основная масса хлорида калия остается в твердой фазе. [c.154]

При растворении двойная соль разлагается с образованием твердого осадка иного состава. При изотермическом испарении насыщенного раствора, соответствующего составу двойной соли, кристаллизуется не двойная соль, а одна из составляющих ее солей. Примером такой соли является карналлит. Такого рода двойные соли носят название инкон-груэнтно растворимых солей. [c.156]

В том случае, когда на участке ВЕ хлористого калия выделилось больше, чем это нужно, чтобы связать весь хлористый магний, находящийся в растворе, в карналлит, конечным пунктом испарения раствора будет точка —точка совместной кристаллизации КС1 и K l-Mg la-oH.iO. Это имеет место для составов растворов, расположенных в области изотермической диаграммы растворимости между прямой OD и осью абсцисс, т. е. когда луч OD, проведенный из вершины воды через точку состава карналлита, расположен левее, чем луч испарения заданного раствора. Если луч испарения раствора данного состава попадает на ветвь кривой растворимости между Е и Е, то состав раствора, выделяя карналлит, приближается, по мере удаления воды, к точке Е. Насыщенные растворы на участке АЕ выделяют Mg la-eHjO изменение состава раствора направлено также к конечной эвтонической точке Е. [c.168]

Если K l, выпавший на пути ЬВ, не удалить, то при дальнейшем испарении раствора в точке В выпадет чистый карналлит, причем к концу выпарки растворится весь КС1. Точка В является в этом случае конечным пунктом изотермического испарения. Если же КС1, выпавший на пути ЬВ, удалить из раствора, то при дальнейшем испарении состав раствора изменяется по кривой ВС, по которой происходит кристаллизация карналлита. В точке С совместно с карналлитом выпадает и Mg b 6Н2О, причем состав раствора до конца испарения остается без изменения. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология