Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Физические свойства аренов

    Физические свойства аренов 319 [c.7]

    ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРЕНОВ [c.319]

Таблица 9.1. Физические свойства аренов Таблица 9.1. <a href="/info/6739">Физические свойства</a> аренов

    Основные физические свойства аренов, присутствующих в нефтях, показаны в табл. 7. [c.46]

    Физические свойства аренов [c.47]

    Физические свойства аренов связаны с числом атомов углерода, наличием заместителей и расположением их в молекуле. Арены имеют более высокие температуры кипения, чем соответствующие циклоалканы. Это [c.47]

    Физические свойства некоторых аренов, содержащихся в нефтях, представлены в табл. 8.1. [c.149]

    Для аренов характерна совокупность ряда физических свойств и структурных особенностей [135] 1) характер связей С—С промежуточный между простыми и двойными 2). равноценность всех С—С-связей в незамещенных моноциклических системах 3) пло- [c.235]

    По своим физическим свойствам первые члены гомологического ряда бензола—жидкости. Как и в других гомологических рядах, по мере роста величины молекулы постепенно повышаются температура плавления и кипення. Дифенил, нафталин, антрацен— вещества твердые. Плотность аренов меньше единицы, они нерастворимы в воде. [c.261]

    Физические свойства. Ароматические углеводороды — жидкости или твердые тела, очень плохо растворимы в воде. Они обладают характерным запахом. Физические свойства некоторых простейших аренов приведены в табл. 16.10. [c.267]

    Физические свойства некоторых аренов, содержащихся в нефтях в небольших количествах, приведены в таблице в приложении. [c.66]

    Для аренов характерна совокупность ряда физических свойств и структурных особенностей 1) характер связей С-С промежуточный между простыми и двойными 2) равноценность всех С-С связей в незамещенных моноциклических системах 3) плоское или почти плоское строение цикла 4) поглощение света при сравнительно больших длинах волн 5) легкая поляризуемость 6) анизотропия диамагнитной восприимчивости. [c.66]

    Другая причина быстрого уменьшения количества битумоида— изменение физических свойств и фазового состояния смол и асфальтенов после эмиграционной потери основной части углеводородов при дальнейшем повышении температуры. Значительная часть асфальтово-смолистых компонентов, испытывая термодеструкцию с образованием низкокипящих нефтяных углеводородов и газов, снова переходит в нерастворимое состояние, входя в состав нерастворимого керогена. Остающийся в небольшом количестве битумоид представлен в основном углеводородами, в которых с ростом глубины и температуры возрастает количество алканов и аренов и уменьшается — цикланов. [c.51]


    Комбинированные методы наиболее точны и широко распространены. Они основаны на совместном использовании каких-либо двух методов удаляют арены химическим или физико-химическим методом и измеряют физические свойства нефтепродукта (плотность, показатель преломления, изменение критических температур растворения в других жидкостях и др.) до и после удаления аренов. [c.114]

    Физические свойства моноядерных аренов [c.260]

    ТАБЛИЦА 2.1.10. Физические свойства некоторых моноядерных аренов [c.261]

    Физические свойства и строение. Тетрацен и пентацен выделяются среди других аренов своеобразными физическими свойствами. Тетрацен образует желто-оранжевые кристаллы с температурой плавления 357 °С, а пентацен — сине-фиолетовые кристаллы с температурой разложения более 300 "С. При пониженном давлении тетрацен и пентацен возгоняются. [c.210]

    Для аренов характерна следующая совокупность ряда физических свойств и структурных особенностей  [c.153]

Таблица 6.1. Физические свойства важнейших аренов Таблица 6.1. <a href="/info/1697151">Физические свойства важнейших</a> аренов
    Физические свойства. Характеристика аренов приведена в табл. 10. Ароматические углеводороды — жидкости или твердые вещества, легче воды и практически в ней нераствор -1мы. Хорошо растворяются в органических растворителях. Горят ярким коптящим пламенем. Температуры кипения и плавления аренов сильно зависят от их строения. При работе с ароматическими веществами необходимо помнить, что они в большинстве случаев токсичны. [c.71]

    Физические свойства. Бензол и его ближайшие гомологи— бесцветные жидкости с характерным запахом, высшие гомологи— твердые вещества (табл. 8). Температуры кипения и плавления зависят от размера и изомерии боковых цепей, от расположения боковых цепей в цикле. Изомеры с разветвленными боковыми цепями обычно кипят ниже, чем с нормальными параизомеры имеют наиболее высокую температуру плавления. Плотность аренов всегда меньше единицы. Все они мало растворимы в воде, но во всех соотношениях смешиваются с органическими растворителями — спиртом, эфиром, ацетоном, жидкими углеводородами. Жидкие арены сами являются хорошими растворителями органических веществ. Они легко воспламеняются и горят ярким, сильно коптящим пламенем. Пары и жидкости токсичны, некоторые вещества канцерогенны (являются возбудителями раковых заболеваний), при работе с ними требуется осторожность. [c.105]

Таблица 8. Физические свойства некоторых аренов Таблица 8. <a href="/info/739468">Физические свойства некоторых</a> аренов
    Содержание аренов Се—Са определяют спектрофотометрическим методом, который представляет собой разновидность абсорбционного спектрального анализа. Он основан на физическом свойстве вещества избирательно поглощать падающее на него излучение. При этом установлена связь между оптической плотностью D раствора и концентрацией вещества в нем. В основу этого метода положен закон Бугера — Бера  [c.176]

    Синтез Фишера — Гафнера, помимо быс-аренных комплексов хрома, молибдена и вольфрама, оказался применим и для получения подобных комплексов многих остальных переходных металлов различных групп. Этот метод явно непригоден для синтеза бис-аренных комплексов марганца и технеция. Физические свойства аренных металлоорганических соединений представлены в табл. 8-2. [c.459]

    Основные физические свойства циклоалканов помещены в табл. 7.13. Температура кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выше плотности соответствующих нормальных алканов, но ниже плотности аренов. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. На [ичие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алкильный заместитель. [c.136]

    Важно отметить, что вода при О °С, как правило, не замерзает из-за способности к переохлаждению гетерогенных смесей микрокапель воды с нефтепродуктами. Глубина переохлаждения зависит от химического состава топлив и масел, их физических свойств, содержания загрязнений и внешних условий —скорости охлаждения, давления и др. Переохлаждение возрастает с увеличением содержания аренов, некоторых гетероорганических соединений, непредельных, а также мельчайших частиц твердых загрязнений. [c.290]


    Основные физические свойства циклоалканов приведены в табл. 8.20. Температуры кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выше плотности соответствующих н-алканов, но ниже плотности аренов. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. Наличие радикалов-заместите- [c.225]


Смотреть страницы где упоминается термин Физические свойства аренов: [c.25]   
Смотреть главы в:

Основы органической химии 2 Издание 2 -> Физические свойства аренов

Основы органической химии Ч 2 -> Физические свойства аренов




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте