Ванилин, 4-гидрокси-З-метоксибензальдегид

Ванилин, 4-гидрокси-З-метоксибензальдегид [c.268]

Гидроксиметилирование с окислением гидроксиметильного производного лежит в основе метода формилирования при действии формальдегида. Взаимодействие 2-метоксифенола (гваякол) (161) с водным раствором формальдегида и НС1 при нагревании дает бензилоБый спирт (162), а последующая реакция с ЛГ,Л/ -диметил-4-нитрозоанилином — азометин (163), который затем гидролизуют в 4-гидрокси-З-метоксибензальдегид (ванилин) (164) [8]. Подобным же образом с расщеплением азоме-тина обработкой формальдегидом в уксусной кислоте получают 4-диметиламинобензальдегид [493, сб. 1, с. 193]. [c.286]

Гидрокси-З-метоксибензальдегид (ванилин) [c.361]

Щелочным нитробензольным окислением лигносульфонатов в присутствии катализаторов окислительно-востановительного типа - антрахинона, о-фенантролина получают ароматические оксиальдегиды - ванилин (4-гидрокси-З-метоксибензальдегид), сиреневый альдегид [492, 493]. В результате использования каталитических добавок суммарный выход ароматических альдегидов, например, при переработке лигнина из древесины осины повышается с 39.1 до 61-64.7 %. [c.174]

Получение ванилина нитрозным методом сопровождается образованием орго-ванилина (2-гидрокси-3-метоксибензальдегида), изованилина (З-гидрокси-4-метоксибензальдегида), вератрового альдегида (3,4-диметоксибензальдегида) и некоторых других примесей, что требует трудоемкой очистки продукта. [c.180]

В синтезе ванилина исходным веществом является гваякол (229). При действии на него хлороформа и щелочи (метод Тимана — Рей-мера) образуются ванилин и 2-гидрокси-З-метоксибензальдегид (230), который легко удаляется перегонкой с водяным паром. [c.138]

ООО О - - ванилин (4-гидрокси-З-метоксибензальдегид) [c.173]

ВАНИЛИН (4-гидрокси-З-метоксибензальдегид), мол. м. 152,15 бесцв. кристаллы с запахом ванили т. пл. 81-83°С, т, кип, 284-285°С (в токе СО2), 170°С/15 мм рт. ст. субли-СНО мируется без разложения 1,056 давле- [c.352]

Промьтшлеттость синтетичестсих КЗ получила развитие после открытия в 1874 г. ванилина (4-гидрокси-З-метоксибензальдегида) и установления его структуры. Через 10 лет были выделены и иден- [c.380]

Ванилин (4-гидрокси-З-метоксибензальдегид) СвНвОз содержится в плодах ванили и обладает ее запахом гелиотропин (пиперональ, 3,4-мети-лендиоксибенаальдегид) СаНеОз содержится в цветах гелиотропа и обладает его запахом. Оба вещества — белые кристаллы используются в парфюмерии. [c.530]

Запах ванилаля, содержащего З-зтоксигруппу в 2-2,5 раза интенсивнее запаха ванилина, 4-гидрокси-З-метоксибензальдегида, имеющего метоксильную группу. [c.142]

Некоторые труднодоступные другими методами альдегиды, например ванилин (4-гидрокси-З-метоксибензальдегид) (36) и -диметиламинобензальдегид, получают в промышленности при совместном действии формальдегида и УУ,Л/-диметил-л-нитрозоанн-липа на гваякол (о-метоксифенол) [25, с. 254] или, соответственно, на Л, . -диметиланилин [26] в минеральнокислой среде. [c.205]

Ванилин (4-гидрокси-З-метоксибензальдегид). Метиловый эфир 3,4-дигидроксибензальдегида (протокатехальдегид) содержится в ванили. Блестящие кристаллические иглы или кристаллический белый порошок. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология