Оксиальдегиды ароматические

Оксиальдегиды ароматического ряда получаются с хорошими выходами при действии хлороформа на фенолы в ш елоч-ном растворе. [c.196]

В промышленном масштабе используется реакция внедрения дигалокарбенов в С—Н-связи активированного ароматического ядра фенолов, приводящая (после гидролиза промежуточного продукта) к образованию о-оксиальдегидов ароматического ряда (реакция Раймера—Тимана) [c.43]

Фенолы при нагревании с хлороформом и избытком раствора едкого натра или кали вступают в реакцию конденсации, в результате которой образуются ароматические о- и /г-оксиальдегиды . [c.325]

Границы применения реакцию не дают глиоксаль, сахара, ароматические оксиальдегиды. и,.р-ненасыщенные альдегиды. Вещества, легко поглощающие ЗОг, могут создать ложное представление [c.301]

Получение ароматических оксиальдегидов из фенолов и хлорофор ма по Тиману н Реймеру................... [c.6]

Получение ароматических оксиальдегидов из полифенолов и бром циана по Карреру..................... [c.6]

Получение ароматических оксиальдегидов из феиолов и хлороформа по Тиману и Реймеру [c.27]

Получение ароматических оксиальдегидов из фенолов и синильной кислоты по Гаттерману [c.29]

Реактив Бенедикта восстанавливает а-оксиальдегиды, а-оксикетоны и а-кетоальдегиды. Простые ароматические альдегиды этим реактивом не окисляются так же, как и молекулы, содержащие только спиртовую группу (первичные, вторичные или третичные спирты или гликоли) или только кетогруппу. [c.197]

Щелочным нитробензольным окислением лигносульфонатов в присутствии катализаторов окислительно-востановительного типа - антрахинона, о-фенантролина получают ароматические оксиальдегиды - ванилин (4-гидрокси-З-метоксибензальдегид), сиреневый альдегид [492, 493]. В результате использования каталитических добавок суммарный выход ароматических альдегидов, например, при переработке лигнина из древесины осины повышается с 39.1 до 61-64.7 %. [c.174]

Окисление ароматических о- или га-оксиальдегидов в многоатомные фенолы действием перекиси водорода в водном растворе щелочи [c.165]

Получение ароматических о-оксиальдегидов взаимодействием фенолов с хлороформом в щелочном растворе [c.341]

Алифатические оксиальдегиды и оксикетоны являются реакционноспособными веществами, поэтому некоторые из них трудно получить в чистом состоянии. Ароматические оксиальдегиды и оксикетоны значительно более устойчивы. [c.195]

Синтез Дёбнера — А 1иллера. Ароматический амин нагревают с 2 молекулами альдегида и концентрированной соляной кислотой. При этом, вероятно, сначала две молекулы альдегида вступают в альдольную конденсацию с образованием р-оксиальдегида, который затем дегидратируется до а,,3-ненасыщенного альдегида гюследний реагирует с ароматическим амином, подобно акролеину в синтезе [c.1020]

Курс теории строения органических соединений отличается от систематического курса органической химии особым подходом к одному и тому же в своей сущности объекту — органической молекуле. Систематический курс излагается по классам соединений и может быть построен двумя способами первый кладет в основу структуру органического радикала и последовательно рассматривает алифатические, ароматические, гетероциклические ряды с соответствующими функциональными группами второй способ базируется на введении и последующем превращении функциональных групп в молекуле, что приводит к иному расположению материала углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты, оксиальдегиды, оксикислоты и т. д. В обоих случаях в систематическом курсе отдается предпочтение описанию химических явлений, многообразию свойств конкретных соединений. Теоретический курс должен подходить к объекту с иной стороны, рассматривать предмет исторически, дeлfгь упор на сущность внутренней природы описываемых явлений. Для теоретического курса наиболее важным является выяснение основных понятий науки, которые, как известно, не неизменны, а текучи, подвижны, исторически обусловлены достигнутым уровнем знаний. [c.3]

Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру — Тиману получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса ацилирование фенолов типа резорцина (обладают большой реакционной способностью) при помощи R OOH + Zn lj конденсаиия диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [c.749]

Окислительное расщепление ароматических о- или я-оксиальдегидов в ино-гоатомные фенолы под действием пероксида водорода в водном растворе щелочи получило название реакции ДЕИКИНА [c.279]

Редко встречаемый в практике получения промежуточных продуктов пример перехода карбоксильной группы в альдегидную становится интересным в применении к тлучеиию ароматических оксиальдегидов, в частности ценного исходного для душистых веществ салицилового альдегида. Этот переход [c.400]

При действии гремучей ртути на ароматические углеводороды и фенолы образуются альдегиды и оксиальдегиды. С углеводородами конденсация идет в присутствии хлористого алюминия и в зависимости от условий реакции получаются главным образом или ал ьдоксимы, или нитрилы. Многоатомные фенолы с оке и группа ми в мет а- поло жен и и реагируют с гремучей ртутью в присутствии хлороводорода, без хлористого а л ю м и н и я [c.36]

При действии на фенолы четыреххлористого углерода и едкой щелочи образуются аро.чатические оксикислоты. Если рассматривать четыреххлористый углерод, как хлорангидрид ортоу1 ольной кислоты, то эта реакция аналогична реакции Тимаиа-Реймера (см. главу Альдегидо-и кетоногруппы ), столь важной для получения ароматических оксиальдегидов. Отличие заключается только в том, что вместо хлороформа берут четырсххлористый углерод. Реакция идет по уравнению [c.409]

Среди кислородсодержащих соединений ингибирующие свойства в кислых среда,х проявляют алифатические и ароматические моно- и дикарбоновые кислоты, алифатические одно-, двух- и трехатомные спирты и их замещенные, производные фенолов, альдегиды, оксиальдегиды и оксикислоты. Из гетероциклических кислородсодержащих соединений в качестве ингибиторов известны замещенные фура-на, тетрагидрофураиа. [c.93]

Эта реакция имеет широкое применение для получения ароматических оксиальдегидов. В случае монооксипроизводных бензола и его гомологов необходимо вести реакцию с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия в бензольном растворе. Эфиры фенолов также реагируют аналогичным образом в этих условиях. Альдегидная группа обычно вступает в р-положение по отношению к гидроксилу, если только это место уже не занято какой-либо другой группой в последнем случае продуктом реакции является о-оксиальдегид. Однако реакция протекает гораздо легче, если р-положение свободно. Двухатомные фенолы, гидроксильные группы которых находятся в т-положении друг к другу, особенно легко образуют альдимины, причем реакция обычно протекает в эфирном растворе в присутствии хлористого цинка в качестве конденсирующего средства. Такие же условия реакции с успехом могут быть применены к моно-и диоксинафталинам. Особенно легко получается по этому способу флороглюциновый альдегид, причем в этом случае даже не требуется применения какого-нибудь конденсирующего средства. Нижеследующие примеры дают представление о различных экспериментальных модификациях этой реакции [c.137]

Конденсация кетонов с са.яициловым альдегидом и с другими ароматическими о-оксиальдегидами также имеет очень большое значение, так как образующиеся при этом ненасыщенные кетоны (I) при действии хлористого водорода изомеризуются с замыканием цикла и образованием бензопирилиевых солей (И). Эта реакция широко применялась Робинсоном и его сотрудниками для синтеза антоцианинов и антоцианидинов [c.194]

Применение гидроперекисей кислот было предложено в качестве общего способа окисления насыщенных альдегидов з. При применении гидроперекиси ацетила в качестве окислителя удалось превратить бензальдегид, анисовый альдегид и энантол в соответствующие кислоты с почти количественным выходом. /1-Оксибензальдегид превращается в этих условиях в гидрохинон. Эта реакция является, повидимому, частным случаем реакции Дэкина155, состоящей в превращении ароматических о- и р-оксиальдегидов в о- и р-диоксибензолы при действии перекиси водорода. [c.214]

Продукты конденсации алкилениминов с эфирами ненасыщенных кислот используются при изготовлении или покрытии форм для отливки смол [278, 279], а продукты конденсации алкилениминов с ароматическими о-оксиальдегидами предложены [280, 281] в качестве дез активаторов металлических поверхностей, катализирующих окисление жиров, смазочных масел, каучуков, олефиновых дистиллятов, бензина и т. д. [c.226]

Основные научные работы относятся к органическому синтезу. Осуществил (1875) синтез салицилового альдегида из фенола и хлороформа. Открыл (1876) реакцию получения ароматических о-оксиальдегидов путем введения формильной группы в фенолы при нагревании их с хлороформом в присутствии щелочи, изучал ее со-вместо с И. К- Ф- Тиманом (реакция Рсймсра — Тимана) на основе этой реакции они получили (1876) ванилин обработкой гваякола хлороформом и едким натром, [228, 336] [c.422]

Известный синтез ароматических оксиальдегидов по методу Реймера—Тимана [168, 169] заключается в атаке дигалокарбе-ном орто- и ара-ноложений фенолят-ионов [170]. Хлороформ реагирует с водным раствором фенолята натрия лишь очень медленно, однако в присутствии едкого натра он быстро вступает в реакцию с образованием о- и п-оксибензальдегида [171]. (В этих условиях отношение орто пара составляет 1,9, т. е. атака в геяра-положение несколько более предпочтительна. При обыч ной методике синтеза на это отношение сильно влияет образование ионных пар). Можно сделать вывод (ср. разд. А, 1, а), что реакция Реймера—Тимана начинается не с нуклеофильной атаки хлороформа фенолят-ионом, а напротив, с феполят-ионом реагирует дихлоркарбен. В водном растворе за дихлоркарбен конкурируют вода и фенолят-ион. Для ряда фенолов были определены следующие константы конкуренции с,Н5/ вода [159] фенол 102, п-метоксифенол 110, гваякол 140 и -нафтол 251. [c.217]