Комплексы хрома, молибдена и вольфрама

Другой путь синтеза комплексов хрома, молибдена и вольфрама [c.181]

Дикарболлильные комплексы хрома, молибдена и вольфрама [c.216]

Карбеновые комплексы хрома, молибдена и вольфрама, по-видимому, имеют структуру (275). Метокси-группа увеличивает устойчивость комплекса, так как, являя сь донором электронов, смещает электронную плотность к электронодефицитному атому углерода кар-беновой группы [c.120]

Синтез Фишера — Гафнера, помимо быс-аренных комплексов хрома, молибдена и вольфрама, оказался применим и для получения подобных комплексов многих остальных переходных металлов различных групп. Этот метод явно непригоден для синтеза бис-аренных комплексов марганца и технеция. Физические свойства аренных металлоорганических соединений представлены в табл. 8-2. [c.459]

Стабильные моноолефпновые комплексы хрома, молибдена и вольфрама были получены позднее [42 ] при применении в качестве хелатообразующего агента о-аллилфенилдифенилфосфина (а11у1рЬоз) (75). Соединения состава М(С0)4(лиганд) были получены из М(СО)4(норборнадиена) реакцией обмена лигандов. В этих условиях происходила изомеризация данного лиганда в. [c.122]

В последнее время [991а] получены оптически активные октаэдрические карбонильные комплексы хрома, молибдена и вольфрама. Замещение трех карбонильных групп гексакарбонилов этих металлов тремя различными лигандами привело к образованию хиральных комплексов типа (ОС)зМЬхЬ2Ьз (ЬхЬз — основание Шиффа, Ьд — трифенилфосфин). [c.98]

Повышенное значение нс наблюдается также у некоторых комплексов нульвалентных металлов в тех случаях, когда с атомом металла связаны лиганды, конкурирующие с изонитрилом за обладание -электронами металла и являющиеся более сильными я-акцепторами. Так, например, в тетракар-бонилциклогексилизонитрилжелезе Ге(СО)4СКСбНц повышение VN составляет 28 см- , в комплексах хрома, молибдена и вольфрама типа M( 0)5 N вHn Аг = 2 20 см [48, 48а, 49]. [c.169]

ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ЭТИЛБЕНЗОЛТРИКАРБОНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ ХРОМА, МОЛИБДЕНА И ВОЛЬФРАМА В СТАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ [c.79]

Состав продуктов термического разложения этилбензолтрикарбонильных комплексов хрома, молибдена и вольфрама (в молях на моль распавшегося МОС) [c.80]

Как видно из данных, приведенных в таблице, выход вторичных продуктов для всех трех изученных соединений закономерно возрастает с повышением температуры, то есть роль вторичных процессов при этом растет. Однако при проведении распада арентрикарбонильных комплексов хрома, молибдена и вольфрама в одинаковых условиях образуются различные количества вторичных продуктов, что объясняется различной каталитической активностью этих металлов. Судя по степени превращения этилбензола, каталитическая активность выделяющегося металла увеличивается в следующем порядке r< MoАктивность этих металлов в реакции (6) также различна и изменяется в ряду r[c.81]

Таким образом, изучение продуктов термического разложения этилбензолтрикарбонильных комплексов хрома, молибдена и вольфрама в статической системе указывает на то, что термораспад этих соединений на металл, окись углерода и этилбензол сопровождается целым рядом побочных процессов, обусловленных каталитическим действием металла, выделяющегося в активном состоянии. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология