Нитрозоанилин

Расщепление Ы,М-диалкил-4-нитрозоанилинов. Вторичные амины могут быть получены с хорошими выходами из анилпнов через стадию Ы,Ы-диалкил-4-цитрозоанилина [c.486]

Анилин и его производные превращаются в производные азобензола, а о-фенилендиамин дает смесь о-нитрозоанилина, о-нитроанилина и о,о -диаминоазобензола [1218]. [c.395]

Наибольшая реакционность и здесь проявляется у тех производных, которые могут реагировать в двух тавтомерных формах (кето- и энольной). Действительно, нитрозофенол (тавтомер — хиноноксим) уже при нагревании на водяной бане с растворами аммиачных солей превращается в нитрозоанилин [c.243]

Гидроксиметилирование с окислением гидроксиметильного производного лежит в основе метода формилирования при действии формальдегида. Взаимодействие 2-метоксифенола (гваякол) (161) с водным раствором формальдегида и НС1 при нагревании дает бензилоБый спирт (162), а последующая реакция с ЛГ,Л/ -диметил-4-нитрозоанилином — азометин (163), который затем гидролизуют в 4-гидрокси-З-метоксибензальдегид (ванилин) (164) [8]. Подобным же образом с расщеплением азоме-тина обработкой формальдегидом в уксусной кислоте получают 4-диметиламинобензальдегид [493, сб. 1, с. 193]. [c.286]

Нитрозофенол образуется в качестве побочного продукта при синтезе вторичных аминов из Ы,Ы-диалкил-4-нитрозоанилинов [см. раз- [c.508]

Нитрозодиметиланилин (, -диметил-4-нитрозоанилин) получается при взаимодействии Ы,Ы-диметиланнлина с азотистой кислотоГ (см. раздел 2.2.11.1). Он существует только в мономерной форме в виде зеленого кристаллического вещества (т.пл. 86°С). При действии щелочей превращается в 4-нитрозофенол и диметиламин эту реакцию следует рассматривать как нуклеофильное замещение. [c.508]

Упражнение 2.3.41. Изобразите схему присоединения хлорида N-бензилпириди-ния к М,Ы-диметил-4-нитрозоанилину, [c.587]

При пропускании газообразного хлористого водорода в спир-товый раствор жирноароматических нитрозаминов они изомеризуются в р-нитрозоанилины [c.149]

Подобно р-нитрозоанилину также и р-нитроанилин, но ие т-нитропроизводное, при кипячении с ед1Л1М натром расщепляется на нитрофенол и аммиак 2 [c.561]

Перегруппировка ароматических N-нитрозаминов в п-нитрозоанилины под действием кислот [c.422]

N, N-ДИМЕТИЛ-л-ФЕНИЛЕНДИАМИН, n-( H, ),N H4NH,. Мол. вес 136, 20, т. пл. 38. Д. получают восстаиовлеиием Ы,К -дп-ыетнл- -нитрозоанилина цинковой пылью в этаноле в присутствии хлористого аммония II]. Д. реагирует с ароматическими альдегидами с образованием кристаллических окрашенных анилов, удобных для идентификации. С кетонами Д. не реагирует так, например, [c.345]

Аминогруппа в жирных аминах, а также в анилине и его гомологах прочно связана с углеродом и не отщепляется при действии кипящих растворов щелочи или разбавленных растворов кислот. Прочность аминогруппы в ароматических соединениях в значительной степени зависит от присутствующих заместителей в ядре и в особенности понижается в случае нитрозозамещенных, Например, при кииячении р-нитрозоанилина с водным раствором щелочи отщепляется аммиак и образуется р-нитррзофенол. Аналогичным путем из р-нитрозомоно- и диалкиланилинов получаются р-нитрозофенол и алкиламины 1 7 [c.373]

Pd,Pt Л -Диэтил-4-нитрозоанилин 1-я произв., совместное опред., 567,5 и 549,2 нм, соответственно 63 [c.325]

У-Метил-4-нитрозоанилин Л -метил-и-нитрозоанилин ом- —ЫНСНз 7H8NJO 136,15 син. хлопья 118 т.р. Р- р. гор. бзл. [c.820]

Нитрозилхлорид — хлороводород фотооксимирование алканы 3, 484 п-Нитрозоанилин — этилендибромид синтез [c.474]

Замещение аминогруппы. Замещение аминогрупп, легко осуществляемое в случае п-нитрозоанилинов (стр. 331), облегчается также и другими электроноакцепторными группами. Так, 2,4-динитроанилин, например, при гидролизе превращается в соответствующий фенол, а при алкоголизе дает эфиры 2,4-динитрофепола. [c.338]

Нитрозилхлорид — хлороводород фотооксимированрш алканы 3, 484 -Нитрозоанилин — этилендибромид синтез [c.474]

В последние годы наметилась тенденция применения стабилизаторов, связываицихся химически с молекулой полимера. Так, при реакции п-нитрозоанилинов с каучуками получаются антиоксиданты, не экстрагируемые водой и органическими растворителями [371. [c.21]

Поллак [605] описывает получение > -аминофенола из резорцина только под действием аммиака и хлористого аммония. Флороглюцин переходит в 5-аминорезорцин уже под действием водного аммиака при обычной температуре. Тем пе менее все эти замечательные реакции не имеют существенного значения для препаративных целей. Ограничимся приведением одного примера получения п-нитрозоанилина из и-нитрозофенола, который может быть приготовлен, по Фишеру и Хеппу [606], по следующей прописи 1 часть я-нитрозофенола смешивают с 5 частями хлористого аммония и 10 частями сухого ацетата аммония, добавляют небольшое количество карбоната аммония и настаивают в течение получаса при нагревании на водяной бане. При внесении темнозеленой смеси в холодную воду выделяется л-питрозоанилип в темнозеленых кристаллах. Из маточного раствора можно извлечь эфиром еще небольшое количество л-нитрозоанилипа. Для очистки перекристаллизовывают из бензола с добавлением животного угля, получают л-нитрозоанилин в иглах синевато-стального цвета с т. пл. 173— 174°, с выходом около 50% от теории. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология